Comparison of the Accuracy in Rehabilitation Exercise Between Mobile Application Actuated Rehabilitation Exercise Guidance and Routine Rehabilitation Exercise Guidance for the Primary Osteoarthritis Knee Patients
2. marts 2020 opdateret af: Satit Thiengwittayaporn, Navamindradhiraj University
Comparison of the Accuracy in Rehabilitation Exercise Between Mobile Application Actuated Rehabilitation Exercise Guidance and Routine Rehabilitation Exercise Guidance for the Primary Osteoarthritis Knee Patients : A Randomized Controlled Trial
Evaluate the accuracy of physical therapy in various positions after 4 weeks of training, comparison of the accuracy in rehabilitation exercise between mobile application actuated rehabilitation exercise guidance and routine rehabilitation exercise guidance for the primary osteoarthritis knee patients
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
70
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Bangkok
-
Dusit, Bangkok, Thailand, 10300
- Navamindradhiraj University
-
-
Bangkok,
-
Dusit, Bangkok,, Thailand, 10300
- Navamindradhiraj University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Primary osteoarthritis of knee
- Have an android phone and use the application
Exclusion Criteria:
- There are other complications that may affect physiotherapy
- Communication problems
- Has been trained in physical therapy for osteoarthritis patients
- Have had total knee arthroplasty
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: mobile application actuated rehabilitation exercise guidance
|
Mobile applications (also known as mobile apps) are software programs developed for mobile devices such as smartphones and tablets, to teach full function following injury and involves restoring strength, flexibility, endurance, and power.
|
|
Aktiv komparator: routine rehabilitation exercise guidance
|
the teach to practice full function following injury and involves restoring strength, flexibility, endurance, and power.
It is achieved through various exercises and drills
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Outcome measurement to compare the accuracy
Tidsramme: 1 month
|
To measurement by number of patient performing correct exercise has 3 exercise 10 steps and number of patient performing incorrect exercise has 3 exercise 10 steps.
to compare the accuracy when osteoarthritis knee patients do rehabilitation using mobile application actuated rehabilitation exercise guidance and routine rehabilitation exercise guidance.If the patient is able to perform at least 8 times (80%), the patient will be define as corrected physical therapy, We compare the correction of physical therapy between the groups.
|
1 month
|
|
Patient satisfaction of rehabilitation method
Tidsramme: 1 month
|
To compare the satisfaction of rehabilitation method after rehabilitation program of physical therapy by questionnaire. The satisfaction score has 5 point. The 1 point mean the least satisfaction of patient to the method. The 2 point mean the less satisfaction of patient to the method. The 3 point mean the moderate satisfaction of patient to the method. The 4 point mean the much satisfaction of patient to the method. The 5 point mean the most satisfaction of patient to the method. |
1 month
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
4. september 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2019
Studieafslutning (Faktiske)
2. december 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. september 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. september 2018
Først opslået (Faktiske)
12. september 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. marts 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. marts 2020
Sidst verificeret
1. marts 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- COA 034/2561
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .