Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Comparison of the Severity of Coronary Atherosclerosis With Tissue Compliance in Patients Within First Degree Relatives

18. september 2020 oppdatert av: Zeki Çetinkaya, TC Erciyes University

Comparison of the Severity and Prevalence of Coronary Atherosclerosis With Tissue Compliance (HLA Similarity ) in Patients Within First Degree Relatives

This study research the similarity of coronary artery lesions according to HLA tissue compatibility in fisrt degree relatives of the patients who just admitted clinic as Acute coronary syndrome and underwent angiyography before .

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Coronary artery disease (CAD), which is mainly caused by atherosclerosis, is the most prevalent illness and the leading cause of death worldwide. Increasing evidence suggests that inflammation plays a primordial role in atherogenesis and is closely associated with the major histocompatibility complex (MHC) (human leukocyte antigen [HLA] in humans) molecules. HLA genes are located in 6p21.3, the proteins encoded by these HLA genes have a major role to play in antigen presentation and inflammatory pathways. HLA involvement in inflammation is mainly associated with the HLA-dependent activation of T cells. studies reported that the susceptibility to CAD is related with the polymorphisms in HLA-DRB1. The above evidence indicates that the polymorphisms in HLA class II are associated with the risk of CAD . This study research investigate three objects , firstly what is the similarity of the coronary artery lesions according to the compatability of HLA alleles between the first degree relatives who went angiography before , secondly is there any relation between HLA subtype allels and the coronary artery (RCA ?LAD ? ,CX? and can such a relation be responsible from the lesions in this artery ,finally is there any relation between HLA subtypes and turkish race coronary artery disease

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Melikgazi
      • Kayseri, Melikgazi, Tyrkia, 38200
        • Rekruttering
        • Zeki Çetinkaya
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

  • male or female with age between 18-70
  • hospital admission due to acute coronary syndrome with first degree relative history who had coronary angiyography before

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • male or female with age between 18-70
  • hospital admission due to acute coronary syndrome with first degree relative history who had coronary angiyography before

Exclusion Criteria:

  • first degree relative without any angiyography history before for patients who admitted as acute coronary syndrome

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
relation between HLA subgroups and severity and prevelance of coronary artery lesions
Tidsramme: 20 MAY 2019 - 30 MAY 2019
the hla similarity of two sibling patient %80 and the military syntax score %97,7
20 MAY 2019 - 30 MAY 2019

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

TC Erciyes University

Etterforskere

  • Studieleder: Zeki Çetinkaya, doctor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

18. september 2020

Primær fullføring (Forventet)

7. desember 2020

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. mai 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. juni 2019

Først lagt ut (Faktiske)

2. juli 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. september 2020

Sist bekreftet

1. september 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2018/543

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere