Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Epidemiologi af skader hos elitebadmintonspillere: en prospektiv undersøgelse (BADINSEP)

24. marts 2025 opdateret af: University Hospital, Caen

Formål: At bestemme forekomsten og karakteristika for skader hos elitebadmintonspillere i løbet af en konkurrencesæson.

Design: 12-måneders prospektivt kohortestudie Indstilling: Det franske nationale institut for sport, ekspertise og præstationer (INSEP).

Deltagere: Tyve internationale elitebadmintonspillere. Uafhængige variabler: Type, placering, forekomst af skaden (kamp eller træning), fodarbejdningstypen, typen af ​​skud og den oplevede træthed blev indsamlet.

Vigtigste resultatmål: Skadehyppigheden blev beregnet pr. 1000 timers spil (Hop).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Caen, Frankrig, 14000
        • CHU Caen Normandie

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle de internationale elite badmintonspillere træner på det franske nationale institut for sport, ekspertise og præstation (INSEP)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Badmintonspillere træner ved det franske nationale institut for sport, ekspertise og præstationer (INSEP)
  • Deltager, der konkurrerer på internationalt niveau
  • Medicinsk opfølgning i løbet af undersøgelsens 12 måneders varighed

Ekskluderingskriterier:

  • Deltager ude af stand til at tale og læse fransk
  • Deltager under 18 år
  • Manglende informeret og underskrevet samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skadehyppighed
Tidsramme: Skadehyppigheden blev beregnet pr. 1000 timers spil (Hop) over den 12-måneders prospektive opfølgning
Skadehyppigheden blev beregnet pr. 1000 timers spil (Hop).
Skadehyppigheden blev beregnet pr. 1000 timers spil (Hop) over den 12-måneders prospektive opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skadefrekvenser efter køn
Tidsramme: Skadehyppigheden blev beregnet pr. 1000 timers spil (Hop) over den 12-måneders prospektive opfølgning
Skadehyppigheden blev beregnet pr. 1000 timers spil (Hop) hos mænd og kvinder
Skadehyppigheden blev beregnet pr. 1000 timers spil (Hop) over den 12-måneders prospektive opfølgning
Skadehyppighed i henhold til disciplin
Tidsramme: Skadehyppigheden blev beregnet pr. 1000 timers spil (Hop) over den 12-måneders prospektive opfølgning
Skadehyppigheden blev beregnet pr. 1000 timers spil (Hop) hos single- og doublespillere
Skadehyppigheden blev beregnet pr. 1000 timers spil (Hop) over den 12-måneders prospektive opfølgning
Skadehyppighedsrater efter forekomst
Tidsramme: Skadehyppigheden blev beregnet pr. 1000 timers spil (Hop) over den 12-måneders prospektive opfølgning
Skadehyppigheden blev beregnet pr. 1000 timers spil (Hop) i kamp eller træning
Skadehyppigheden blev beregnet pr. 1000 timers spil (Hop) over den 12-måneders prospektive opfølgning
Beskrivelse af skader i henhold til placering (på kroppen, n)
Tidsramme: Beskrivelse af antallet af skader i henhold til skadens placering på kroppen (n) over den 12-måneders prospektive opfølgning
Antal skader i henhold til skadens placering (på kroppen, n)
Beskrivelse af antallet af skader i henhold til skadens placering på kroppen (n) over den 12-måneders prospektive opfølgning
Beskrivelse af skader efter type af skade (n)
Tidsramme: Beskrivelse af skader i henhold til skadens type (struktur: muskel, sene, knogle, nerve...) (n) over den 12-måneders prospektive opfølgning
Antal skader i henhold til skadens type (n)
Beskrivelse af skader i henhold til skadens type (struktur: muskel, sene, knogle, nerve...) (n) over den 12-måneders prospektive opfølgning
Beskrivelse af skader i henhold til placering (på kroppen, % af alle)
Tidsramme: Beskrivelse af fordelingen af ​​skader efter skadens placering på kroppen (%) over den 12-måneders prospektive opfølgning
Fordeling af skader efter skadens placering (på kroppen, % af alle)
Beskrivelse af fordelingen af ​​skader efter skadens placering på kroppen (%) over den 12-måneders prospektive opfølgning
Beskrivelse af skader efter type af skade (% af alle)
Tidsramme: Beskrivelse af fordelingen af ​​skader efter skadestype (struktur: muskel, sene, knogle, nerve...) (%) over den 12-måneders prospektive opfølgning
Fordeling af skader efter type af skade (% af alle)
Beskrivelse af fordelingen af ​​skader efter skadestype (struktur: muskel, sene, knogle, nerve...) (%) over den 12-måneders prospektive opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. november 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. november 2019

Først opslået (Faktiske)

29. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2025

Sidst verificeret

1. november 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BADINSEP

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner