Comparison of the Severity of Coronary Atherosclerosis With Tissue Compliance in Patients Within First Degree Relatives
18. september 2020 opdateret af: Zeki Çetinkaya, TC Erciyes University
Comparison of the Severity and Prevalence of Coronary Atherosclerosis With Tissue Compliance (HLA Similarity ) in Patients Within First Degree Relatives
This study research the similarity of coronary artery lesions according to HLA tissue compatibility in fisrt degree relatives of the patients who just admitted clinic as Acute coronary syndrome and underwent angiyography before .
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Coronary artery disease (CAD), which is mainly caused by atherosclerosis, is the most prevalent illness and the leading cause of death worldwide.
Increasing evidence suggests that inflammation plays a primordial role in atherogenesis and is closely associated with the major histocompatibility complex (MHC) (human leukocyte antigen [HLA] in humans) molecules.
HLA genes are located in 6p21.3, the proteins encoded by these HLA genes have a major role to play in antigen presentation and inflammatory pathways.
HLA involvement in inflammation is mainly associated with the HLA-dependent activation of T cells.
studies reported that the susceptibility to CAD is related with the polymorphisms in HLA-DRB1.
The above evidence indicates that the polymorphisms in HLA class II are associated with the risk of CAD .
This study research investigate three objects , firstly what is the similarity of the coronary artery lesions according to the compatability of HLA alleles between the first degree relatives who went angiography before , secondly is there any relation between HLA subtype allels and the coronary artery (RCA ?LAD ?
,CX? and can such a relation be responsible from the lesions in this artery ,finally is there any relation between HLA subtypes and turkish race coronary artery disease
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
60
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Melikgazi
-
Kayseri, Melikgazi, Kalkun, 38200
- Rekruttering
- Zeki Çetinkaya
-
Kontakt:
- Zeki Çetinkaya
- Telefonnummer: +90 5393165950
- E-mail: zcetinkaya@erciyes.edu.tr
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
- male or female with age between 18-70
- hospital admission due to acute coronary syndrome with first degree relative history who had coronary angiyography before
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- male or female with age between 18-70
- hospital admission due to acute coronary syndrome with first degree relative history who had coronary angiyography before
Exclusion Criteria:
- first degree relative without any angiyography history before for patients who admitted as acute coronary syndrome
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
relation between HLA subgroups and severity and prevelance of coronary artery lesions
Tidsramme: 20 MAY 2019 - 30 MAY 2019
|
the hla similarity of two sibling patient %80 and the military syntax score %97,7
|
20 MAY 2019 - 30 MAY 2019
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Zeki Çetinkaya, doctor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
18. september 2020
Primær færdiggørelse (Forventet)
7. december 2020
Studieafslutning (Forventet)
1. januar 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. maj 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. juni 2019
Først opslået (Faktiske)
2. juli 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. september 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. september 2020
Sidst verificeret
1. september 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2018/543
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .