Comparison of the Severity of Coronary Atherosclerosis With Tissue Compliance in Patients Within First Degree Relatives
18 settembre 2020 aggiornato da: Zeki Çetinkaya, TC Erciyes University
Comparison of the Severity and Prevalence of Coronary Atherosclerosis With Tissue Compliance (HLA Similarity ) in Patients Within First Degree Relatives
This study research the similarity of coronary artery lesions according to HLA tissue compatibility in fisrt degree relatives of the patients who just admitted clinic as Acute coronary syndrome and underwent angiyography before .
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Coronary artery disease (CAD), which is mainly caused by atherosclerosis, is the most prevalent illness and the leading cause of death worldwide.
Increasing evidence suggests that inflammation plays a primordial role in atherogenesis and is closely associated with the major histocompatibility complex (MHC) (human leukocyte antigen [HLA] in humans) molecules.
HLA genes are located in 6p21.3, the proteins encoded by these HLA genes have a major role to play in antigen presentation and inflammatory pathways.
HLA involvement in inflammation is mainly associated with the HLA-dependent activation of T cells.
studies reported that the susceptibility to CAD is related with the polymorphisms in HLA-DRB1.
The above evidence indicates that the polymorphisms in HLA class II are associated with the risk of CAD .
This study research investigate three objects , firstly what is the similarity of the coronary artery lesions according to the compatability of HLA alleles between the first degree relatives who went angiography before , secondly is there any relation between HLA subtype allels and the coronary artery (RCA ?LAD ?
,CX? and can such a relation be responsible from the lesions in this artery ,finally is there any relation between HLA subtypes and turkish race coronary artery disease
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Melikgazi
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Kayseri, Melikgazi, Tacchino, 38200
- Reclutamento
- Zeki Çetinkaya
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Contatto:
- Zeki Çetinkaya
- Numero di telefono: +90 5393165950
- Email: zcetinkaya@erciyes.edu.tr
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
- male or female with age between 18-70
- hospital admission due to acute coronary syndrome with first degree relative history who had coronary angiyography before
Descrizione
Inclusion Criteria:
- male or female with age between 18-70
- hospital admission due to acute coronary syndrome with first degree relative history who had coronary angiyography before
Exclusion Criteria:
- first degree relative without any angiyography history before for patients who admitted as acute coronary syndrome
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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relation between HLA subgroups and severity and prevelance of coronary artery lesions
Lasso di tempo: 20 MAY 2019 - 30 MAY 2019
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the hla similarity of two sibling patient %80 and the military syntax score %97,7
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20 MAY 2019 - 30 MAY 2019
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Zeki Çetinkaya, doctor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
18 settembre 2020
Completamento primario (Anticipato)
7 dicembre 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
1 gennaio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 maggio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 giugno 2019
Primo Inserito (Effettivo)
2 luglio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 settembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 settembre 2020
Ultimo verificato
1 settembre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2018/543
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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