Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af rustfri stålkrone på primære kindtænder ved hjælp af hallteknik

16. december 2019 opdateret af: Mahmoud mohamed El shafie, Cairo University

Viden, holdning og praksis (KAP) for egyptiske pædiatriske tandlæger vedrørende brug af rustfrit stålkrone på primære kindtænder ved brug af hallteknik: en tværsnitsundersøgelse

Begrundelse: At få information om viden, praksis og holdning til hallteknik og finde ud af, hvor meget de egyptiske tandlæger bruger denne metode til behandling af de karieste primære tænder.

Formålet med undersøgelsen: At vurdere egyptiske tandlægers viden, praksis og holdning til ikke-invasiv genoprettende tilgang.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Detaljeret beskrivelse

Den første undersøgelse af Hall Technique blev offentliggjort i 2006. Det var en retrospektiv undersøgelse, som analyserede en praktiserende læges praksis fra Skotland, Dr. Norna Hall. Dr. Hall forenklede standardteknikken til at genoprette primære tænder ved hjælp af præformede SSC'er og brugte den sammen med sine patienter. Denne retrospektive undersøgelse involverede i alt 978 kroner monteret i 259 børn ved hjælp af hendes nye teknik (i dag kendt som Hall Technique). De fleste kroner blev anbragt, når der var klinisk tegn på en proksimal karieslæsion til dentin og marginal kantnedbrydning. Denne undersøgelse viste, at Hall-teknikken har sammenlignelige resultater med dem, der opnås med andre mere konventionelle restaureringer.

Siden da har en voksende forståelse af, at caries i bund og grund er en biofilm-drevet sygdom snarere end en infektionssygdom, forklarer hvorfor Hall-teknikken og andre 'forseglingsteknikker' har haft succes med carieslæsioner. De mellemliggende ti år har set robust evidens fra flere randomiserede kontrolforsøg, der enten er afsluttet eller i gang. Disse har fundet Hall-teknikken overlegen i forhold til sammenlignende behandlinger med succesrater (ingen smerte eller infektion) på 99 % (UK-undersøgelse) og 100 % (Tyskland) efter et år, 98 % og 93 % over to år (Storbritannien og Tyskland) og 97 % over fem år (UK). Hall-teknikken betragtes nu som en af ​​flere biologiske behandlingsmuligheder for karieslæsioner i primære kindtænder.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

164

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle egyptiske pædiatriske på hospitaler og sundhedsenheder

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. egyptiske tandlæger.
  2. Pædiatriske tandlæger (har ph.d.).
  3. Pædiatriske tandlæger (har kandidatgrad eller studerer kandidatgrad) .

Ekskluderingskriterier:

  1. tandlæger i andet tandspeciale.
  2. tandlægestuderende.
  3. pædiatriske tandlæger, der ikke har tilstrækkelig viden om hallteknik.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
egyptiske tandlægers viden, praksis og holdning til The Hall-teknikken
Tidsramme: baseline
Måleenhed: KAP Questionnare Måleenhed: Binær (Ja, Nej) + Multiple Choice Questions (MCQ).
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: faculty of dentistry cairo university, college, Cairo University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. februar 2020

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. juli 2020

Studieafslutning (FORVENTET)

1. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. december 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. december 2019

Først opslået (FAKTISKE)

17. december 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

18. december 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. december 2019

Sidst verificeret

1. december 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • metal Crown and primary molars

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner