Comparison of the Accuracy in Rehabilitation Exercise Between Mobile Application Actuated Rehabilitation Exercise Guidance and Routine Rehabilitation Exercise Guidance for the Primary Osteoarthritis Knee Patients
2 marca 2020 zaktualizowane przez: Satit Thiengwittayaporn, Navamindradhiraj University
Comparison of the Accuracy in Rehabilitation Exercise Between Mobile Application Actuated Rehabilitation Exercise Guidance and Routine Rehabilitation Exercise Guidance for the Primary Osteoarthritis Knee Patients : A Randomized Controlled Trial
Evaluate the accuracy of physical therapy in various positions after 4 weeks of training, comparison of the accuracy in rehabilitation exercise between mobile application actuated rehabilitation exercise guidance and routine rehabilitation exercise guidance for the primary osteoarthritis knee patients
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
70
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Bangkok
-
Dusit, Bangkok, Tajlandia, 10300
- Navamindradhiraj University
-
-
Bangkok,
-
Dusit, Bangkok,, Tajlandia, 10300
- Navamindradhiraj University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Primary osteoarthritis of knee
- Have an android phone and use the application
Exclusion Criteria:
- There are other complications that may affect physiotherapy
- Communication problems
- Has been trained in physical therapy for osteoarthritis patients
- Have had total knee arthroplasty
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: mobile application actuated rehabilitation exercise guidance
|
Mobile applications (also known as mobile apps) are software programs developed for mobile devices such as smartphones and tablets, to teach full function following injury and involves restoring strength, flexibility, endurance, and power.
|
|
Aktywny komparator: routine rehabilitation exercise guidance
|
the teach to practice full function following injury and involves restoring strength, flexibility, endurance, and power.
It is achieved through various exercises and drills
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Outcome measurement to compare the accuracy
Ramy czasowe: 1 month
|
To measurement by number of patient performing correct exercise has 3 exercise 10 steps and number of patient performing incorrect exercise has 3 exercise 10 steps.
to compare the accuracy when osteoarthritis knee patients do rehabilitation using mobile application actuated rehabilitation exercise guidance and routine rehabilitation exercise guidance.If the patient is able to perform at least 8 times (80%), the patient will be define as corrected physical therapy, We compare the correction of physical therapy between the groups.
|
1 month
|
|
Patient satisfaction of rehabilitation method
Ramy czasowe: 1 month
|
To compare the satisfaction of rehabilitation method after rehabilitation program of physical therapy by questionnaire. The satisfaction score has 5 point. The 1 point mean the least satisfaction of patient to the method. The 2 point mean the less satisfaction of patient to the method. The 3 point mean the moderate satisfaction of patient to the method. The 4 point mean the much satisfaction of patient to the method. The 5 point mean the most satisfaction of patient to the method. |
1 month
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
4 września 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
2 grudnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 września 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 września 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 września 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 marca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 marca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- COA 034/2561
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .