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Epidemiologie von Verletzungen bei Elite-Badmintonspielern: eine prospektive Studie (BADINSEP)

24. März 2025 aktualisiert von: University Hospital, Caen

Ziel: Bestimmung des Auftretens und der Merkmale von Verletzungen bei Elite-Badmintonspielern während einer Wettkampfsaison.

Design: 12-monatige prospektive Kohortenstudie Setting: Das Französische Nationale Institut für Sport, Fachwissen und Leistung (INSEP).

Teilnehmer: Zwanzig internationale Elite-Badmintonspieler Unabhängige Variablen: Erhoben wurden die Art, der Ort, das Auftreten der Verletzung (Match oder Training), die Art der Beinarbeit, die Art des Schusses und die empfundene Ermüdung.

Hauptergebnismessungen: Die Verletzungshäufigkeitsraten wurden pro 1000 Spielstunden (Hop) berechnet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Caen, Frankreich, 14000
        • CHU Caen Normandie

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle internationalen Elite-Badmintonspieler, die am französischen Nationalen Institut für Sport, Expertise und Leistung (INSEP) trainieren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Badmintonspieler trainieren am französischen Nationalen Institut für Sport, Kompetenz und Leistung (INSEP)
  • Teilnehmer, der auf internationaler Ebene antritt
  • Medizinische Nachsorge über die 12-monatige Studiendauer

Ausschlusskriterien:

  • Der Teilnehmer kann die französische Sprache nicht sprechen und lesen
  • Teilnehmer unter 18 Jahren
  • Mangel an informierter und unterzeichneter Zustimmung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verletzungshäufigkeitsraten
Zeitfenster: Die Verletzungsinzidenzraten wurden pro 1000 Spielstunden (Hop) über die 12-monatige prospektive Nachbeobachtung berechnet
Die Verletzungshäufigkeitsraten wurden pro 1000 Spielstunden (Hop) berechnet.
Die Verletzungsinzidenzraten wurden pro 1000 Spielstunden (Hop) über die 12-monatige prospektive Nachbeobachtung berechnet

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verletzungsinzidenzraten nach Geschlecht
Zeitfenster: Die Verletzungsinzidenzraten wurden pro 1000 Spielstunden (Hop) über die 12-monatige prospektive Nachbeobachtung berechnet
Die Verletzungshäufigkeitsraten wurden pro 1000 Spielstunden (Hop) bei Männern und Frauen berechnet
Die Verletzungsinzidenzraten wurden pro 1000 Spielstunden (Hop) über die 12-monatige prospektive Nachbeobachtung berechnet
Verletzungshäufigkeitsraten nach Disziplin
Zeitfenster: Die Verletzungsinzidenzraten wurden pro 1000 Spielstunden (Hop) über die 12-monatige prospektive Nachbeobachtung berechnet
Die Verletzungshäufigkeitsraten wurden pro 1000 Spielstunden (Hop) bei Einzel- und Doppelspielern berechnet
Die Verletzungsinzidenzraten wurden pro 1000 Spielstunden (Hop) über die 12-monatige prospektive Nachbeobachtung berechnet
Verletzungsinzidenzraten nach Vorkommen
Zeitfenster: Die Verletzungsinzidenzraten wurden pro 1000 Spielstunden (Hop) über die 12-monatige prospektive Nachbeobachtung berechnet
Die Verletzungshäufigkeitsraten wurden pro 1000 Spielstunden (Hop) im Spiel oder Training berechnet
Die Verletzungsinzidenzraten wurden pro 1000 Spielstunden (Hop) über die 12-monatige prospektive Nachbeobachtung berechnet
Beschreibung der Verletzungen nach Lokalisation (am Körper, n)
Zeitfenster: Beschreibung der Anzahl der Verletzungen nach Ort der Verletzung am Körper (n) über die 12-monatige prospektive Nachbeobachtung
Anzahl Verletzungen nach Verletzungsort (am Körper, n)
Beschreibung der Anzahl der Verletzungen nach Ort der Verletzung am Körper (n) über die 12-monatige prospektive Nachbeobachtung
Beschreibung der Verletzungen nach Art der Verletzung (n)
Zeitfenster: Beschreibung der Verletzungen nach Art der Verletzung (Struktur: Muskel, Sehne, Knochen, Nerv...) (n) über die 12-monatige prospektive Nachbeobachtung
Anzahl der Verletzungen nach Art der Verletzung (n)
Beschreibung der Verletzungen nach Art der Verletzung (Struktur: Muskel, Sehne, Knochen, Nerv...) (n) über die 12-monatige prospektive Nachbeobachtung
Beschreibung der Verletzungen nach Lokalisation (am Körper, % aller)
Zeitfenster: Beschreibung der Verteilung der Verletzungen nach Ort der Verletzung am Körper (%) über die 12-monatige prospektive Nachbeobachtung
Verteilung der Verletzungen nach Verletzungsort (am Körper, % aller)
Beschreibung der Verteilung der Verletzungen nach Ort der Verletzung am Körper (%) über die 12-monatige prospektive Nachbeobachtung
Beschreibung der Verletzungen nach Art der Verletzung (% aller)
Zeitfenster: Beschreibung der Verteilung der Verletzungen nach Art der Verletzung (Struktur: Muskel, Sehne, Knochen, Nerv...) (%) über die 12-monatige prospektive Nachbeobachtung
Verteilung der Verletzungen nach Art der Verletzung (% aller)
Beschreibung der Verteilung der Verletzungen nach Art der Verletzung (Struktur: Muskel, Sehne, Knochen, Nerv...) (%) über die 12-monatige prospektive Nachbeobachtung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Caen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. November 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BADINSEP

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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