Suicide in People Aged 45-60: A Case-control Psychological Autopsy Study
3 dicembre 2021 aggiornato da: University Ghent
Psychological Autopsy Study: A Case-control Research Into 45-60 Year Old Suicide Victims in Flanders, Belgium
The purpose of this study is to learn about the possible causes of the negative trend in suicide rates in both males and females aged 45-60 in Flanders, Belgium.
This will be carried out using a psychological autopsy study.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
A case-control psychological autopsy study will be carried out to identify what risk factors are related to suicide in people aged 45-60.
People close to the person who died by suicide (next of kin or close friends) will be interviewed.
To increase the validity of our findings, a control group will also be interviewed.
The control group will be someone who is very close to someone with mental health problems.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
97
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ghent, Belgio, 9000
- Unit for Suicide Research, Ghent University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
community sample
Descrizione
Inclusion Criteria:
- close to suicide victim or person who has mental health problems
- suicide victim or person with mental health problems was/is 45-60 years old
- the suicide happened more than 3 months and less than 5 years ago
Exclusion Criteria:
- not Dutch-speaking
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Informants of suicide victims
Partners, children, parents, siblings, other relatives, peers or other informants of adults (aged 45-60 years) who received a definitive verdict of suicide in the Dutch-speaking part of Belgium (Flanders).
The suicide should have taken place more than 3 months ago and less than 5 years ago.
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Control group
Informants i.e., partners, children, parents, siblings, other relatives, peers or other informants of adults (aged 45-60 years) who have mental health problems.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Storia medica
Lasso di tempo: Linea di base
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Linea di base
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Sociodemografica
Lasso di tempo: Linea di base
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Linea di base
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History of suicidal behaviour (presuicidal communication, method, intent)
Lasso di tempo: baseline
|
baseline
|
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Exposure to suicidal behavior
Lasso di tempo: baseline
|
baseline
|
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Living situation
Lasso di tempo: Baseline
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Baseline
|
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Work situation
Lasso di tempo: Baseline
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Baseline
|
|
Religion
Lasso di tempo: Baseline
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Baseline
|
|
Interpersonal relationships (intimate, children, social contact, family)
Lasso di tempo: Baseline
|
Baseline
|
|
Financial problems
Lasso di tempo: Baseline
|
Baseline
|
|
Legal problems
Lasso di tempo: Baseline
|
Baseline
|
|
Life events
Lasso di tempo: Baseline
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Baseline
|
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Psychiatric history
Lasso di tempo: Baseline
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Baseline
|
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Psychiatric disorders
Lasso di tempo: Baseline
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Baseline
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Kees van Heeringen, MD, PhD, University Ghent
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
28 settembre 2018
Completamento primario (Effettivo)
9 dicembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
9 dicembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 settembre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 ottobre 2018
Primo Inserito (Effettivo)
11 ottobre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 dicembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 dicembre 2021
Ultimo verificato
1 dicembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- B670201836751
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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