Suicide in People Aged 45-60: A Case-control Psychological Autopsy Study
3 de diciembre de 2021 actualizado por: University Ghent
Psychological Autopsy Study: A Case-control Research Into 45-60 Year Old Suicide Victims in Flanders, Belgium
The purpose of this study is to learn about the possible causes of the negative trend in suicide rates in both males and females aged 45-60 in Flanders, Belgium.
This will be carried out using a psychological autopsy study.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
A case-control psychological autopsy study will be carried out to identify what risk factors are related to suicide in people aged 45-60.
People close to the person who died by suicide (next of kin or close friends) will be interviewed.
To increase the validity of our findings, a control group will also be interviewed.
The control group will be someone who is very close to someone with mental health problems.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
97
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Ghent, Bélgica, 9000
- Unit for Suicide Research, Ghent University
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
community sample
Descripción
Inclusion Criteria:
- close to suicide victim or person who has mental health problems
- suicide victim or person with mental health problems was/is 45-60 years old
- the suicide happened more than 3 months and less than 5 years ago
Exclusion Criteria:
- not Dutch-speaking
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Informants of suicide victims
Partners, children, parents, siblings, other relatives, peers or other informants of adults (aged 45-60 years) who received a definitive verdict of suicide in the Dutch-speaking part of Belgium (Flanders).
The suicide should have taken place more than 3 months ago and less than 5 years ago.
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|
Control group
Informants i.e., partners, children, parents, siblings, other relatives, peers or other informants of adults (aged 45-60 years) who have mental health problems.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Historial médico
Periodo de tiempo: Base
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Base
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Sociodemografía
Periodo de tiempo: Base
|
Base
|
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History of suicidal behaviour (presuicidal communication, method, intent)
Periodo de tiempo: baseline
|
baseline
|
|
Exposure to suicidal behavior
Periodo de tiempo: baseline
|
baseline
|
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Living situation
Periodo de tiempo: Baseline
|
Baseline
|
|
Work situation
Periodo de tiempo: Baseline
|
Baseline
|
|
Religion
Periodo de tiempo: Baseline
|
Baseline
|
|
Interpersonal relationships (intimate, children, social contact, family)
Periodo de tiempo: Baseline
|
Baseline
|
|
Financial problems
Periodo de tiempo: Baseline
|
Baseline
|
|
Legal problems
Periodo de tiempo: Baseline
|
Baseline
|
|
Life events
Periodo de tiempo: Baseline
|
Baseline
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|
Psychiatric history
Periodo de tiempo: Baseline
|
Baseline
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Psychiatric disorders
Periodo de tiempo: Baseline
|
Baseline
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kees van Heeringen, MD, PhD, University Ghent
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de septiembre de 2018
Finalización primaria (Actual)
9 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
9 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de septiembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de octubre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
11 de octubre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de diciembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de diciembre de 2021
Última verificación
1 de diciembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- B670201836751
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .