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Comparison of the Accuracy in Rehabilitation Exercise Between Mobile Application Actuated Rehabilitation Exercise Guidance and Routine Rehabilitation Exercise Guidance for the Primary Osteoarthritis Knee Patients

2. März 2020 aktualisiert von: Satit Thiengwittayaporn, Navamindradhiraj University

Comparison of the Accuracy in Rehabilitation Exercise Between Mobile Application Actuated Rehabilitation Exercise Guidance and Routine Rehabilitation Exercise Guidance for the Primary Osteoarthritis Knee Patients : A Randomized Controlled Trial

Evaluate the accuracy of physical therapy in various positions after 4 weeks of training, comparison of the accuracy in rehabilitation exercise between mobile application actuated rehabilitation exercise guidance and routine rehabilitation exercise guidance for the primary osteoarthritis knee patients

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Bangkok
      • Dusit, Bangkok, Thailand, 10300
        • Navamindradhiraj University
    • Bangkok,
      • Dusit, Bangkok,, Thailand, 10300
        • Navamindradhiraj University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Primary osteoarthritis of knee
  • Have an android phone and use the application

Exclusion Criteria:

  • There are other complications that may affect physiotherapy
  • Communication problems
  • Has been trained in physical therapy for osteoarthritis patients
  • Have had total knee arthroplasty

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: mobile application actuated rehabilitation exercise guidance
Mobile applications (also known as mobile apps) are software programs developed for mobile devices such as smartphones and tablets, to teach full function following injury and involves restoring strength, flexibility, endurance, and power.
Aktiver Komparator: routine rehabilitation exercise guidance
the teach to practice full function following injury and involves restoring strength, flexibility, endurance, and power. It is achieved through various exercises and drills

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Outcome measurement to compare the accuracy
Zeitfenster: 1 month
To measurement by number of patient performing correct exercise has 3 exercise 10 steps and number of patient performing incorrect exercise has 3 exercise 10 steps. to compare the accuracy when osteoarthritis knee patients do rehabilitation using mobile application actuated rehabilitation exercise guidance and routine rehabilitation exercise guidance.If the patient is able to perform at least 8 times (80%), the patient will be define as corrected physical therapy, We compare the correction of physical therapy between the groups.
1 month
Patient satisfaction of rehabilitation method
Zeitfenster: 1 month

To compare the satisfaction of rehabilitation method after rehabilitation program of physical therapy by questionnaire. The satisfaction score has 5 point.

The 1 point mean the least satisfaction of patient to the method. The 2 point mean the less satisfaction of patient to the method. The 3 point mean the moderate satisfaction of patient to the method. The 4 point mean the much satisfaction of patient to the method. The 5 point mean the most satisfaction of patient to the method.

1 month

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. September 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. September 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. September 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. September 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • COA 034/2561

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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