- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04004832
Comparison of the Severity of Coronary Atherosclerosis With Tissue Compliance in Patients Within First Degree Relatives
18 de septiembre de 2020 actualizado por: Zeki Çetinkaya, TC Erciyes University
Comparison of the Severity and Prevalence of Coronary Atherosclerosis With Tissue Compliance (HLA Similarity ) in Patients Within First Degree Relatives
This study research the similarity of coronary artery lesions according to HLA tissue compatibility in fisrt degree relatives of the patients who just admitted clinic as Acute coronary syndrome and underwent angiyography before .
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Coronary artery disease (CAD), which is mainly caused by atherosclerosis, is the most prevalent illness and the leading cause of death worldwide.
Increasing evidence suggests that inflammation plays a primordial role in atherogenesis and is closely associated with the major histocompatibility complex (MHC) (human leukocyte antigen [HLA] in humans) molecules.
HLA genes are located in 6p21.3, the proteins encoded by these HLA genes have a major role to play in antigen presentation and inflammatory pathways.
HLA involvement in inflammation is mainly associated with the HLA-dependent activation of T cells.
studies reported that the susceptibility to CAD is related with the polymorphisms in HLA-DRB1.
The above evidence indicates that the polymorphisms in HLA class II are associated with the risk of CAD .
This study research investigate three objects , firstly what is the similarity of the coronary artery lesions according to the compatability of HLA alleles between the first degree relatives who went angiography before , secondly is there any relation between HLA subtype allels and the coronary artery (RCA ?LAD ?
,CX? and can such a relation be responsible from the lesions in this artery ,finally is there any relation between HLA subtypes and turkish race coronary artery disease
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Zeki Çetinkaya
- Número de teléfono: +905393165950
- Correo electrónico: zeki2387@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Melikgazi
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Kayseri, Melikgazi, Pavo, 38200
- Reclutamiento
- Zeki Çetinkaya
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Contacto:
- Zeki Çetinkaya
- Número de teléfono: +90 5393165950
- Correo electrónico: zcetinkaya@erciyes.edu.tr
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
- male or female with age between 18-70
- hospital admission due to acute coronary syndrome with first degree relative history who had coronary angiyography before
Descripción
Inclusion Criteria:
- male or female with age between 18-70
- hospital admission due to acute coronary syndrome with first degree relative history who had coronary angiyography before
Exclusion Criteria:
- first degree relative without any angiyography history before for patients who admitted as acute coronary syndrome
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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relation between HLA subgroups and severity and prevelance of coronary artery lesions
Periodo de tiempo: 20 MAY 2019 - 30 MAY 2019
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the hla similarity of two sibling patient %80 and the military syntax score %97,7
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20 MAY 2019 - 30 MAY 2019
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Zeki Çetinkaya, Doctor
Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
18 de septiembre de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
7 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de mayo de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de junio de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
2 de julio de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de septiembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de septiembre de 2020
Última verificación
1 de septiembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2018/543
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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