Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af dexamethasonimplantat på optisk disk

9. maj 2019 opdateret af: Atilla Alpay, Bulent Ecevit University

Effekten af ​​dexamethasonimplantat på retinal nervefiber og optisk diskmorfologi hos patienter med diabetisk makulopati

Denne undersøgelse evaluerer virkningen af ​​dexamethasonimplantat, som er et intraokulært kortikosteroid på de optiske nervefibre. Nethindens nervefibertykkelse og synsnervehovedets pittinghastigheder blev målt før og 6 måneder efter injektionen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Diabetisk makulaødem er den hyppigste okulære komplikation af diabetes, der resulterer i irreversibelt tab af synet, hvis det ikke behandles. Dexamethasonimplantatimplantat bruges til at behandle makulaødem på grund af diabetes. Det forbliver i glaslegemet i 6 måneder efter intravitreal administration.

Dexamethasonimplantat kan føre til retinal nervefiberlag og optisk nerveskade ved både at øge det intraokulære tryk og dets direkte effekt på neuralt væv i løbet af den effektive 6-måneders periode.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

43

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Kalkun, 67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit Üniversitesi.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patientgruppen med diabetes vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier

Patienter, som fik første gangs intravitreal injektion

Eksklusionskriterier

Har tidligere modtaget en operation

Proliferativ diabetisk retinopati

Glaukom eller grøn stær mistanke

Optisk disk træthed

Optisk disc ødem

Uveitis og mediernes uigennemsigtighed

Sløret af billedets klarhed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Peripapillære RNFL tykkelsesmålinger
Tidsramme: seks måneder
mikrometer
seks måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Atilla Alpay, Ass. Prf., Zonguldak Bulent Ecevit University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2018

Studieafslutning (Faktiske)

31. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. april 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. april 2019

Først opslået (Faktiske)

25. april 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. maj 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. maj 2019

Sidst verificeret

1. maj 2019

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner