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Comparison of the Accuracy in Rehabilitation Exercise Between Mobile Application Actuated Rehabilitation Exercise Guidance and Routine Rehabilitation Exercise Guidance for the Primary Osteoarthritis Knee Patients

2 de marzo de 2020 actualizado por: Satit Thiengwittayaporn, Navamindradhiraj University

Comparison of the Accuracy in Rehabilitation Exercise Between Mobile Application Actuated Rehabilitation Exercise Guidance and Routine Rehabilitation Exercise Guidance for the Primary Osteoarthritis Knee Patients : A Randomized Controlled Trial

Evaluate the accuracy of physical therapy in various positions after 4 weeks of training, comparison of the accuracy in rehabilitation exercise between mobile application actuated rehabilitation exercise guidance and routine rehabilitation exercise guidance for the primary osteoarthritis knee patients

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

70

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Bangkok
      • Dusit, Bangkok, Tailandia, 10300
        • Navamindradhiraj University
    • Bangkok,
      • Dusit, Bangkok,, Tailandia, 10300
        • Navamindradhiraj University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Primary osteoarthritis of knee
  • Have an android phone and use the application

Exclusion Criteria:

  • There are other complications that may affect physiotherapy
  • Communication problems
  • Has been trained in physical therapy for osteoarthritis patients
  • Have had total knee arthroplasty

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: mobile application actuated rehabilitation exercise guidance
Mobile applications (also known as mobile apps) are software programs developed for mobile devices such as smartphones and tablets, to teach full function following injury and involves restoring strength, flexibility, endurance, and power.
Comparador activo: routine rehabilitation exercise guidance
the teach to practice full function following injury and involves restoring strength, flexibility, endurance, and power. It is achieved through various exercises and drills

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Outcome measurement to compare the accuracy
Periodo de tiempo: 1 month
To measurement by number of patient performing correct exercise has 3 exercise 10 steps and number of patient performing incorrect exercise has 3 exercise 10 steps. to compare the accuracy when osteoarthritis knee patients do rehabilitation using mobile application actuated rehabilitation exercise guidance and routine rehabilitation exercise guidance.If the patient is able to perform at least 8 times (80%), the patient will be define as corrected physical therapy, We compare the correction of physical therapy between the groups.
1 month
Patient satisfaction of rehabilitation method
Periodo de tiempo: 1 month

To compare the satisfaction of rehabilitation method after rehabilitation program of physical therapy by questionnaire. The satisfaction score has 5 point.

The 1 point mean the least satisfaction of patient to the method. The 2 point mean the less satisfaction of patient to the method. The 3 point mean the moderate satisfaction of patient to the method. The 4 point mean the much satisfaction of patient to the method. The 5 point mean the most satisfaction of patient to the method.

1 month

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de septiembre de 2018

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

2 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de septiembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de septiembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

12 de septiembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de marzo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • COA 034/2561

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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