Comparison of the Severity of Coronary Atherosclerosis With Tissue Compliance in Patients Within First Degree Relatives
18 septembre 2020 mis à jour par: Zeki Çetinkaya, TC Erciyes University
Comparison of the Severity and Prevalence of Coronary Atherosclerosis With Tissue Compliance (HLA Similarity ) in Patients Within First Degree Relatives
This study research the similarity of coronary artery lesions according to HLA tissue compatibility in fisrt degree relatives of the patients who just admitted clinic as Acute coronary syndrome and underwent angiyography before .
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Coronary artery disease (CAD), which is mainly caused by atherosclerosis, is the most prevalent illness and the leading cause of death worldwide.
Increasing evidence suggests that inflammation plays a primordial role in atherogenesis and is closely associated with the major histocompatibility complex (MHC) (human leukocyte antigen [HLA] in humans) molecules.
HLA genes are located in 6p21.3, the proteins encoded by these HLA genes have a major role to play in antigen presentation and inflammatory pathways.
HLA involvement in inflammation is mainly associated with the HLA-dependent activation of T cells.
studies reported that the susceptibility to CAD is related with the polymorphisms in HLA-DRB1.
The above evidence indicates that the polymorphisms in HLA class II are associated with the risk of CAD .
This study research investigate three objects , firstly what is the similarity of the coronary artery lesions according to the compatability of HLA alleles between the first degree relatives who went angiography before , secondly is there any relation between HLA subtype allels and the coronary artery (RCA ?LAD ?
,CX? and can such a relation be responsible from the lesions in this artery ,finally is there any relation between HLA subtypes and turkish race coronary artery disease
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Melikgazi
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Kayseri, Melikgazi, Turquie, 38200
- Recrutement
- Zeki Çetinkaya
-
Contact:
- Zeki Çetinkaya
- Numéro de téléphone: +90 5393165950
- E-mail: zcetinkaya@erciyes.edu.tr
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
- male or female with age between 18-70
- hospital admission due to acute coronary syndrome with first degree relative history who had coronary angiyography before
La description
Inclusion Criteria:
- male or female with age between 18-70
- hospital admission due to acute coronary syndrome with first degree relative history who had coronary angiyography before
Exclusion Criteria:
- first degree relative without any angiyography history before for patients who admitted as acute coronary syndrome
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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relation between HLA subgroups and severity and prevelance of coronary artery lesions
Délai: 20 MAY 2019 - 30 MAY 2019
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the hla similarity of two sibling patient %80 and the military syntax score %97,7
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20 MAY 2019 - 30 MAY 2019
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Zeki Çetinkaya, doctor
Publications et liens utiles
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
18 septembre 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
7 décembre 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 mai 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 juin 2019
Première publication (Réel)
2 juillet 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 septembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 septembre 2020
Dernière vérification
1 septembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2018/543
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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