Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Suicide in People Aged 45-60: A Case-control Psychological Autopsy Study

3 december 2021 bijgewerkt door: University Ghent

Psychological Autopsy Study: A Case-control Research Into 45-60 Year Old Suicide Victims in Flanders, Belgium

The purpose of this study is to learn about the possible causes of the negative trend in suicide rates in both males and females aged 45-60 in Flanders, Belgium. This will be carried out using a psychological autopsy study.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Zelfmoord

Gedetailleerde beschrijving

A case-control psychological autopsy study will be carried out to identify what risk factors are related to suicide in people aged 45-60. People close to the person who died by suicide (next of kin or close friends) will be interviewed. To increase the validity of our findings, a control group will also be interviewed. The control group will be someone who is very close to someone with mental health problems.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

België
- - Ghent, België, 9000
    - Unit for Suicide Research, Ghent University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

community sample

Beschrijving

Inclusion Criteria:

close to suicide victim or person who has mental health problems
suicide victim or person with mental health problems was/is 45-60 years old
the suicide happened more than 3 months and less than 5 years ago

Exclusion Criteria:

not Dutch-speaking

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Informants of suicide victims Partners, children, parents, siblings, other relatives, peers or other informants of adults (aged 45-60 years) who received a definitive verdict of suicide in the Dutch-speaking part of Belgium (Flanders). The suicide should have taken place more than 3 months ago and less than 5 years ago.
Control group Informants i.e., partners, children, parents, siblings, other relatives, peers or other informants of adults (aged 45-60 years) who have mental health problems.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Medische geschiedenis Tijdsspanne: Basislijn	Basislijn
Sociodemografie Tijdsspanne: Basislijn	Basislijn
History of suicidal behaviour (presuicidal communication, method, intent) Tijdsspanne: baseline	baseline
Exposure to suicidal behavior Tijdsspanne: baseline	baseline
Living situation Tijdsspanne: Baseline	Baseline
Work situation Tijdsspanne: Baseline	Baseline
Religion Tijdsspanne: Baseline	Baseline
Interpersonal relationships (intimate, children, social contact, family) Tijdsspanne: Baseline	Baseline
Financial problems Tijdsspanne: Baseline	Baseline
Legal problems Tijdsspanne: Baseline	Baseline
Life events Tijdsspanne: Baseline	Baseline
Psychiatric history Tijdsspanne: Baseline	Baseline
Psychiatric disorders Tijdsspanne: Baseline	Baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Ghent

Medewerkers

Flemish Ministry of Welfare, Public Health, and Family, Belgium

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Kees van Heeringen, MD, PhD, University Ghent

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 september 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

9 december 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

9 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 september 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 oktober 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 oktober 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 december 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 december 2021

Laatst geverifieerd

1 december 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

B670201836751

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .