- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03770507
Gassutvekslingskinetikk og arbeidsbelastning under trening
19. mars 2026 oppdatert av: Dan Cooper, University of California, Irvine
Gassevekslingskinetikk og arbeidsbelastning under ulike treningsprotokoller hos friske barn og unge voksne
Formålet med denne forskningsstudien er å forstå hvordan ulike typer trening påvirker menneskekroppen og helsen til hjerte og lunger. Deltakere vil trene etter ulike protokoller på en sykkelergometer eller tredemølle.
Denne forskningen kan føre til forbedret og mer nøyaktig fysisk formvurdering og baner vei for et forbedret personlig tilpasset treningsprogram i helse og sykdom.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Formålet med denne forskningsstudien er å forstå hvordan ulike typer trening påvirker menneskekroppen og helsen til hjerte og lunger.
For eksempel liker noen å trene kontinuerlig i relativt lange perioder, mens andre foretrekker å trene i korte perioder med hvileperioder i mellom.
Barn har en tendens til å trene i hyppige korte økter med hvileperioder innimellom.
Også liker noen løping eller tredemølle-trening, mens andre foretrekker å trene på stasjonære sykler.
Til dags dato er standard trenings-testing basert på et hundre år gammelt paradigma som hovedsakelig brukes for voksne og involverer maksimale treningsprotokoller (kardiopulmonal trenings-testing - CPET).
Dessuten er det for tiden umulig å sammenligne ulike, men mye brukte treningsformer som sykkelergometer og tredemøller hos barn, og dette har begrenset den kliniske og forskningsmessige anvendelsen av slik testing i pediatrisk aldersgruppe.
Et hovedpremiss i dette laboratoriet er at laboratorietesting av kardiopulmonal kondisjon hos barn bør være basert på protokoller som etterligner naturlig forekommende treningsmønstre hos barn, snarere enn de som er kunstig brukt for å vurdere maksimale anstrengelser hos voksne.
Dette forskningsprosjektet er utformet for å starte prosessen med å systematisk identifisere protokoller som best kan brukes for barn og unge voksne.
Deltakere vil trene i ulike protokoller på et sykkelergometer eller en tredemølle.
Denne forskningen kan føre til forbedret og mer nøyaktig kondisjonsvurdering og banne vei for et forbedret personlig treningsprogram i helse og sykdom.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
94
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Irvine, California, Forente stater, 92697/92617
- Pediatric Exercise and Genomics Research Center, University of California, Irvine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
7 år til 35 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mellom 7–35 år uten kjent luftvei-, hjerte- eller metabolsk sykdom
- Vurdert som frisk basert på deltakerhistorie
- Ingen tegn til sykdom eller funksjonshemming som kan hindre deltakelse i fysiologisk testing
- Ingen kronisk foreskreven medisinering
Eksklusjonskriterier:
- Andre begrensninger som etter legens vurdering vil hindre evnen til å gjennomføre fysiologisk testing
- Bruk av ulovlige rusmidler eller alkoholmisbruk
- Graviditet eller amming
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Sykkelergometer-trening hos barn
Sammenligning av gassutvekslingskinetikk og hjertefrekvens i sykloergometerøvelser blant barn
|
Sammenligning av hjemmesykkel og tredemølle-trening blant barn, ungdommer og voksne
|
|
Eksperimentell: Treningsmølleøvelse hos barn
Sammenligning av gassutvekslingskinetikk og hjertefrekvens ved tredemølleøvelser blant barn
|
Sammenligning av hjemmesykkel og tredemølle-trening blant barn, ungdommer og voksne
|
|
Eksperimentell: Sykkelergometer-trening hos ungdom
Sammenligning av gassutvekslingskinetikk og hjertefrekvens i sykloergometerøvelser blant ungdom
|
Sammenligning av hjemmesykkel og tredemølle-trening blant barn, ungdommer og voksne
|
|
Eksperimentell: Treningsbandøvelser hos ungdom
Sammenligning av gassutvekslingskinetikk og hjertefrekvens i tredemølleøvelser blant ungdom
|
Sammenligning av hjemmesykkel og tredemølle-trening blant barn, ungdommer og voksne
|
|
Eksperimentell: Sykkelergometer-trening hos voksne
Sammenligning av gassutvekslingskinetikk og hjertefrekvens under ergometersykkeløvelser blant voksne
|
Sammenligning av hjemmesykkel og tredemølle-trening blant barn, ungdommer og voksne
|
|
Eksperimentell: Tredemølle-trening for voksne
Sammenligning av gassutvekslingskinetikk og hjertefrekvens under løpebaneøvelser blant voksne
|
Sammenligning av hjemmesykkel og tredemølle-trening blant barn, ungdommer og voksne
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimalt oksygenopptak (VO₂) under trening
Tidsramme: Minst 48 timer
|
Pust for pust gassutveksling VO2 som respons på trening.
|
Minst 48 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjertefrekvens (HR)-målinger under trening
Tidsramme: Minst 48 timer
|
Hjertefrekvens (HR) verdier som svar på trening
|
Minst 48 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
26. april 2016
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. november 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. desember 2018
Først lagt ut (Faktiske)
10. desember 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. mars 2026
Sist bekreftet
1. juli 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20152467
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .