- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04194788
Lugtændringer hos patienter, der gennemgår rygsøjleoperation
4. maj 2023 opdateret af: Istituto Ortopedico Galeazzi
Prospektiv observationspilotundersøgelse om lugteændringer, der forekommer hos rygsøjlepatienter efter operation
Denne observationelle prospektive undersøgelse evaluerer perioperative lugteændringer, omfattende ændringer i tærskelværdi, diskrimination og identifikation, som forekommer hos rygsøjlepatienter.
Den enkelte gruppe underkastes en præoperativ og en postoperativ vurdering.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
50
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Milan, Italien
- IRCCS Istituto Ortopedico Galeazzi
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
50 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der skal opereres i rygsøjlen.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hanner eller hunner
- kaukasisk race
- Mellem 50 og 85 år
- Kandidater til rygsøjlekirurgi
- Accept og underskrift af informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere eller nuværende kræft
- Hjertefejl
- Nyresvigt (III-IV)
- Tidligere eller nuværende neuropsykiatriske lidelser
- Storrygere (over/lig med 3 cigaretter om dagen)
- Lugteforstyrrelser
- Rhinitis
- Allergi over for åndedrætsorganerne
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i lugtegrænsen
Tidsramme: Dag før operation og første dag efter operation
|
Ændringer i lugtegrænsen vurderet med en række opløsninger med forskellige koncentrationer af aromaer
|
Dag før operation og første dag efter operation
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Matteo Briguglio, IRCCS Istituto Ortopedico Galeazzi
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
29. april 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
27. juli 2021
Studieafslutning (Faktiske)
27. juli 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. december 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. december 2019
Først opslået (Faktiske)
11. december 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
5. maj 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. maj 2023
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TASTEODOR (PI: M Briguglio)
- L4133 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Italian Ministry of Health)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .