Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sulkapalloilijoiden vammojen epidemiologia: tulevaisuudentutkimus (BADINSEP)

maanantai 24. maaliskuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Caen

Tavoite: Selvittää vammojen ilmaantuvuus ja ominaisuudet huippusulkapalloilijoiden kilpailukauden aikana.

Suunnittelu: 12 kuukauden prospektiivinen kohorttitutkimus Asetus: Ranskan kansallinen urheilun, asiantuntemuksen ja suorituskyvyn instituutti (INSEP).

Osallistujat: 20 kansainvälistä huippusulkapalloilijaa Riippumattomat muuttujat: Vamman tyyppi, sijainti, esiintyminen (ottelu tai harjoitus), jalkatyöskentelyn tyyppi, laukauksen tyyppi ja havaittu väsymys kerättiin.

Tärkeimmät tulostoimenpiteet: Loukkaantumisluvut laskettiin 1000 pelituntia (Hop) kohti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Caen, Ranska, 14000
        • CHU Caen Normandie

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki kansainväliset huippusulkapalloilijat, jotka harjoittelevat Ranskan kansallisessa urheilun, asiantuntemuksen ja suorituskyvyn instituutissa (INSEP)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sulkapalloilijat harjoittelevat Ranskan kansallisessa urheilun, asiantuntemuksen ja suorituskyvyn instituutissa (INSEP)
  • Osallistuja kilpailee kansainvälisellä tasolla
  • Lääketieteellinen seuranta tutkimuksen 12 kuukauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistuja ei osaa puhua ja lukea ranskaa
  • Osallistuja alle 18-vuotias
  • Tietoisen ja allekirjoitetun suostumuksen puute

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vahinkojen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Vammojen ilmaantuvuusluvut laskettiin 1000 pelituntia (Hop) kohti 12 kuukauden mahdollisen seurannan aikana
Loukkaantumisluvut laskettiin 1000 pelituntia (Hop) kohti.
Vammojen ilmaantuvuusluvut laskettiin 1000 pelituntia (Hop) kohti 12 kuukauden mahdollisen seurannan aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vahinkojen ilmaantuvuus sukupuolen mukaan
Aikaikkuna: Vammojen ilmaantuvuusluvut laskettiin 1000 pelituntia (Hop) kohti 12 kuukauden mahdollisen seurannan aikana
Loukkaantumisluvut laskettiin 1000 pelituntia (Hop) kohti miehillä ja naisilla
Vammojen ilmaantuvuusluvut laskettiin 1000 pelituntia (Hop) kohti 12 kuukauden mahdollisen seurannan aikana
Vahinkojen ilmaantuvuus alan mukaan
Aikaikkuna: Vammojen ilmaantuvuusluvut laskettiin 1000 pelituntia (Hop) kohti 12 kuukauden mahdollisen seurannan aikana
Vahinkojen ilmaantuvuus laskettiin 1000 pelituntia (Hop) kohden yksin- ja nelinpelaajilla
Vammojen ilmaantuvuusluvut laskettiin 1000 pelituntia (Hop) kohti 12 kuukauden mahdollisen seurannan aikana
Loukkaantumisprosentti tapahtuman mukaan
Aikaikkuna: Vammojen ilmaantuvuusluvut laskettiin 1000 pelituntia (Hop) kohti 12 kuukauden mahdollisen seurannan aikana
Loukkaantumisaste laskettiin 1000 pelituntia (Hop) kohti ottelussa tai harjoittelussa
Vammojen ilmaantuvuusluvut laskettiin 1000 pelituntia (Hop) kohti 12 kuukauden mahdollisen seurannan aikana
Kuvaus vammoista sijainnin mukaan (vartalolla, n)
Aikaikkuna: Kuvaus vammojen lukumäärästä vamman sijainnin mukaan kehossa (n) 12 kuukauden mahdollisen seurannan aikana
Vammojen lukumäärä vamman sijainnin mukaan (vartalolla, n)
Kuvaus vammojen lukumäärästä vamman sijainnin mukaan kehossa (n) 12 kuukauden mahdollisen seurannan aikana
Kuvaus vammoista vamman tyypin mukaan (n)
Aikaikkuna: Kuvaus vammoista vamman tyypin mukaan (rakenne: lihas, jänne, luu, hermo...) (n) 12 kuukauden mahdollisen seurannan aikana
Loukkaantumisten lukumäärä vamman tyypin mukaan (n)
Kuvaus vammoista vamman tyypin mukaan (rakenne: lihas, jänne, luu, hermo...) (n) 12 kuukauden mahdollisen seurannan aikana
Kuvaus vammoista sijainnin mukaan (vartalolla, % kaikista)
Aikaikkuna: Kuvaus vammojen jakautumisesta vamman sijainnin mukaan kehossa (%) 12 kuukauden mahdollisen seurannan aikana
Vammojen jakautuminen vamman sijainnin mukaan (vartalolla, % kaikista)
Kuvaus vammojen jakautumisesta vamman sijainnin mukaan kehossa (%) 12 kuukauden mahdollisen seurannan aikana
Kuvaus vammoista vamman tyypin mukaan (% kaikista)
Aikaikkuna: Kuvaus vammojen jakautumisesta vamman tyypin mukaan (rakenne: lihas, jänne, luu, hermo...) (%) 12 kuukauden mahdollisen seurannan aikana
Vammojen jakautuminen vamman tyypin mukaan (% kaikista)
Kuvaus vammojen jakautumisesta vamman tyypin mukaan (rakenne: lihas, jänne, luu, hermo...) (%) 12 kuukauden mahdollisen seurannan aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 23. marraskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. marraskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BADINSEP

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa