Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik van roestvrijstalen kroon op primaire kiezen met behulp van Hall-techniek

16 december 2019 bijgewerkt door: Mahmoud mohamed El shafie, Cairo University

Kennis, houding en praktijk (KAP) voor Egyptische pediatrische tandartsen met betrekking tot het gebruik van roestvrijstalen kroon op primaire kiezen met behulp van Hall-techniek: een dwarsdoorsnedeonderzoek

Aanleiding: Informatie inwinnen over de kennis, praktijk en houding ten aanzien van de haltechniek en nagaan in hoeverre de Egyptische tandartsen deze methode toepassen bij de behandeling van het carieuze melkgebit.

Doel van de studie: Het beoordelen van de kennis, praktijk en houding van Egyptische tandartsen met betrekking tot niet-invasieve restauratieve benaderingen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Gedetailleerde beschrijving

In 2006 verscheen de eerste studie over de Halltechniek. Het was een retrospectieve studie waarin de praktijkdossiers van een algemeen tandarts uit Schotland, Dr. Norna Hall, werden geanalyseerd. Dr. Hall vereenvoudigde de standaardtechniek om primaire tanden te herstellen met behulp van voorgevormde SSC's en gebruikte deze bij haar patiënten. Deze retrospectieve studie omvatte in totaal 978 kronen die bij 259 kinderen werden geplaatst met behulp van haar nieuwe techniek (tegenwoordig bekend als de Hall-techniek). De meeste kronen werden geplaatst wanneer er klinisch bewijs was van een proximale carieuze laesie in dentine en afbraak van de marginale rand. Deze studie toonde aan dat de Hall-techniek vergelijkbare resultaten heeft als die van andere, meer conventionele restauraties.

Sindsdien is het groeiende besef dat cariës in wezen een door biofilm veroorzaakte ziekte is in plaats van een besmettelijke ziekte, een verklaring waarom de Hall-techniek en andere 'afdichtende' carieuze laesietechnieken zo succesvol zijn. De tussenliggende tien jaar hebben robuust bewijs opgeleverd van verschillende gerandomiseerde controleonderzoeken die ofwel zijn voltooid of aan de gang zijn. Deze hebben vastgesteld dat de Hall-techniek superieur is aan vergelijkende behandelingen, met slagingspercentages (geen pijn of infectie) van 99% (Britse studie) en 100% (Duitsland) na één jaar, 98% en 93% over twee jaar (VK en Duitsland). en 97% over vijf jaar (VK). De Hall-techniek wordt nu beschouwd als een van de verschillende biologische behandelingsopties voor carieuze laesies in melkmolaren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

164

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle Egyptische kindergeneeskunde in ziekenhuizen en zorginstellingen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Egyptische tandartsen.
  2. Kindertandartsen (gepromoveerd).
  3. Kindertandartsen (met een masterdiploma of studerend aan een masterdiploma).

Uitsluitingscriteria:

  1. tandartsen in ander tandheelkundig specialisme.
  2. tandheelkundige studenten.
  3. kindertandartsen die niet genoeg kennis hebben van de gangtechniek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
kennis, praktijk en houding van Egyptische Tandartsen ten aanzien van The Hall techniek
Tijdsspanne: basislijn
Meetinstrument: KAP Vragenlijst Meeteenheid: Binair(Ja,Nee) + Meerkeuzevragen (MCQ).
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: faculty of dentistry cairo university, college, Cairo University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 februari 2020

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 juli 2020

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 augustus 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 december 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 december 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

17 december 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

18 december 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 december 2019

Laatst geverifieerd

1 december 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • metal Crown and primary molars

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren