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Comparison of the Accuracy in Rehabilitation Exercise Between Mobile Application Actuated Rehabilitation Exercise Guidance and Routine Rehabilitation Exercise Guidance for the Primary Osteoarthritis Knee Patients

2 marzo 2020 aggiornato da: Satit Thiengwittayaporn, Navamindradhiraj University

Comparison of the Accuracy in Rehabilitation Exercise Between Mobile Application Actuated Rehabilitation Exercise Guidance and Routine Rehabilitation Exercise Guidance for the Primary Osteoarthritis Knee Patients : A Randomized Controlled Trial

Evaluate the accuracy of physical therapy in various positions after 4 weeks of training, comparison of the accuracy in rehabilitation exercise between mobile application actuated rehabilitation exercise guidance and routine rehabilitation exercise guidance for the primary osteoarthritis knee patients

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Bangkok
      • Dusit, Bangkok, Tailandia, 10300
        • Navamindradhiraj University
    • Bangkok,
      • Dusit, Bangkok,, Tailandia, 10300
        • Navamindradhiraj University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Primary osteoarthritis of knee
  • Have an android phone and use the application

Exclusion Criteria:

  • There are other complications that may affect physiotherapy
  • Communication problems
  • Has been trained in physical therapy for osteoarthritis patients
  • Have had total knee arthroplasty

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: mobile application actuated rehabilitation exercise guidance
Mobile applications (also known as mobile apps) are software programs developed for mobile devices such as smartphones and tablets, to teach full function following injury and involves restoring strength, flexibility, endurance, and power.
Comparatore attivo: routine rehabilitation exercise guidance
the teach to practice full function following injury and involves restoring strength, flexibility, endurance, and power. It is achieved through various exercises and drills

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Outcome measurement to compare the accuracy
Lasso di tempo: 1 month
To measurement by number of patient performing correct exercise has 3 exercise 10 steps and number of patient performing incorrect exercise has 3 exercise 10 steps. to compare the accuracy when osteoarthritis knee patients do rehabilitation using mobile application actuated rehabilitation exercise guidance and routine rehabilitation exercise guidance.If the patient is able to perform at least 8 times (80%), the patient will be define as corrected physical therapy, We compare the correction of physical therapy between the groups.
1 month
Patient satisfaction of rehabilitation method
Lasso di tempo: 1 month

To compare the satisfaction of rehabilitation method after rehabilitation program of physical therapy by questionnaire. The satisfaction score has 5 point.

The 1 point mean the least satisfaction of patient to the method. The 2 point mean the less satisfaction of patient to the method. The 3 point mean the moderate satisfaction of patient to the method. The 4 point mean the much satisfaction of patient to the method. The 5 point mean the most satisfaction of patient to the method.

1 month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 settembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

2 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 settembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 settembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

12 settembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • COA 034/2561

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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