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Effect of an Exercise Program on Risk of Fall in a Community Dwelling Older Adults

12 de junho de 2018 atualizado por: Sara Lúcia Morgado Martins

Effectiveness of an Exercise Program for Prevention of Risk of Fall in a Community Dwelling Adults Over 55 Years

Background: Falls are a problem among the elderly population, it is known that currently about 30% of people over 65 years falls every year. The European Union estimates a cost of € 281 per inhabitant per year and a cost of € 25 billion per year for health care1 which translates into a significant economic impact. The World Health Organization2 argues that it is possible to reduce these costs through prevention and health promotion strategies. For this, it is important to raise awareness, evaluate risk factors and identify and implement intervention programs. Objective: To test the effect of an exercise program on the prevention of risk of fall. Methods: This study, which lasted 4 months, was experimental, prospective. The experimental group (EG) performed an exercise program and the control group (CG) maintained their usual routine. For the measurement and evaluation of the variables under study, were used: sociodemographic data questionnaire, self-efficacy for exercise scale, Portuguese version of the falls efficacy scale (FES), 10m walking speed (WS), Timed Up & Go test (TUG), step test and Hercules® Force Platform (static balance). A significance level of 5% (p ≤ 0.05) was considered for all comparisons.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

55 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • age equal or superior to 55
  • community dwelling individuals

Exclusion Criteria:

  • comprehension deficit
  • significative heart disease
  • restrictive breath disease

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Experimental: Grupo de intervenção
Intervention group has been submitted to an exercise program directed to prevent and reduce fall risk

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change from baseline Force Platform at 4 months
Prazo: 0 and 4 months
Static balance
0 and 4 months
Change from baseline Timed Up&Go at 4 months
Prazo: 0 and 4 months
Dynamic balance
0 and 4 months
Change from baseline Step test at 4 months
Prazo: 0 and 4 months
Muscular strength, motor coordination e inferior limb's agility
0 and 4 months
Change from baseline 10-meters walking test at 4 months
Prazo: 0 and 4 months
Walking speed
0 and 4 months
Change from baseline FES at 4 months
Prazo: 0 and 4 months
Fear of falling related by individuals and by their Daily live activity's execution
0 and 4 months
Change from baseline Self efficacy for exercise at 4 months
Prazo: 0 and 4 months
Self efficacy for exercise
0 and 4 months
Change from baseline Exercise program adherence at 4 months
Prazo: 0 and 4 months
Exercise program adherence 8number of sessions)
0 and 4 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Anabela C Martins, PhD, IPC ESTeSC Coimbra Health School

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de abril de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de junho de 2018

Primeira postagem (Real)

25 de junho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de junho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de junho de 2018

Última verificação

1 de junho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • hdl.handle.net/10400.26/22351

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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