Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Epidemiologi av skader hos elitebadmintonspillere: en prospektiv studie (BADINSEP)

27. november 2019 oppdatert av: Joffrey DRIGNY, University Hospital, Caen

Mål: Å bestemme forekomsten og egenskapene til skader hos elitebadmintonspillere i løpet av en konkurransedyktig sesong.

Design: 12-måneders prospektiv kohortstudie Innstilling: Det franske nasjonale instituttet for sport, ekspertise og ytelse (INSEP).

Deltakere: Tjue internasjonale elitebadmintonspillere Uavhengige variabler: Type, plassering, forekomst av skaden (kamp eller trening), fotarbeidstype, type skudd og opplevd tretthet ble samlet inn.

Hovedresultatmål: Skadeinsidensrater ble beregnet per 1000 timers spill (Hop).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Caen, Frankrike, 14000
        • CHU Caen Normandie

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle de internasjonale elitebadmintonspillerne som trener ved det franske nasjonale instituttet for sport, ekspertise og ytelse (INSEP)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Badmintonspillere som trener ved det franske nasjonale instituttet for sport, ekspertise og ytelse (INSEP)
  • Deltaker som konkurrerer på internasjonalt nivå
  • Medisinsk oppfølging over 12 måneders varighet av studien

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakeren kan ikke snakke og lese fransk
  • Deltaker under 18 år
  • Mangel på informert og signert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skadeinsidensrater
Tidsramme: Skadeinsidensrater ble beregnet per 1000 timers spill (Hop) over den 12-måneders prospektive oppfølgingen
Skadeinsidensrater ble beregnet per 1000 timers spill (Hop).
Skadeinsidensrater ble beregnet per 1000 timers spill (Hop) over den 12-måneders prospektive oppfølgingen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skadeinsidensrater etter kjønn
Tidsramme: Skadeinsidensrater ble beregnet per 1000 timers spill (Hop) over den 12-måneders prospektive oppfølgingen
Skadeinsidensrater ble beregnet per 1000 timers spill (Hop) hos menn og kvinner
Skadeinsidensrater ble beregnet per 1000 timers spill (Hop) over den 12-måneders prospektive oppfølgingen
Skadeinsidensrater i henhold til disiplin
Tidsramme: Skadeinsidensrater ble beregnet per 1000 timers spill (Hop) over den 12-måneders prospektive oppfølgingen
Skadeforekomsten ble beregnet per 1000 timers spill (Hop) hos singel- og doublespillere
Skadeinsidensrater ble beregnet per 1000 timers spill (Hop) over den 12-måneders prospektive oppfølgingen
Skadeinsidensrater etter forekomst
Tidsramme: Skadeinsidensrater ble beregnet per 1000 timers spill (Hop) over den 12-måneders prospektive oppfølgingen
Skadefrekvensen ble beregnet per 1000 timers spill (Hop) i kamp eller trening
Skadeinsidensrater ble beregnet per 1000 timers spill (Hop) over den 12-måneders prospektive oppfølgingen
Beskrivelse av skader i henhold til plassering (på kroppen, n)
Tidsramme: Beskrivelse av antall skader i henhold til skadestedet på kroppen (n) i løpet av den 12-måneders prospektive oppfølgingen
Antall skader i henhold til skadestedet (på kroppen, n)
Beskrivelse av antall skader i henhold til skadestedet på kroppen (n) i løpet av den 12-måneders prospektive oppfølgingen
Beskrivelse av skader i henhold til type skade (n)
Tidsramme: Beskrivelse av skader i henhold til type skade (struktur: muskel, sene, bein, nerve...) (n) over den 12-måneders prospektive oppfølgingen
Antall skader i henhold til type skade (n)
Beskrivelse av skader i henhold til type skade (struktur: muskel, sene, bein, nerve...) (n) over den 12-måneders prospektive oppfølgingen
Beskrivelse av skader i henhold til sted (på kroppen, % av alle)
Tidsramme: Beskrivelse av fordelingen av skader etter skadestedet på kroppen (%) over den 12-måneders prospektive oppfølgingen
Fordeling av skader etter plassering av skaden (på kroppen, % av alle)
Beskrivelse av fordelingen av skader etter skadestedet på kroppen (%) over den 12-måneders prospektive oppfølgingen
Beskrivelse av skader etter type skade (% av alle)
Tidsramme: Beskrivelse av fordelingen av skader etter type skade (struktur: muskel, sene, bein, nerve...) (%) over 12 måneders prospektiv oppfølging
Fordeling av skader etter type skade (% av alle)
Beskrivelse av fordelingen av skader etter type skade (struktur: muskel, sene, bein, nerve...) (%) over 12 måneders prospektiv oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Caen

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. november 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2019

Først lagt ut (Faktiske)

29. november 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. november 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2019

Sist bekreftet

1. november 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BADINSEP

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Idrettsskade

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in China

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere