- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03770507
Gasudvekslingskinetik og arbejdsbelastning under motion
19. marts 2026 opdateret af: Dan Cooper, University of California, Irvine
Gasudvekslingskinetik og arbejdsbelastning under forskellige motionsprotokoller hos raske børn og unge voksne
Formålet med denne forskningsundersøgelse er at forstå, hvordan forskellige former for motion påvirker menneskekroppen samt hjerte- og lungesundheden. Deltagerne vil motionere efter forskellige protokoller på en cykelergometer eller løbebånd.
Denne forskning kan føre til forbedret og mere præcis konditionsvurdering og baner vejen for et forbedret personligt træningsprogram i sundhed og sygdom.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne forskningsundersøgelse er at forstå, hvordan forskellige typer motion påvirker menneskekroppen og sundheden for hjerte og lunger.
For eksempel kan nogle mennesker lide at motionere kontinuerligt i relativt lange perioder, mens andre foretrækker at motionere i korte perioder med pauser imellem.
Børn har en tendens til at motionere i hyppige omgange med kortvarig motion afbrudt af hvileperioder.
Desuden foretrækker nogle mennesker løb eller motionscykel, mens andre foretrækker at træne på stationære cykler.
Indtil videre er standard motionstestning baseret på et århundredgammelt paradigme, der primært bruges til voksne og involverer maksimale motionstestprotokoller (kardiopulmonal motionstestning - CPET).
Derudover er forskellige, men almindeligt anvendte motionformer såsom cykelergometer og løbebånd i øjeblikket umulige at sammenligne hos børn, og dette har begrænset den kliniske og forskningsmæssige anvendelse af sådan testning i pædiatrisk aldersgruppe.
Et hovedpræmis i dette laboratorium er, at laboratorietestning af kardiopulmonal fitness hos børn bør baseres på protokoller, der efterligner naturligt forekommende motionsmønstre hos børn, snarere end dem, der kunstigt er anvendt til at vurdere maksimale indsatser hos voksne.
Dette forskningsprojekt er designet til at begynde processen med systematisk at identificere protokoller, der bedst kan bruges til børn og unge voksne.
Deltagere vil motionere i forskellige protokoller på en cykelergometer eller løbebånd.
Denne forskning kan føre til forbedret og mere præcis fitnessvurdering og baner vejen for et forbedret personligt motionsprogram i sundhed og sygdom.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
94
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Irvine, California, Forenede Stater, 92697/92617
- Pediatric Exercise and Genomics Research Center, University of California, Irvine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
7 år til 35 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mellem 7-35 år uden kendte luftvejs-, hjerte- eller stofskiftesygdomme
- Vurderet til at være i god sundhed baseret på deltagerhistorie
- Ingen tegn på sygdom eller handicap, der ville forhindre deltagelse i en fysisk test
- Ingen kronisk receptpligtig medicin
Eksklusionskriterier:
- Anden begrænsning, som i lægens øjne ville forhindre evnen til at udføre fysisk test
- Brug af ulovlige stoffer eller alkoholmisbrug
- Graviditet eller amning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Cyclo Ergometer Træning hos Børn
Sammenligning af gasudvekslingskinetik og hjertefrekvens ved cykler ergometertræning blandt børn
|
Sammenligning af stationært cykeltræning og løbebåndstræning blandt børn, unge og voksne
|
|
Eksperimentel: Båndtræning til børn
Sammenligning af gaskinetik og hjertefrekvens i løbebåndsøvelser blandt børn
|
Sammenligning af stationært cykeltræning og løbebåndstræning blandt børn, unge og voksne
|
|
Eksperimentel: Cyclo Ergometer Motion i Unge
Sammenligning af gasudvekslingskinetik og hjertefrekvens i cyklerergometerøvelser blandt unge
|
Sammenligning af stationært cykeltræning og løbebåndstræning blandt børn, unge og voksne
|
|
Eksperimentel: Treadmill-træning hos unge
Sammenligning af gasudvekslingskinetik og puls i løbebåndsøvelser blandt unge
|
Sammenligning af stationært cykeltræning og løbebåndstræning blandt børn, unge og voksne
|
|
Eksperimentel: Cyclo Ergometer Træning hos Voksne
Sammenligning af gasskiftekinetik og hjertefrekvens ved cykelergometerøvelser blandt voksne
|
Sammenligning af stationært cykeltræning og løbebåndstræning blandt børn, unge og voksne
|
|
Eksperimentel: Løbebåndstræning for voksne
Sammenligning af gasudvekslingskinetik og hjertefrekvens ved løbebåndsøvelser blandt voksne
|
Sammenligning af stationært cykeltræning og løbebåndstræning blandt børn, unge og voksne
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimalt iltoptag (VO2) målinger under motion
Tidsramme: Mindst 48 timer
|
Gasudveksling VO₂ vejrtrækning for vejrtrækning som reaktion på motion.
|
Mindst 48 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjertefrekvens (HF) målinger under motion
Tidsramme: Mindst 48 timer
|
Hjertefrekvens (HR) værdier som reaktion på motion
|
Mindst 48 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
26. april 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2016
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. november 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. december 2018
Først opslået (Faktiske)
10. december 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. marts 2026
Sidst verificeret
1. juli 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 20152467
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .