Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Epidemiologie zranění u elitních hráčů badmintonu: prospektivní studie (BADINSEP)

27. listopadu 2019 aktualizováno: Joffrey DRIGNY, University Hospital, Caen

Cíl: Zjistit výskyt a charakteristiky zranění u elitních hráčů badmintonu v soutěžní sezóně.

Design: 12měsíční prospektivní kohortová studie Nastavení: Francouzský národní institut pro sport, odbornost a výkonnost (INSEP).

Účastníci: Dvacet mezinárodních elitních hráčů badmintonu Nezávislé proměnné: Byl shromážděn typ, místo, výskyt zranění (zápas nebo trénink), typ práce nohou, typ střely a vnímaná únava.

Hlavní výsledná opatření: Míra výskytu zranění byla vypočtena na 1000 hodin hry (Hop).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Caen, Francie, 14000
        • CHU Caen Normandie

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni mezinárodní elitní badmintonisté trénují ve Francouzském národním institutu pro sport, odbornost a výkonnost (INSEP)

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Badmintonisté trénují ve Francouzském národním institutu pro sport, odbornost a výkonnost (INSEP)
  • Účastník soutěží na mezinárodní úrovni
  • Lékařské sledování po dobu 12 měsíců trvání studie

Kritéria vyloučení:

  • Účastník neumí mluvit a číst francouzsky
  • Účastník mladší 18 let
  • Nedostatek informovaného a podepsaného souhlasu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra výskytu zranění
Časové okno: Míra výskytu zranění byla vypočtena na 1000 hodin hraní (Hop) během 12měsíčního prospektivního sledování
Míra výskytu zranění byla vypočtena na 1000 hodin hry (Hop).
Míra výskytu zranění byla vypočtena na 1000 hodin hraní (Hop) během 12měsíčního prospektivního sledování

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Incidence úrazů podle pohlaví
Časové okno: Míra výskytu zranění byla vypočtena na 1000 hodin hraní (Hop) během 12měsíčního prospektivního sledování
Míra výskytu zranění byla vypočtena na 1000 hodin hry (Hop) u mužů a žen
Míra výskytu zranění byla vypočtena na 1000 hodin hraní (Hop) během 12měsíčního prospektivního sledování
Míra výskytu zranění podle disciplíny
Časové okno: Míra výskytu zranění byla vypočtena na 1000 hodin hraní (Hop) během 12měsíčního prospektivního sledování
Míra výskytu zranění byla vypočtena na 1000 hodin hry (hop) u hráčů dvouhry a čtyřhry
Míra výskytu zranění byla vypočtena na 1000 hodin hraní (Hop) během 12měsíčního prospektivního sledování
Incidence úrazů podle výskytu
Časové okno: Míra výskytu zranění byla vypočtena na 1000 hodin hraní (Hop) během 12měsíčního prospektivního sledování
Míra výskytu zranění byla vypočtena na 1000 hodin hry (hopu) v zápase nebo tréninku
Míra výskytu zranění byla vypočtena na 1000 hodin hraní (Hop) během 12měsíčního prospektivního sledování
Popis poranění podle místa (na těle, n)
Časové okno: Popis počtu poranění podle lokalizace poranění na těle (n) za 12měsíční prospektivní sledování
Počet poranění podle místa poranění (na těle, n)
Popis počtu poranění podle lokalizace poranění na těle (n) za 12měsíční prospektivní sledování
Popis zranění podle typu zranění (n)
Časové okno: Popis poranění podle typu poranění (struktura: sval, šlacha, kost, nerv...) (n) během 12měsíčního prospektivního sledování
Počet zranění podle typu zranění (n)
Popis poranění podle typu poranění (struktura: sval, šlacha, kost, nerv...) (n) během 12měsíčního prospektivního sledování
Popis zranění podle lokalizace (na těle, % všech)
Časové okno: Popis rozdělení poranění podle lokalizace poranění na těle (%) během 12měsíčního prospektivního sledování
Rozdělení poranění podle místa poranění (na těle, % všech)
Popis rozdělení poranění podle lokalizace poranění na těle (%) během 12měsíčního prospektivního sledování
Popis zranění podle typu zranění (% všech)
Časové okno: Popis rozdělení poranění podle typu poranění (struktura: sval, šlacha, kost, nerv...) (%) během 12měsíčního prospektivního sledování
Rozdělení úrazů podle typu úrazu (% všech)
Popis rozdělení poranění podle typu poranění (struktura: sval, šlacha, kost, nerv...) (%) během 12měsíčního prospektivního sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Caen

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. listopadu 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. listopadu 2019

První zveřejněno (Aktuální)

29. listopadu 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. listopadu 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. listopadu 2019

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • BADINSEP

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sportovní zranění

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in France

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit