- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03770507
Kaasujenvaihdon kineettiset ominaisuudet ja työkuormitus harjoituksen aikana
torstai 19. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Dan Cooper, University of California, Irvine
Kaasuvaihdon kinetiikka ja kuormitus erilaisissa harjoitusprotokollissa terveillä lapsilla ja nuorilla aikuisilla
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää, miten erilaiset liikuntamuodot vaikuttavat ihmiskehoon sekä sydämen ja keuhkojen terveyteen. Osallistujat harjoittelevat erilaisilla protokollilla polkupyöräergometrillä tai juoksumatolla.
Tämä tutkimus voi johtaa parantuneeseen ja tarkempaan kunnon arviointiin sekä avata tien parannettuun henkilökohtaiseen harjoitusohjelmaan terveyden ja sairauden aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää, kuinka erilaiset liikuntamuodot vaikuttavat ihmiskehoon sekä sydämen ja keuhkojen terveyteen.
Esimerkiksi jotkut ihmiset harrastavat liikuntaa jatkuvasti suhteellisen pitkiä aikoja, kun taas toiset harrastavat liikuntaa lyhyinä jaksoina lepotaukojen väliin.
Lapset liikkuvat yleensä usein lyhyinä liikuntapätkinä, joiden välillä on lepotaukoja.
Lisäksi jotkut ihmiset pitävät juoksemisesta tai juoksumatolla liikkumisesta, kun taas toiset pitävät enemmän ergometripyörällä liikkumisesta.
Tähän mennessä standardiliikuntatestaus perustuu vuosisataiseen paradigmaan, jota käytetään pääasiassa aikuisille ja joka sisältää maksimaalisia liikuntaprotokollia (kardiopulmonaalinen liikuntatestaus - CPET).
Lisäksi erilaisia mutta laajasti käytettyjä liikuntamuotoja, kuten ergometripyörä ja juoksumatto, ei tällä hetkellä voida verrata lapsilla, mikä on rajoittanut tällaisten testien kliinistä ja tutkimuskäyttöä lasten ikäryhmässä.
Tämän laboratorion keskeinen periaate on, että lasten kardiopulmonaalisen kunnon laboratoriotestauksen tulisi perustua protokolliin, jotka jäljittelevät lapsilla luonnostaan esiintyviä liikuntakuvioita, sen sijaan että ne olis keinotekoisesti käytetty aikuisten maksimaalisten suoritusten arvioimiseen.
Tämä tutkimushanke on suunniteltu aloittamaan systemaattisen protokollien tunnistamisen prosessi, joita voidaan parhaiten käyttää lapsille ja nuorille aikuisille.
Osallistujat liikkuvat eri protokollien mukaisesti ergometripyörällä tai juoksumatolla.
Tämä tutkimus voi johtaa parantuneeseen ja tarkempaan kunnon arviointiin sekä avata tien parantuneelle henkilökohtaiselle liikuntaohjelmalle terveyden ja sairauden yhteydessä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
94
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Irvine, California, Yhdysvallat, 92697/92617
- Pediatric Exercise and Genomics Research Center, University of California, Irvine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
7 vuotta - 35 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- 7–35-vuotias ilman tunnettuja hengitys-, sydän- tai aineenvaihduntasairauksia
- Kuntotarkastushistorialla todettu hyväksi terveydentilaksi
- Ei sairauden tai vamman merkkejä, jotka haittaisivat osallistumista liikuntatestaukseen
- Ei kroonisesti määrättyjä lääkkeitä
Poissulkemiskriteerit:
- Muu lääkärin arvion mukaan liikuntatestauksen suorittamisen estävä rajoite
- Huumausaineiden käyttö tai alkoholin väärinkäyttö
- Raskaus tai imetys
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sykliergometriharjoitus lapsilla
Vertailu kaasuvaihtokinetiikasta ja sykkeestä polkupyöräergometriharjoituksissa lapsilla
|
Vertailu kiinteän polkupyörän ja juoksumaton harjoittelun välillä lapsilla, nuorilla ja aikuisilla
|
|
Kokeellinen: Lapsen liikuntaharjoittelu juoksumatolla
Kaasujenvaihtokinetiikan ja syketiheyden vertailu liikuntaradan harjoituksissa lapsilla
|
Vertailu kiinteän polkupyörän ja juoksumaton harjoittelun välillä lapsilla, nuorilla ja aikuisilla
|
|
Kokeellinen: Syklergometriharjoitus nuorilla
Kaasujenvaihdon kineettisten ominaisuuksien ja sykkeen vertailu nuorilla polkupyöräergometriharjoituksissa
|
Vertailu kiinteän polkupyörän ja juoksumaton harjoittelun välillä lapsilla, nuorilla ja aikuisilla
|
|
Kokeellinen: Juoksumattoharjoittelu nuorilla
Vertailu kaasuvaihtokinetiikasta ja sykkeestä liikuntarullaharjoituksissa nuorilla
|
Vertailu kiinteän polkupyörän ja juoksumaton harjoittelun välillä lapsilla, nuorilla ja aikuisilla
|
|
Kokeellinen: Cyklo Ergometriharjoitus Aikuisilla
Kaasujenvaihdon kineettisten ominaisuuksien ja sykkeen vertailu aikuisilla polkupyöräergometrissä suoritetuissa harjoituksissa
|
Vertailu kiinteän polkupyörän ja juoksumaton harjoittelun välillä lapsilla, nuorilla ja aikuisilla
|
|
Kokeellinen: Juoksumatalla harjoittelu aikuisilla
Kaasuvaihtokinetiikan ja sykkeen vertailu juoksumattoharjoituksissa aikuisilla
|
Vertailu kiinteän polkupyörän ja juoksumaton harjoittelun välillä lapsilla, nuorilla ja aikuisilla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maksimaalinen hapenottokyky (VO₂) mittaukset liikunnan aikana
Aikaikkuna: Ainakin 48 tuntia
|
Hengityksittäinen kaasuvaihto VO2 reagoi liikuntaan.
|
Ainakin 48 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syketaajuusmittaukset liikunnan aikana
Aikaikkuna: Vähintään 48 tuntia
|
Syketaajuuden (HR) arvot liikunnan aikana
|
Vähintään 48 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 26. huhtikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 8. marraskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. joulukuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 10. joulukuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 23. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20152467
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .