Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Covid-19-meddelelser til undertjente lokalsamfund - 2. eksperiment

24. juli 2021 opdateret af: Esther Duflo, National Bureau of Economic Research, Inc.
Formålet med undersøgelsen er at bygge på resultater fra vores første eksperiment (NCT04371419) og teste, om budskaber, der anerkender racemæssig uretfærdighed på vegne af institutioner, påvirker bevarelsen af ​​viden og bevægelse af tro og adfærd med hensyn til Covid-19. Efterforskerne vil også teste effekten af ​​udbydernes konkordans, og om fremhævelse af sygdommens ulige byrde har yderligere effekter på viden, overbevisninger og adfærd vedrørende covid-19. Prøven vil omfatte afroamerikanske og hvide voksne amerikanere og oversample dem med mindre end en universitetsgrad.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Nylige data har vist, at covid19 uforholdsmæssigt inficerer og dræber afroamerikanere og Latinx-folk i USA. Siden vores sidste eksperiment har drabet på George Floyd af politiet i Minnesota øget bevidstheden om strukturel racisme i USA.

Formålet med undersøgelsen er at bygge på resultater fra vores første eksperiment (NCT04371419) og teste, om budskaber, der anerkender racemæssig uretfærdighed på vegne af institutioner, påvirker bevarelsen af ​​viden og bevægelse af tro og adfærd med hensyn til Covid-19. Efterforskerne vil også teste effekten af ​​udbydernes konkordans, og om fremhævelse af sygdommens ulige byrde har yderligere effekter på viden, overbevisninger og adfærd vedrørende covid-19. Prøven vil omfatte afroamerikanske og hvide voksne amerikanere og oversample dem med mindre end en universitetsuddannelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20460

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Forenede Stater, 02138
        • JPAL North America

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksne, der selv identificerer sig som afroamerikanere eller hvide.
  • et overstik af personer med mindre end en universitetsuddannelse

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: AMA RI - B-B - R
Respondenter vil blive randomiseret til en AMA-erklæring, der anerkender racemæssig uretfærdighed, læst af en afroamerikansk person. Budbringeren/lægen i de opfølgende AMA-videoer vil også være afroamerikaner - budskabet om Covid-19 vil indeholde oplysninger om den uforholdsmæssige indvirkning på farvesamfund.
Efterforskere vil undersøge, om anerkendelser af racemæssig ulighed er nyttige til at forbedre videnopbevaring og adfærd forbundet med interventionen blandt deltagerne. I denne arm vil deltagerne modtage en AMA-erklæring om racemæssig uretfærdighed.
Efterforskere vil også variere budbringeren for bekræftelsessenderen. I denne arm modtager deltagerne en afroamerikansk afsender som kvittering for AMA
Efterforskere vil variere afsenderen af ​​de informative covid-19-videoer. I denne arm modtager deltagerne en afroamerikansk afsender i informationsvideoer.
Efterforskere vil inkludere oplysninger om racespecifikke covid-19-tilfælde og dødsfald i én variation i meddelelsen. I denne arm modtager deltagerne uforholdsmæssige racespecifikke Covid-19-fakta
Eksperimentel: AMA RI - B - B - N
Respondenter vil blive randomiseret til en AMA-erklæring, der anerkender racemæssig uretfærdighed, læst af en afroamerikansk person. Budbringeren/lægen i de opfølgende AMA-videoer vil også være afroamerikaner - beskeden om Covid-19 vil ikke indeholde oplysninger om den uforholdsmæssige indvirkning på farvesamfund.
Efterforskere vil undersøge, om anerkendelser af racemæssig ulighed er nyttige til at forbedre videnopbevaring og adfærd forbundet med interventionen blandt deltagerne. I denne arm vil deltagerne modtage en AMA-erklæring om racemæssig uretfærdighed.
Efterforskere vil også variere budbringeren for bekræftelsessenderen. I denne arm modtager deltagerne en afroamerikansk afsender som kvittering for AMA
Efterforskere vil variere afsenderen af ​​de informative covid-19-videoer. I denne arm modtager deltagerne en afroamerikansk afsender i informationsvideoer.
I denne arm vil den uforholdsmæssige byrde af Covid-19 på farvede samfund ikke blive fremhævet
Eksperimentel: AMA RI - W - W - R
Respondenter vil blive randomiseret til en AMA-erklæring, der anerkender racemæssig uretfærdighed, læst af en hvid person. Budbringeren/lægen i de opfølgende AMA-videoer vil være hvid - beskeden om Covid-19 vil indeholde oplysninger om den uforholdsmæssige indvirkning på farvefællesskaber.
Efterforskere vil undersøge, om anerkendelser af racemæssig ulighed er nyttige til at forbedre videnopbevaring og adfærd forbundet med interventionen blandt deltagerne. I denne arm vil deltagerne modtage en AMA-erklæring om racemæssig uretfærdighed.
Efterforskere vil inkludere oplysninger om racespecifikke covid-19-tilfælde og dødsfald i én variation i meddelelsen. I denne arm modtager deltagerne uforholdsmæssige racespecifikke Covid-19-fakta
Efterforskere vil også variere budbringeren for bekræftelsessenderen. I denne arm modtager deltagerne en hvid afsender i kvitteringen
Efterforskere vil variere budbringeren af ​​de informative covid-19-videoer. I denne arm modtager deltagerne hvid afsender i informationsvideoen
Eksperimentel: AMA RI - W - W - N
Respondenter vil blive randomiseret til en AMA-erklæring, der anerkender racemæssig uretfærdighed, læst af en hvid person. Budbringeren/lægen i de opfølgende AMA-videoer vil være hvid - meddelelsen om Covid-19 vil ikke indeholde oplysninger om den uforholdsmæssige indvirkning på farvesamfund.
Efterforskere vil undersøge, om anerkendelser af racemæssig ulighed er nyttige til at forbedre videnopbevaring og adfærd forbundet med interventionen blandt deltagerne. I denne arm vil deltagerne modtage en AMA-erklæring om racemæssig uretfærdighed.
I denne arm vil den uforholdsmæssige byrde af Covid-19 på farvede samfund ikke blive fremhævet
Efterforskere vil også variere budbringeren for bekræftelsessenderen. I denne arm modtager deltagerne en hvid afsender i kvitteringen
Efterforskere vil variere budbringeren af ​​de informative covid-19-videoer. I denne arm modtager deltagerne hvid afsender i informationsvideoen
Eksperimentel: AMA DP - B- B - R
Respondenter vil blive randomiseret til en AMA-erklæring, der anerkender prissætning af lægemidler, læst af en afroamerikansk person. Budbringeren/lægen i de opfølgende AMA-videoer vil også være afroamerikaner - budskabet om Covid-19 vil omfatte oplysninger om den uforholdsmæssige indvirkning på farvesamfund.
Efterforskere vil også variere budbringeren for bekræftelsessenderen. I denne arm modtager deltagerne en afroamerikansk afsender som kvittering for AMA
Efterforskere vil variere afsenderen af ​​de informative covid-19-videoer. I denne arm modtager deltagerne en afroamerikansk afsender i informationsvideoer.
Efterforskere vil inkludere oplysninger om racespecifikke covid-19-tilfælde og dødsfald i én variation i meddelelsen. I denne arm modtager deltagerne uforholdsmæssige racespecifikke Covid-19-fakta
Efterforskere vil undersøge, om anerkendelser af racemæssig ulighed er nyttige til at forbedre videnopbevaring og adfærd forbundet med interventionen blandt deltagerne. I denne arm modtager deltagerne AMA-oplysninger om prisfastsættelse af lægemidler
Eksperimentel: AMA DP - B- B - N
Respondenter vil blive randomiseret til en AMA-erklæring, der anerkender prissætning af lægemidler, læst af en afroamerikansk person. Budbringeren/lægen i de opfølgende AMA-videoer vil også være afroamerikaner - beskeden om Covid-19 vil ikke indeholde oplysninger om den uforholdsmæssige indvirkning på farvesamfund.
Efterforskere vil også variere budbringeren for bekræftelsessenderen. I denne arm modtager deltagerne en afroamerikansk afsender som kvittering for AMA
Efterforskere vil variere afsenderen af ​​de informative covid-19-videoer. I denne arm modtager deltagerne en afroamerikansk afsender i informationsvideoer.
I denne arm vil den uforholdsmæssige byrde af Covid-19 på farvede samfund ikke blive fremhævet
Efterforskere vil undersøge, om anerkendelser af racemæssig ulighed er nyttige til at forbedre videnopbevaring og adfærd forbundet med interventionen blandt deltagerne. I denne arm modtager deltagerne AMA-oplysninger om prisfastsættelse af lægemidler
Eksperimentel: AMA DP - W-W - R
Respondenter vil blive randomiseret til en AMA-erklæring, der anerkender prissætning af lægemidler, læst af en hvid person. Budbringeren/lægen i de opfølgende AMA-videoer vil være hvid - beskeden om Covid-19 vil indeholde oplysninger om den uforholdsmæssige indvirkning på farvefællesskaber.
Efterforskere vil inkludere oplysninger om racespecifikke covid-19-tilfælde og dødsfald i én variation i meddelelsen. I denne arm modtager deltagerne uforholdsmæssige racespecifikke Covid-19-fakta
Efterforskere vil også variere budbringeren for bekræftelsessenderen. I denne arm modtager deltagerne en hvid afsender i kvitteringen
Efterforskere vil variere budbringeren af ​​de informative covid-19-videoer. I denne arm modtager deltagerne hvid afsender i informationsvideoen
Efterforskere vil undersøge, om anerkendelser af racemæssig ulighed er nyttige til at forbedre videnopbevaring og adfærd forbundet med interventionen blandt deltagerne. I denne arm modtager deltagerne AMA-oplysninger om prisfastsættelse af lægemidler
Eksperimentel: AMA DP - W- W - N
Respondenter vil blive randomiseret til en AMA-erklæring, der anerkender prissætning af lægemidler, læst af en hvid person. Budbringeren/lægen i de opfølgende AMA-videoer vil være hvid - meddelelsen om Covid-19 vil ikke indeholde oplysninger om den uforholdsmæssige indvirkning på farvesamfund.
I denne arm vil den uforholdsmæssige byrde af Covid-19 på farvede samfund ikke blive fremhævet
Efterforskere vil også variere budbringeren for bekræftelsessenderen. I denne arm modtager deltagerne en hvid afsender i kvitteringen
Efterforskere vil variere budbringeren af ​​de informative covid-19-videoer. I denne arm modtager deltagerne hvid afsender i informationsvideoen
Efterforskere vil undersøge, om anerkendelser af racemæssig ulighed er nyttige til at forbedre videnopbevaring og adfærd forbundet med interventionen blandt deltagerne. I denne arm modtager deltagerne AMA-oplysninger om prisfastsættelse af lægemidler
Placebo komparator: Kontrol: AMA RI - B - B

Respondenter vil blive randomiseret til en AMA-erklæring, der anerkender racemæssig uretfærdighed, læst af en afroamerikansk person. Budbringeren/lægen i de opfølgende AMA-videoer vil også være afroamerikansk - ingen besked om Covid-19 vil blive vist.

Anerkendelse af racemæssig uretfærdighed AMA: Efterforskere vil undersøge, om anerkendelser af racemæssig ulighed er nyttige til at forbedre videnbevarelse og adfærd forbundet med interventionen blandt deltagerne. I denne arm vil deltagerne modtage en AMA-erklæring om racemæssig uretfærdighed.

Afroamerikansk afsenderbekræftelse: Efterforskere vil også variere budbringeren for bekræftelsesafsenderen. I denne arm modtager deltagerne en afroamerikansk afsender som kvittering for AMA

Efterforskere vil undersøge, om anerkendelser af racemæssig ulighed er nyttige til at forbedre videnopbevaring og adfærd forbundet med interventionen blandt deltagerne. I denne arm vil deltagerne modtage en AMA-erklæring om racemæssig uretfærdighed.
Efterforskere vil også variere budbringeren for bekræftelsessenderen. I denne arm modtager deltagerne en afroamerikansk afsender som kvittering for AMA
Efterforskere vil variere afsenderen af ​​de informative covid-19-videoer. I denne arm modtager deltagerne en afroamerikansk afsender i informationsvideoer.
Videoer, der ikke er relateret til covid-19, vil blive vist
Placebo komparator: Kontrol: AMA RI - W - W

Respondenter vil blive randomiseret til en AMA-erklæring, der anerkender racemæssig uretfærdighed, læst af en hvid person. Budbringeren/lægen i de opfølgende AMA-videoer vil også være hvid - Ingen besked om Covid-19 vil blive vist.

Anerkendelse af racemæssig uretfærdighed AMA: Efterforskere vil undersøge, om anerkendelser af racemæssig ulighed er nyttige til at forbedre videnbevarelse og adfærd forbundet med interventionen blandt deltagerne. I denne arm vil deltagerne modtage en AMA-erklæring om racemæssig uretfærdighed.

Hvid afsenderbekræftelse: Efterforskere vil også variere budbringeren for bekræftelsesafsenderen. I denne arm modtager deltagerne en hvid afsender som kvittering for AMA

Efterforskere vil undersøge, om anerkendelser af racemæssig ulighed er nyttige til at forbedre videnopbevaring og adfærd forbundet med interventionen blandt deltagerne. I denne arm vil deltagerne modtage en AMA-erklæring om racemæssig uretfærdighed.
Efterforskere vil også variere budbringeren for bekræftelsessenderen. I denne arm modtager deltagerne en hvid afsender i kvitteringen
Efterforskere vil variere budbringeren af ​​de informative covid-19-videoer. I denne arm modtager deltagerne hvid afsender i informationsvideoen
Videoer, der ikke er relateret til covid-19, vil blive vist
Placebo komparator: Kontrol: AMA DP - B - B

Respondenter vil blive randomiseret til en AMA-erklæring, der anerkender prissætning af lægemidler, læst af en afroamerikansk person. Budbringeren/lægen i de opfølgende AMA-videoer vil også være afroamerikansk - ingen besked om Covid-19 vil blive vist.

Afroamerikansk afsenderbekræftelse: Efterforskere vil også variere budbringeren for bekræftelsesafsenderen. I denne arm modtager deltagerne en afroamerikansk afsender som kvittering for AMA

AMA Acknowledgement Drug Pricing: Efterforskere vil undersøge, om anerkendelser af racemæssig ulighed er nyttige til at forbedre videnopbevaring og adfærd forbundet med interventionen blandt deltagerne. I denne arm modtager deltagerne AMA-oplysninger om prisfastsættelse af lægemidler

Efterforskere vil også variere budbringeren for bekræftelsessenderen. I denne arm modtager deltagerne en afroamerikansk afsender som kvittering for AMA
Efterforskere vil variere afsenderen af ​​de informative covid-19-videoer. I denne arm modtager deltagerne en afroamerikansk afsender i informationsvideoer.
Efterforskere vil undersøge, om anerkendelser af racemæssig ulighed er nyttige til at forbedre videnopbevaring og adfærd forbundet med interventionen blandt deltagerne. I denne arm modtager deltagerne AMA-oplysninger om prisfastsættelse af lægemidler
Videoer, der ikke er relateret til covid-19, vil blive vist
Placebo komparator: Styring: AMA DP - W - W

Respondenter vil blive randomiseret til en AMA-erklæring, der anerkender prissætning af lægemidler, læst af en hvid person. Budbringeren/lægen i de opfølgende AMA-videoer vil også være hvid - Ingen besked om Covid-19 vil blive vist.

Hvid afsenderbekræftelse: Efterforskere vil også variere budbringeren for bekræftelsesafsenderen. I denne arm modtager deltagerne en hvid afsender som kvittering for AMA

AMA Acknowledgement Drug Pricing: Efterforskere vil undersøge, om anerkendelser af racemæssig ulighed er nyttige til at forbedre videnopbevaring og adfærd forbundet med interventionen blandt deltagerne. I denne arm modtager deltagerne AMA-oplysninger om prisfastsættelse af lægemidler

Efterforskere vil også variere budbringeren for bekræftelsessenderen. I denne arm modtager deltagerne en hvid afsender i kvitteringen
Efterforskere vil variere budbringeren af ​​de informative covid-19-videoer. I denne arm modtager deltagerne hvid afsender i informationsvideoen
Efterforskere vil undersøge, om anerkendelser af racemæssig ulighed er nyttige til at forbedre videnopbevaring og adfærd forbundet med interventionen blandt deltagerne. I denne arm modtager deltagerne AMA-oplysninger om prisfastsættelse af lægemidler
Videoer, der ikke er relateret til covid-19, vil blive vist

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Incidensrate for vidensgab: Kontrol vs. enhver intervention
Tidsramme: Resultatet blev målt umiddelbart efter interventionen i baseline-undersøgelsen.
Deltagerne blev bedt om at identificere måder at forhindre spredning af COVID-19 og identificere fire almindelige symptomer. Incidensraten for vidensgab er antallet af vidensgab divideret med det maksimalt mulige antal: 10.
Resultatet blev målt umiddelbart efter interventionen i baseline-undersøgelsen.
Incidensrate for vidensgab: Kontrol vs. enhver intervention - opfølgning
Tidsramme: Resultatet blev målt ved en opfølgning inden for 2 uger efter interventionen
Deltagerne blev bedt om at identificere måder at forhindre spredning af COVID-19 og identificere fire almindelige symptomer. Incidensraten for vidensgab er antallet af vidensgab divideret med det maksimalt mulige antal: 10.
Resultatet blev målt ved en opfølgning inden for 2 uger efter interventionen
Incidensrate for informationssøgende adfærd: Kontrol vs. enhver intervention
Tidsramme: Resultatet blev målt umiddelbart efter interventionen i baseline-undersøgelsen.
Deltagerne blev tilbudt muligheden for at anmode om yderligere oplysninger om COVID-19-relaterede ressourcer ved at klikke på op til fem links, der indeholdt mere indhold. Vi målte "informationssøgende adfærd" som antallet af links, som deltagerne udtrykte interesse for, en tællevariabel mellem 0 (laveste informationssøgende adfærd) og 5 (den største informationssøgende adfærd). Incidensraten for interesse i links er antallet af efterspurgte links divideret med det maksimalt mulige antal: 5.
Resultatet blev målt umiddelbart efter interventionen i baseline-undersøgelsen.
Incidensrate - Sikkerhedsgab-score: Kontrol vs. enhver intervention
Tidsramme: Resultatet blev målt ved en opfølgning inden for 2 uger efter interventionen.
Deltagerne blev spurgt om, hvor ofte de engagerede sig i fire adfærdsformer af interesse: hvis de bar en maske indendørs/udendørs; hvis de vaskede deres hænder; hvis de fulgte retningslinjerne for social distancering. Sikkerhedsgab-indekset tager værdier på 0 (hvis en deltager rapporterede, at de altid praktiserede de fire interesserede adfærd) op til 4 (ingen). Incidensraten for sikkerhedshuller er antallet af sikkerhedshuller divideret med det maksimalt mulige antal: 4.
Resultatet blev målt ved en opfølgning inden for 2 uger efter interventionen.
Betalingsvillighed (WTP) for masker: Kontrol vs. enhver intervention
Tidsramme: Resultatet blev målt umiddelbart efter interventionen i baseline-undersøgelsen.
WTP: Deltagerne vil blive bedt om at vælge mellem to masker kontra et ubegrænset gavekort. De vil blive spurgt, hvor mange gavekort der ville gøre dem lige så glade for at modtage to maske i forhold til gavekortet.
Resultatet blev målt umiddelbart efter interventionen i baseline-undersøgelsen.
Incidens Ratio (IRR) - Knowledge Gap
Tidsramme: Resultatet blev målt umiddelbart efter interventionen i baseline-undersøgelsen.
Deltagerne blev bedt om at identificere måder at forhindre spredning af COVID-19 og identificere fire almindelige symptomer. Incidensraten for vidensgab er antallet af vidensgab divideret med det maksimalt mulige antal: 10. Incidensraten sammenligner incidensraten for deltagere i arm A vs. arm B inden for interventionsgruppen (dvs. dem, der modtog covid-19-relaterede videoer), inden for kontrolgruppen (dvs. dem, der så placebo-videoer), eller på tværs af interventions- og kontrolgruppen. Arme A og B er beskrevet i hver arm/gruppetitel. Det samlede antal analyserede deltagere er alle ens på tværs af 6 arme/grupper, fordi de resultatmålsdata, der præsenteres nedenfor, kom fra en enkelt negativ binomial regression.
Resultatet blev målt umiddelbart efter interventionen i baseline-undersøgelsen.
Incidens Ratio (IRR) - Knowledge Gap - Opfølgning
Tidsramme: Resultatet blev målt ved en opfølgning inden for 2 uger efter interventionen
Deltagerne blev bedt om at identificere måder at forhindre spredning af COVID-19 og identificere fire almindelige symptomer. Incidensraten for vidensgab er antallet af vidensgab divideret med det maksimalt mulige antal: 10. Incidensraten sammenligner incidensraten for deltagere i arm A vs. arm B inden for interventionsgruppen (dvs. dem, der modtog covid-19-relaterede videoer), inden for kontrolgruppen (dvs. dem, der så placebo-videoer), eller på tværs af interventions- og kontrolgruppen. Arme A og B er beskrevet i hver arm/gruppetitel. Det samlede antal analyserede deltagere er alle ens på tværs af 6 arme/grupper, fordi de resultatmålsdata, der præsenteres nedenfor, kom fra en enkelt negativ binomial regression.
Resultatet blev målt ved en opfølgning inden for 2 uger efter interventionen
Incidens Ratio (IRR) - Informationssøgende adfærd
Tidsramme: Resultatet blev målt umiddelbart efter interventionen i baseline-undersøgelsen.
Deltagerne blev tilbudt muligheden for at anmode om yderligere oplysninger om COVID-19-relaterede ressourcer ved at klikke på op til 5 links, der indeholdt mere indhold. Vi målte "informationssøgende adfærd" som antallet af links, som deltagerne udtrykte interesse for, en tællevariabel mellem 0 (laveste informationssøgende adfærd) og 5 (den største informationssøgende adfærd). Incidensraten for interesse i links er antallet af efterspurgte links divideret med det maksimalt mulige antal: 5. Incidensraten sammenligner incidensraten for deltagere i arm A vs. arm B inden for interventionsgruppen (dvs. dem, der modtog covid-19-relaterede videoer), inden for kontrolgruppen (dvs. dem, der så placebo-videoer), eller på tværs af interventions- og kontrolgruppen. Arme A og B er beskrevet i hver arm/gruppetitel. Det samlede antal analyserede deltagere er alle ens på tværs af 6 arme/grupper, fordi de resultatmålsdata, der præsenteres nedenfor, kom fra en enkelt negativ binomial regression.
Resultatet blev målt umiddelbart efter interventionen i baseline-undersøgelsen.
Incidens Ratio (IRR) - Safety Gap Score
Tidsramme: Resultatet blev målt ved en opfølgning inden for 2 uger efter interventionen.
Deltagerne blev spurgt om, hvor ofte de engagerede sig i fire adfærdsformer af interesse: hvis de bar en maske indendørs/udendørs; hvis de vaskede deres hænder; hvis de fulgte retningslinjerne for social distancering. Sikkerhedsgab-indekset tager værdier på 0 (hvis en deltager rapporterede, at de altid praktiserede de fire interesserede adfærd) op til 4 (ingen). Incidensraten for sikkerhedsgab er optællingen af ​​sikkerhedsgab divideret med det maksimalt mulige antal: 4. Incidensraten sammenligner incidensraten for deltagere i arm A vs. arm B inden for interventionsgruppen (dvs. dem, der modtog covid-19-relaterede videoer), inden for kontrolgruppen (dvs. dem, der så placebo-videoer), eller på tværs af interventions- og kontrolgruppen. Arme A og B er beskrevet i hver arm/gruppetitel. Det samlede antal analyserede deltagere er alle ens på tværs af 6 arme/grupper, fordi de resultatmålsdata, der præsenteres nedenfor, kom fra en enkelt negativ binomial regression.
Resultatet blev målt ved en opfølgning inden for 2 uger efter interventionen.
OLS-regressionskoefficienter - betalingsvillighed (WTP) for masker
Tidsramme: Resultatet blev målt umiddelbart efter interventionen i baseline-undersøgelsen.
WTP: Deltagerne vil blive bedt om at vælge mellem to masker kontra et ubegrænset gavekort. De vil blive spurgt, hvor mange gavekort der ville gøre dem lige så glade for at modtage to maske i forhold til gavekortet. Regressionskoefficienterne sammenligner forekomsten af ​​deltagere i arm A vs. arm B inden for interventionsgruppen (dvs. dem, der modtog covid-19-relaterede videoer), inden for kontrolgruppen (dvs. dem, der så placebo-videoer), eller på tværs af interventions- og kontrolgruppen. Arme A og B er beskrevet i hver arm/gruppetitel. Det samlede antal analyserede deltagere er alle ens på tværs af 6 arme/grupper, fordi resultatmålsdataene præsenteret nedenfor kom fra en enkelt ordinær mindste kvadraters (OLS) regression for WTP-masker).
Resultatet blev målt umiddelbart efter interventionen i baseline-undersøgelsen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. august 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. september 2020

Studieafslutning (Faktiske)

6. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. august 2020

Først opslået (Faktiske)

6. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juli 2021

Sidst verificeret

1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner