Suicide in People Aged 45-60: A Case-control Psychological Autopsy Study
3. december 2021 opdateret af: University Ghent
Psychological Autopsy Study: A Case-control Research Into 45-60 Year Old Suicide Victims in Flanders, Belgium
The purpose of this study is to learn about the possible causes of the negative trend in suicide rates in both males and females aged 45-60 in Flanders, Belgium.
This will be carried out using a psychological autopsy study.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
A case-control psychological autopsy study will be carried out to identify what risk factors are related to suicide in people aged 45-60.
People close to the person who died by suicide (next of kin or close friends) will be interviewed.
To increase the validity of our findings, a control group will also be interviewed.
The control group will be someone who is very close to someone with mental health problems.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
97
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ghent, Belgien, 9000
- Unit for Suicide Research, Ghent University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
community sample
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- close to suicide victim or person who has mental health problems
- suicide victim or person with mental health problems was/is 45-60 years old
- the suicide happened more than 3 months and less than 5 years ago
Exclusion Criteria:
- not Dutch-speaking
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Informants of suicide victims
Partners, children, parents, siblings, other relatives, peers or other informants of adults (aged 45-60 years) who received a definitive verdict of suicide in the Dutch-speaking part of Belgium (Flanders).
The suicide should have taken place more than 3 months ago and less than 5 years ago.
|
|
Control group
Informants i.e., partners, children, parents, siblings, other relatives, peers or other informants of adults (aged 45-60 years) who have mental health problems.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Medicinsk historie
Tidsramme: Baseline
|
Baseline
|
|
Sociodemografi
Tidsramme: Baseline
|
Baseline
|
|
History of suicidal behaviour (presuicidal communication, method, intent)
Tidsramme: baseline
|
baseline
|
|
Exposure to suicidal behavior
Tidsramme: baseline
|
baseline
|
|
Living situation
Tidsramme: Baseline
|
Baseline
|
|
Work situation
Tidsramme: Baseline
|
Baseline
|
|
Religion
Tidsramme: Baseline
|
Baseline
|
|
Interpersonal relationships (intimate, children, social contact, family)
Tidsramme: Baseline
|
Baseline
|
|
Financial problems
Tidsramme: Baseline
|
Baseline
|
|
Legal problems
Tidsramme: Baseline
|
Baseline
|
|
Life events
Tidsramme: Baseline
|
Baseline
|
|
Psychiatric history
Tidsramme: Baseline
|
Baseline
|
|
Psychiatric disorders
Tidsramme: Baseline
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kees van Heeringen, MD, PhD, University Ghent
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
28. september 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
9. december 2019
Studieafslutning (Faktiske)
9. december 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. september 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. oktober 2018
Først opslået (Faktiske)
11. oktober 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. december 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. december 2021
Sidst verificeret
1. december 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- B670201836751
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .