Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av krone i rustfritt stål på primære molarer ved bruk av hallteknikk

16. desember 2019 oppdatert av: Mahmoud mohamed El shafie, Cairo University

Kunnskap, holdning og praksis (KAP) for egyptiske pediatriske tannleger angående bruk av krone av rustfritt stål på primære jeksler ved bruk av hallteknikk: en tverrsnittsstudie

Begrunnelse: Få informasjon om kunnskap, praksis og holdning angående hallteknikk og finne ut hvor mye de egyptiske tannlegene bruker denne metoden for behandling av de karieste primærtennene.

Målet med studien: Å vurdere kunnskapen, praksisen og holdningen til egyptiske tannleger angående ikke-invasiv restorativ tilnærming.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Detaljert beskrivelse

Den første studien om Hall Technique ble publisert i 2006. Det var en retrospektiv studie som analyserte praksisjournalene til en allmenntannlege fra Skottland, Dr. Norna Hall. Dr. Hall forenklet standardteknikken for å gjenopprette primærtenner ved å bruke forhåndsutformede SSC-er og brukte den med pasientene sine. Denne retrospektive studien involverte totalt 978 kroner montert i 259 barn ved å bruke hennes nye teknikk (i dag kjent som Hall Technique). De fleste kronene ble plassert når det var klinisk bevis på en proksimal karieslesjon til dentin og marginal ryggnedbrytning. Denne studien viste at Hall-teknikken har sammenlignbare resultater med de som oppnås med andre mer konvensjonelle restaureringer.

Siden den gang har økende forståelse for at karies i hovedsak er en biofilmdrevet sykdom snarere enn en infeksjonssykdom, forklarer hvorfor Hall-teknikken og andre teknikker for å "forsegle" karieslesjonsteknikker, er vellykkede. De mellomliggende ti årene har vi sett robuste bevis fra flere randomiserte kontrollforsøk som enten er fullført eller i gang. Disse har funnet at Hall-teknikken er overlegen sammenlignende behandlinger, med suksessrater (ingen smerte eller infeksjon) på 99 % (studie i Storbritannia) og 100 % (Tyskland) etter ett år, 98 % og 93 % over to år (Storbritannia og Tyskland) og 97 % over fem år (Storbritannia). Hall-teknikken blir nå sett på som en av flere biologiske behandlingsalternativer for karieslesjoner i primære molarer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

164

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle egyptiske pediatriske på sykehus og helseavdelinger

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. egyptiske tannleger.
  2. Barnetannleger (har doktorgrad).
  3. Barnetannleger (har mastergrad eller studerer mastergrad) .

Ekskluderingskriterier:

  1. tannleger i annen tannspesialist.
  2. tannlegestudenter.
  3. barnetannleger som ikke har nok kunnskap om hallteknikk.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kunnskap, praksis og holdning til egyptiske tannleger angående The Hall-teknikken
Tidsramme: grunnlinje
Måleenhet: KAP Questionnare Måleenhet: Binær(Ja,Nei) + Flervalgsspørsmål (MCQ).
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: faculty of dentistry cairo university, college, Cairo University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. februar 2020

Primær fullføring (FORVENTES)

1. juli 2020

Studiet fullført (FORVENTES)

1. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. desember 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

17. desember 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

18. desember 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2019

Sist bekreftet

1. desember 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • metal Crown and primary molars

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere