Suicide in People Aged 45-60: A Case-control Psychological Autopsy Study
3 grudnia 2021 zaktualizowane przez: University Ghent
Psychological Autopsy Study: A Case-control Research Into 45-60 Year Old Suicide Victims in Flanders, Belgium
The purpose of this study is to learn about the possible causes of the negative trend in suicide rates in both males and females aged 45-60 in Flanders, Belgium.
This will be carried out using a psychological autopsy study.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
A case-control psychological autopsy study will be carried out to identify what risk factors are related to suicide in people aged 45-60.
People close to the person who died by suicide (next of kin or close friends) will be interviewed.
To increase the validity of our findings, a control group will also be interviewed.
The control group will be someone who is very close to someone with mental health problems.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
97
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ghent, Belgia, 9000
- Unit for Suicide Research, Ghent University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
community sample
Opis
Inclusion Criteria:
- close to suicide victim or person who has mental health problems
- suicide victim or person with mental health problems was/is 45-60 years old
- the suicide happened more than 3 months and less than 5 years ago
Exclusion Criteria:
- not Dutch-speaking
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Informants of suicide victims
Partners, children, parents, siblings, other relatives, peers or other informants of adults (aged 45-60 years) who received a definitive verdict of suicide in the Dutch-speaking part of Belgium (Flanders).
The suicide should have taken place more than 3 months ago and less than 5 years ago.
|
|
Control group
Informants i.e., partners, children, parents, siblings, other relatives, peers or other informants of adults (aged 45-60 years) who have mental health problems.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Historia medyczna
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Linia bazowa
|
|
Socjodemografia
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Linia bazowa
|
|
History of suicidal behaviour (presuicidal communication, method, intent)
Ramy czasowe: baseline
|
baseline
|
|
Exposure to suicidal behavior
Ramy czasowe: baseline
|
baseline
|
|
Living situation
Ramy czasowe: Baseline
|
Baseline
|
|
Work situation
Ramy czasowe: Baseline
|
Baseline
|
|
Religion
Ramy czasowe: Baseline
|
Baseline
|
|
Interpersonal relationships (intimate, children, social contact, family)
Ramy czasowe: Baseline
|
Baseline
|
|
Financial problems
Ramy czasowe: Baseline
|
Baseline
|
|
Legal problems
Ramy czasowe: Baseline
|
Baseline
|
|
Life events
Ramy czasowe: Baseline
|
Baseline
|
|
Psychiatric history
Ramy czasowe: Baseline
|
Baseline
|
|
Psychiatric disorders
Ramy czasowe: Baseline
|
Baseline
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Kees van Heeringen, MD, PhD, University Ghent
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
28 września 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
9 grudnia 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
9 grudnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 września 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 października 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 października 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 grudnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 grudnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- B670201836751
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .