Suicide in People Aged 45-60: A Case-control Psychological Autopsy Study
3 december 2021 uppdaterad av: University Ghent
Psychological Autopsy Study: A Case-control Research Into 45-60 Year Old Suicide Victims in Flanders, Belgium
The purpose of this study is to learn about the possible causes of the negative trend in suicide rates in both males and females aged 45-60 in Flanders, Belgium.
This will be carried out using a psychological autopsy study.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
A case-control psychological autopsy study will be carried out to identify what risk factors are related to suicide in people aged 45-60.
People close to the person who died by suicide (next of kin or close friends) will be interviewed.
To increase the validity of our findings, a control group will also be interviewed.
The control group will be someone who is very close to someone with mental health problems.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
97
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ghent, Belgien, 9000
- Unit for Suicide Research, Ghent University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
community sample
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- close to suicide victim or person who has mental health problems
- suicide victim or person with mental health problems was/is 45-60 years old
- the suicide happened more than 3 months and less than 5 years ago
Exclusion Criteria:
- not Dutch-speaking
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Informants of suicide victims
Partners, children, parents, siblings, other relatives, peers or other informants of adults (aged 45-60 years) who received a definitive verdict of suicide in the Dutch-speaking part of Belgium (Flanders).
The suicide should have taken place more than 3 months ago and less than 5 years ago.
|
|
Control group
Informants i.e., partners, children, parents, siblings, other relatives, peers or other informants of adults (aged 45-60 years) who have mental health problems.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Medicinsk historia
Tidsram: Baslinje
|
Baslinje
|
|
Sociodemografi
Tidsram: Baslinje
|
Baslinje
|
|
History of suicidal behaviour (presuicidal communication, method, intent)
Tidsram: baseline
|
baseline
|
|
Exposure to suicidal behavior
Tidsram: baseline
|
baseline
|
|
Living situation
Tidsram: Baseline
|
Baseline
|
|
Work situation
Tidsram: Baseline
|
Baseline
|
|
Religion
Tidsram: Baseline
|
Baseline
|
|
Interpersonal relationships (intimate, children, social contact, family)
Tidsram: Baseline
|
Baseline
|
|
Financial problems
Tidsram: Baseline
|
Baseline
|
|
Legal problems
Tidsram: Baseline
|
Baseline
|
|
Life events
Tidsram: Baseline
|
Baseline
|
|
Psychiatric history
Tidsram: Baseline
|
Baseline
|
|
Psychiatric disorders
Tidsram: Baseline
|
Baseline
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Kees van Heeringen, MD, PhD, University Ghent
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
28 september 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
9 december 2019
Avslutad studie (Faktisk)
9 december 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 september 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 oktober 2018
Första postat (Faktisk)
11 oktober 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 december 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 december 2021
Senast verifierad
1 december 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- B670201836751
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .