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Utilisation d'une couronne en acier inoxydable sur des molaires primaires à l'aide de la technique Hall

16 décembre 2019 mis à jour par: Mahmoud mohamed El shafie, Cairo University

Connaissances, attitudes et pratiques (CAP) des dentistes pédiatriques égyptiens concernant l'utilisation de couronnes en acier inoxydable sur les molaires primaires à l'aide de la technique Hall : une étude transversale

Justification : Obtenir des informations sur les connaissances, la pratique et l'attitude concernant la technique du hall et découvrir à quel point les dentistes égyptiens utilisent cette méthode pour le traitement des dents primaires cariées.

Objectif de l'étude : Évaluer les connaissances, la pratique et l'attitude des dentistes égyptiens concernant l'approche restauratrice non invasive.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

La première étude sur la Technique Hall a été publiée en 2006 . Il s'agissait d'une étude rétrospective qui analysait les dossiers de pratique d'un dentiste généraliste écossais, le Dr Norna Hall. Le Dr Hall a simplifié la technique standard pour restaurer les dents primaires à l'aide de SSC préformés et l'a utilisée avec ses patients. Cette étude rétrospective portait sur un total de 978 couronnes posées sur 259 enfants à l'aide de sa nouvelle technique (aujourd'hui connue sous le nom de technique Hall). La plupart des couronnes ont été placées lorsqu'il y avait des preuves cliniques d'une lésion carieuse proximale dans la dégradation de la dentine et de la crête marginale. Cette étude a montré que la technique Hall avait des résultats comparables à ceux obtenus avec d'autres restaurations plus conventionnelles.

Depuis lors, la compréhension croissante que la carie est essentiellement une maladie induite par le biofilm plutôt qu'une maladie infectieuse explique pourquoi la technique Hall et d'autres techniques de « scellement » des lésions carieuses sont couronnées de succès. Les dix années qui ont suivi ont vu des preuves solides provenant de plusieurs essais contrôlés randomisés qui sont soit terminés, soit en cours. Ceux-ci ont trouvé la Technique Hall supérieure aux traitements de comparaison, avec des taux de réussite (pas de douleur ni d'infection) de 99 % (étude britannique) et 100 % (Allemagne) à un an, 98 % et 93 % sur deux ans (Royaume-Uni et Allemagne) et 97 % sur cinq ans (Royaume-Uni). La technique Hall est maintenant considérée comme l'une des nombreuses options de gestion biologique des lésions carieuses des molaires primaires.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

164

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les pédiatres égyptiens dans les hôpitaux et les unités de soins de santé

La description

Critère d'intégration:

  1. dentistes égyptiens.
  2. Dentistes pédiatriques (ayant un doctorat).
  3. Dentistes pédiatriques (titulaires d'un Master ou étudiant en Master) .

Critère d'exclusion:

  1. dentistes dans d'autres spécialités dentaires.
  2. étudiants en médecine dentaire.
  3. dentistes pédiatriques qui n'ont pas assez de connaissances sur la technique de salle.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
connaissance, pratique et attitude des dentistes égyptiens concernant la technique The Hall
Délai: ligne de base
Appareil de mesure : Questionnaire CAP Unité de mesure : Binaire (Oui, Non) + Questions à choix multiples (QCM).
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: faculty of dentistry cairo university, college, Cairo University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 février 2020

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 juillet 2020

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 août 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 décembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2019

Première publication (RÉEL)

17 décembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

18 décembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 décembre 2019

Dernière vérification

1 décembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • metal Crown and primary molars

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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