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ホール法を用いた大臼歯へのステンレスクラウンの使用

2019年12月16日 更新者:Mahmoud mohamed El shafie、Cairo University

ホール法を使用した第一大臼歯のステンレス鋼クラウンの使用に関するエジプトの小児歯科医の知識、態度、実践 (KAP): 断面研究

理論的根拠: ホール技術に関する知識、実践、態度に関する情報を得て、エジプトの歯科医が乳歯の虫歯の治療にこの方法をどの程度使用しているかを調べます。

研究の目的: 非侵襲的な修復アプローチに関するエジプトの歯科医の知識、実践、および態度を評価すること。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

ホール テクニックに関する最初の研究は 2006 年に発表されました。 これは、スコットランド出身の一般歯科開業医である Norna Hall 博士の診療記録を分析した後ろ向き研究でした。 Hall 博士は、事前に形成された SSC を使用して乳歯を修復する標準的な手法を簡素化し、患者に使用しました。 このレトロスペクティブ研究には、彼女の斬新な技術 (現在はホール テクニックとして知られている) を使用して、259 人の子供に合計 978 個のクラウンが装着されました。 ほとんどのクラウンは、象牙質への近位齲蝕病変および辺縁隆起の崩壊の臨床的証拠があったときに配置されました。 この研究は、ホールテクニックが他のより従来の修復物で達成された結果に匹敵する結果をもたらすことを示しました.

それ以来、齲蝕は本質的に伝染病ではなく、バイオフィルムによって引き起こされる病気であるという理解が深まり、ホール法やその他の齲蝕病変を「封じ込める」技術が成功する理由が説明されました。 その間の 10 年間で、完了または進行中のいくつかの無作為対照試験から確固たる証拠が得られました。 これらの研究では、Hall Technique が他の治療法よりも優れていることがわかりました。成功率 (痛みや感染がない場合) は、1 年で 99% (英国の研究) および 100% (ドイツ)、2 年間で 98% および 93% (英国およびドイツ) です。 5 年間で 97% (英国)。 ホール法は現在、第一大臼歯の齲蝕病変に対するいくつかの生物学的管理オプションの 1 つと見なされています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

164

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

すべてのエジプトの病院およびヘルスケアユニットの小児科

説明

包含基準:

  1. エジプトの歯科医。
  2. 小児歯科医(博士号取得)。
  3. 小児歯科(修士号取得者または修士号取得者)

除外基準:

  1. 他の歯科専門分野の歯科医。
  2. 歯科学生。
  3. ホールテクニックの知識が不足している小児歯科。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ホール技術に関するエジプトの歯科医の知識、実践、態度
時間枠:ベースライン
測定デバイス: KAP 質問票 測定単位: バイナリ (はい、いいえ) + 多肢選択問題 (MCQ)。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:faculty of dentistry cairo university, college、Cairo University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2020年2月1日

一次修了 (予期された)

2020年7月1日

研究の完了 (予期された)

2020年8月1日

試験登録日

最初に提出

2019年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月13日

最初の投稿 (実際)

2019年12月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年12月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月16日

最終確認日

2019年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • metal Crown and primary molars

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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