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Messaggi Covid-19 alle comunità svantaggiate - 2° esperimento

24 luglio 2021 aggiornato da: Esther Duflo, National Bureau of Economic Research, Inc.
Lo scopo dello studio è costruire i risultati del nostro primo esperimento (NCT04371419) e verificare se i messaggi che riconoscono l'ingiustizia razziale da parte delle istituzioni influenzano la conservazione della conoscenza e il movimento di credenze e comportamenti rispetto a Covid-19. Gli investigatori verificheranno anche l'effetto della concordanza dei fornitori e se l'evidenziazione del carico disuguale della malattia ha effetti aggiuntivi sulla conoscenza, le convinzioni e il comportamento riguardo al covid-19. Il campione includerà afroamericani e bianchi adulti americani e sovracampionerà quelli con meno di un diploma universitario.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Dati recenti hanno dimostrato che covid19 sta infettando e uccidendo in modo sproporzionato afroamericani e latini negli Stati Uniti. Inoltre, dal nostro ultimo esperimento, l'uccisione di George Floyd da parte della polizia del Minnesota ha aumentato la consapevolezza del razzismo strutturale negli Stati Uniti.

Lo scopo dello studio è costruire i risultati del nostro primo esperimento (NCT04371419) e verificare se i messaggi che riconoscono l'ingiustizia razziale da parte delle istituzioni influenzano la conservazione della conoscenza e il movimento di credenze e comportamenti rispetto a Covid-19. Gli investigatori verificheranno anche l'effetto della concordanza dei fornitori e se l'evidenziazione del carico disuguale della malattia ha effetti aggiuntivi sulla conoscenza, le convinzioni e il comportamento riguardo al covid-19. Il campione includerà afroamericani e bianchi adulti americani e sovracampionerà quelli con meno di una laurea.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20460

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Stati Uniti, 02138
        • JPAL North America

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • adulti che si identificano come afroamericani o bianchi.
  • un campione eccessivo di individui con meno di un'istruzione universitaria

Criteri di esclusione:

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: AMA RI - B- B - R
Gli intervistati saranno randomizzati a una dichiarazione AMA che riconosce l'ingiustizia razziale letta da un individuo afroamericano. Anche il messaggero/medico nei video successivi dell'AMA sarà afroamericano: il messaggio sul Covid-19 includerà informazioni sull'impatto sproporzionato sulle comunità di colore.
Gli investigatori esamineranno se i riconoscimenti della disuguaglianza razziale sono utili per migliorare la conservazione della conoscenza e i comportamenti associati all'intervento tra i partecipanti. In questo braccio, i partecipanti riceveranno una dichiarazione AMA sull'ingiustizia razziale.
Gli inquirenti varieranno anche il messaggero del mittente della conferma. In questo braccio i partecipanti ricevono un mittente afroamericano in riconoscimento dell'AMA
Gli investigatori varieranno il mittente dei video informativi sul covid-19. In questo braccio, i partecipanti ricevono un mittente afroamericano in video informativi.
Gli investigatori includeranno informazioni su casi e decessi di covid-19 specifici per razza in una variazione della messaggistica. In questo braccio, i partecipanti ricevono fatti Covid-19 specifici per razza sproporzionati
Sperimentale: AMA RI - B - B - N
Gli intervistati saranno randomizzati a una dichiarazione AMA che riconosce l'ingiustizia razziale letta da un individuo afroamericano. Anche il messaggero/dottore nei video successivi dell'AMA sarà afroamericano: il messaggio sul Covid-19 non includerà informazioni sull'impatto sproporzionato sulle comunità di colore.
Gli investigatori esamineranno se i riconoscimenti della disuguaglianza razziale sono utili per migliorare la conservazione della conoscenza e i comportamenti associati all'intervento tra i partecipanti. In questo braccio, i partecipanti riceveranno una dichiarazione AMA sull'ingiustizia razziale.
Gli inquirenti varieranno anche il messaggero del mittente della conferma. In questo braccio i partecipanti ricevono un mittente afroamericano in riconoscimento dell'AMA
Gli investigatori varieranno il mittente dei video informativi sul covid-19. In questo braccio, i partecipanti ricevono un mittente afroamericano in video informativi.
In questo braccio, l'onere sproporzionato del Covid-19 sulle comunità di colore non verrà evidenziato
Sperimentale: AMA RI - W - W - R
Gli intervistati saranno randomizzati a una dichiarazione AMA che riconosce l'ingiustizia razziale letta da un individuo bianco. Il messaggero/dottore nei video successivi dell'AMA sarà bianco: il messaggio sul Covid-19 includerà informazioni sull'impatto sproporzionato sulle comunità di colore.
Gli investigatori esamineranno se i riconoscimenti della disuguaglianza razziale sono utili per migliorare la conservazione della conoscenza e i comportamenti associati all'intervento tra i partecipanti. In questo braccio, i partecipanti riceveranno una dichiarazione AMA sull'ingiustizia razziale.
Gli investigatori includeranno informazioni su casi e decessi di covid-19 specifici per razza in una variazione della messaggistica. In questo braccio, i partecipanti ricevono fatti Covid-19 specifici per razza sproporzionati
Gli inquirenti varieranno anche il messaggero del mittente della conferma. In questo braccio, i partecipanti ricevono un mittente bianco nel riconoscimento
Gli investigatori varieranno il messaggero dei video informativi sul covid-19. In questo braccio, i partecipanti ricevono il mittente bianco nel video informativo
Sperimentale: AMA RI - W - W - N
Gli intervistati saranno randomizzati a una dichiarazione AMA che riconosce l'ingiustizia razziale letta da un individuo bianco. Il messaggero/dottore nei video successivi dell'AMA sarà bianco: il messaggio sul Covid-19 non includerà informazioni sull'impatto sproporzionato sulle comunità di colore.
Gli investigatori esamineranno se i riconoscimenti della disuguaglianza razziale sono utili per migliorare la conservazione della conoscenza e i comportamenti associati all'intervento tra i partecipanti. In questo braccio, i partecipanti riceveranno una dichiarazione AMA sull'ingiustizia razziale.
In questo braccio, l'onere sproporzionato del Covid-19 sulle comunità di colore non verrà evidenziato
Gli inquirenti varieranno anche il messaggero del mittente della conferma. In questo braccio, i partecipanti ricevono un mittente bianco nel riconoscimento
Gli investigatori varieranno il messaggero dei video informativi sul covid-19. In questo braccio, i partecipanti ricevono il mittente bianco nel video informativo
Sperimentale: AMA DP - B-B-R
Gli intervistati saranno randomizzati a una dichiarazione AMA che riconosce i prezzi dei farmaci letti da un individuo afroamericano. Anche il messaggero/medico nei video successivi dell'AMA sarà afroamericano: il messaggio sul Covid-19 includerà informazioni sull'impatto sproporzionato sulle comunità di colore.
Gli inquirenti varieranno anche il messaggero del mittente della conferma. In questo braccio i partecipanti ricevono un mittente afroamericano in riconoscimento dell'AMA
Gli investigatori varieranno il mittente dei video informativi sul covid-19. In questo braccio, i partecipanti ricevono un mittente afroamericano in video informativi.
Gli investigatori includeranno informazioni su casi e decessi di covid-19 specifici per razza in una variazione della messaggistica. In questo braccio, i partecipanti ricevono fatti Covid-19 specifici per razza sproporzionati
Gli investigatori esamineranno se i riconoscimenti della disuguaglianza razziale sono utili per migliorare la conservazione della conoscenza e i comportamenti associati all'intervento tra i partecipanti. In questo braccio, i partecipanti ricevono informazioni AMA sui prezzi dei farmaci
Sperimentale: AMA DP - B- B - N
Gli intervistati saranno randomizzati a una dichiarazione AMA che riconosce i prezzi dei farmaci letti da un individuo afroamericano. Anche il messaggero/dottore nei video successivi dell'AMA sarà afroamericano: il messaggio sul Covid-19 non includerà informazioni sull'impatto sproporzionato sulle comunità di colore.
Gli inquirenti varieranno anche il messaggero del mittente della conferma. In questo braccio i partecipanti ricevono un mittente afroamericano in riconoscimento dell'AMA
Gli investigatori varieranno il mittente dei video informativi sul covid-19. In questo braccio, i partecipanti ricevono un mittente afroamericano in video informativi.
In questo braccio, l'onere sproporzionato del Covid-19 sulle comunità di colore non verrà evidenziato
Gli investigatori esamineranno se i riconoscimenti della disuguaglianza razziale sono utili per migliorare la conservazione della conoscenza e i comportamenti associati all'intervento tra i partecipanti. In questo braccio, i partecipanti ricevono informazioni AMA sui prezzi dei farmaci
Sperimentale: AMA DP - W- W - R
Gli intervistati saranno randomizzati a una dichiarazione AMA che riconosce i prezzi dei farmaci letti da un individuo bianco. Il messaggero/dottore nei video successivi dell'AMA sarà bianco: il messaggio sul Covid-19 includerà informazioni sull'impatto sproporzionato sulle comunità di colore.
Gli investigatori includeranno informazioni su casi e decessi di covid-19 specifici per razza in una variazione della messaggistica. In questo braccio, i partecipanti ricevono fatti Covid-19 specifici per razza sproporzionati
Gli inquirenti varieranno anche il messaggero del mittente della conferma. In questo braccio, i partecipanti ricevono un mittente bianco nel riconoscimento
Gli investigatori varieranno il messaggero dei video informativi sul covid-19. In questo braccio, i partecipanti ricevono il mittente bianco nel video informativo
Gli investigatori esamineranno se i riconoscimenti della disuguaglianza razziale sono utili per migliorare la conservazione della conoscenza e i comportamenti associati all'intervento tra i partecipanti. In questo braccio, i partecipanti ricevono informazioni AMA sui prezzi dei farmaci
Sperimentale: AMA DP - W- W - N
Gli intervistati saranno randomizzati a una dichiarazione AMA che riconosce i prezzi dei farmaci letti da un individuo bianco. Il messaggero/dottore nei video successivi dell'AMA sarà bianco: il messaggio sul Covid-19 non includerà informazioni sull'impatto sproporzionato sulle comunità di colore.
In questo braccio, l'onere sproporzionato del Covid-19 sulle comunità di colore non verrà evidenziato
Gli inquirenti varieranno anche il messaggero del mittente della conferma. In questo braccio, i partecipanti ricevono un mittente bianco nel riconoscimento
Gli investigatori varieranno il messaggero dei video informativi sul covid-19. In questo braccio, i partecipanti ricevono il mittente bianco nel video informativo
Gli investigatori esamineranno se i riconoscimenti della disuguaglianza razziale sono utili per migliorare la conservazione della conoscenza e i comportamenti associati all'intervento tra i partecipanti. In questo braccio, i partecipanti ricevono informazioni AMA sui prezzi dei farmaci
Comparatore placebo: Controllo: AMA RI - B - B

Gli intervistati saranno randomizzati a una dichiarazione AMA che riconosce l'ingiustizia razziale letta da un individuo afroamericano. Anche il messaggero/medico nei video di follow-up AMA sarà afroamericano - Non verrà mostrato alcun messaggio su Covid-19.

Riconoscimento dell'ingiustizia razziale AMA: gli investigatori esamineranno se i riconoscimenti della disuguaglianza razziale sono utili per migliorare la conservazione della conoscenza e i comportamenti associati all'intervento tra i partecipanti. In questo braccio, i partecipanti riceveranno una dichiarazione AMA sull'ingiustizia razziale.

Riconoscimento del mittente afroamericano: gli investigatori varieranno anche il messaggero del mittente del riconoscimento. In questo braccio i partecipanti ricevono un mittente afroamericano in riconoscimento dell'AMA

Gli investigatori esamineranno se i riconoscimenti della disuguaglianza razziale sono utili per migliorare la conservazione della conoscenza e i comportamenti associati all'intervento tra i partecipanti. In questo braccio, i partecipanti riceveranno una dichiarazione AMA sull'ingiustizia razziale.
Gli inquirenti varieranno anche il messaggero del mittente della conferma. In questo braccio i partecipanti ricevono un mittente afroamericano in riconoscimento dell'AMA
Gli investigatori varieranno il mittente dei video informativi sul covid-19. In questo braccio, i partecipanti ricevono un mittente afroamericano in video informativi.
Verranno mostrati video non correlati al covid-19
Comparatore placebo: Controllo: AMA RI - W - W

Gli intervistati saranno randomizzati a una dichiarazione AMA che riconosce l'ingiustizia razziale letta da un individuo bianco. Anche il messaggero/medico nei video di follow-up AMA sarà bianco - Non verrà mostrato alcun messaggio su Covid-19.

Riconoscimento dell'ingiustizia razziale AMA: gli investigatori esamineranno se i riconoscimenti della disuguaglianza razziale sono utili per migliorare la conservazione della conoscenza e i comportamenti associati all'intervento tra i partecipanti. In questo braccio, i partecipanti riceveranno una dichiarazione AMA sull'ingiustizia razziale.

Riconoscimento del mittente bianco: gli investigatori varieranno anche il messaggero del mittente del riconoscimento. In questo braccio i partecipanti ricevono un mittente bianco in riconoscimento di AMA

Gli investigatori esamineranno se i riconoscimenti della disuguaglianza razziale sono utili per migliorare la conservazione della conoscenza e i comportamenti associati all'intervento tra i partecipanti. In questo braccio, i partecipanti riceveranno una dichiarazione AMA sull'ingiustizia razziale.
Gli inquirenti varieranno anche il messaggero del mittente della conferma. In questo braccio, i partecipanti ricevono un mittente bianco nel riconoscimento
Gli investigatori varieranno il messaggero dei video informativi sul covid-19. In questo braccio, i partecipanti ricevono il mittente bianco nel video informativo
Verranno mostrati video non correlati al covid-19
Comparatore placebo: Controllo: AMA DP-B-B

Gli intervistati saranno randomizzati a una dichiarazione AMA che riconosce i prezzi dei farmaci letti da un individuo afroamericano. Anche il messaggero/medico nei video di follow-up AMA sarà afroamericano - Non verrà mostrato alcun messaggio su Covid-19.

Riconoscimento del mittente afroamericano: gli investigatori varieranno anche il messaggero del mittente del riconoscimento. In questo braccio i partecipanti ricevono un mittente afroamericano in riconoscimento dell'AMA

Riconoscimento AMA Prezzo dei farmaci: gli investigatori esamineranno se i riconoscimenti della disuguaglianza razziale sono utili per migliorare la conservazione della conoscenza e i comportamenti associati all'intervento tra i partecipanti. In questo braccio, i partecipanti ricevono informazioni AMA sui prezzi dei farmaci

Gli inquirenti varieranno anche il messaggero del mittente della conferma. In questo braccio i partecipanti ricevono un mittente afroamericano in riconoscimento dell'AMA
Gli investigatori varieranno il mittente dei video informativi sul covid-19. In questo braccio, i partecipanti ricevono un mittente afroamericano in video informativi.
Gli investigatori esamineranno se i riconoscimenti della disuguaglianza razziale sono utili per migliorare la conservazione della conoscenza e i comportamenti associati all'intervento tra i partecipanti. In questo braccio, i partecipanti ricevono informazioni AMA sui prezzi dei farmaci
Verranno mostrati video non correlati al covid-19
Comparatore placebo: Controllo: AMA DP-W-W

Gli intervistati saranno randomizzati a una dichiarazione AMA che riconosce i prezzi dei farmaci letti da un individuo bianco. Anche il messaggero/medico nei video di follow-up AMA sarà bianco - Non verrà mostrato alcun messaggio su Covid-19.

Riconoscimento del mittente bianco: gli investigatori varieranno anche il messaggero del mittente del riconoscimento. In questo braccio i partecipanti ricevono un mittente bianco in riconoscimento di AMA

Riconoscimento AMA Prezzo dei farmaci: gli investigatori esamineranno se i riconoscimenti della disuguaglianza razziale sono utili per migliorare la conservazione della conoscenza e i comportamenti associati all'intervento tra i partecipanti. In questo braccio, i partecipanti ricevono informazioni AMA sui prezzi dei farmaci

Gli inquirenti varieranno anche il messaggero del mittente della conferma. In questo braccio, i partecipanti ricevono un mittente bianco nel riconoscimento
Gli investigatori varieranno il messaggero dei video informativi sul covid-19. In questo braccio, i partecipanti ricevono il mittente bianco nel video informativo
Gli investigatori esamineranno se i riconoscimenti della disuguaglianza razziale sono utili per migliorare la conservazione della conoscenza e i comportamenti associati all'intervento tra i partecipanti. In questo braccio, i partecipanti ricevono informazioni AMA sui prezzi dei farmaci
Verranno mostrati video non correlati al covid-19

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di incidenza per lacune nella conoscenza: controllo vs. qualsiasi intervento
Lasso di tempo: Il risultato è stato misurato immediatamente dopo l'intervento nel sondaggio di base.
Ai partecipanti è stato chiesto di identificare i modi per prevenire la diffusione di COVID-19 e identificare quattro sintomi comuni. Il tasso di incidenza delle lacune di conoscenza è il conteggio delle lacune di conoscenza diviso per il conteggio massimo possibile: 10.
Il risultato è stato misurato immediatamente dopo l'intervento nel sondaggio di base.
Tasso di incidenza delle lacune nelle conoscenze: controllo vs. qualsiasi intervento - follow-up
Lasso di tempo: Il risultato è stato misurato a un follow-up entro 2 settimane dopo l'intervento
Ai partecipanti è stato chiesto di identificare i modi per prevenire la diffusione di COVID-19 e identificare quattro sintomi comuni. Il tasso di incidenza delle lacune di conoscenza è il conteggio delle lacune di conoscenza diviso per il conteggio massimo possibile: 10.
Il risultato è stato misurato a un follow-up entro 2 settimane dopo l'intervento
Tasso di incidenza per il comportamento di ricerca di informazioni: controllo rispetto a qualsiasi intervento
Lasso di tempo: Il risultato è stato misurato immediatamente dopo l'intervento nel sondaggio di base.
Ai partecipanti è stata offerta la possibilità di richiedere ulteriori informazioni sulle risorse relative a COVID-19 facendo clic su un massimo di cinque collegamenti che includevano più contenuti. Abbiamo misurato il "comportamento di ricerca di informazioni" come il numero di collegamenti per i quali i partecipanti hanno espresso interesse, un conteggio variabile tra 0 (comportamento di ricerca di informazioni più basso) e 5 (comportamento di ricerca di informazioni più grande). Il tasso di incidenza per l'interesse nei collegamenti è il conteggio dei collegamenti richiesti diviso per il conteggio massimo possibile: 5.
Il risultato è stato misurato immediatamente dopo l'intervento nel sondaggio di base.
Tasso di incidenza - Punteggio gap di sicurezza: controllo vs. qualsiasi intervento
Lasso di tempo: Il risultato è stato misurato a un follow-up entro 2 settimane dopo l'intervento.
Ai partecipanti è stato chiesto quanto spesso si sono impegnati in quattro comportamenti di interesse: se indossavano una maschera al chiuso/all'aperto; se si sono lavati le mani; se hanno seguito le linee guida sul distanziamento sociale. L'indice del gap di sicurezza assume valori da 0 (se un partecipante ha riferito di aver sempre praticato i quattro comportamenti di interesse) fino a 4 (nessuno). Il tasso di incidenza delle lacune di sicurezza è il conteggio delle lacune di sicurezza diviso per il conteggio massimo possibile: 4.
Il risultato è stato misurato a un follow-up entro 2 settimane dopo l'intervento.
Disponibilità a pagare (WTP) per le maschere: controllo contro qualsiasi intervento
Lasso di tempo: Il risultato è stato misurato immediatamente dopo l'intervento nel sondaggio di base.
WTP: ai partecipanti verrà chiesto di scegliere tra due mascherine e una carta regalo illimitata. Verrà chiesto loro quale importo di carta regalo li renderebbe altrettanto felici di ricevere due maschere rispetto alla carta regalo.
Il risultato è stato misurato immediatamente dopo l'intervento nel sondaggio di base.
Rapporto del tasso di incidenza (IRR) - Divario di conoscenza
Lasso di tempo: Il risultato è stato misurato immediatamente dopo l'intervento nel sondaggio di base.
Ai partecipanti è stato chiesto di identificare i modi per prevenire la diffusione di COVID-19 e identificare quattro sintomi comuni. Il tasso di incidenza delle lacune di conoscenza è il conteggio delle lacune di conoscenza diviso per il conteggio massimo possibile: 10. Il rapporto del tasso di incidenza confronta il tasso di incidenza dei partecipanti nel braccio A rispetto al braccio B all'interno del gruppo di intervento (ad es. coloro che hanno ricevuto video relativi al covid-19), all'interno del gruppo di controllo (ad es. quelli che hanno visto i video del placebo), o attraverso il gruppo di intervento e di controllo. I bracci A e B sono descritti in ciascun titolo di braccio/gruppo. Il numero complessivo di partecipanti analizzati è uguale in 6 bracci/gruppi perché i dati sulla misura del risultato presentati di seguito provenivano da una singola regressione binomiale negativa.
Il risultato è stato misurato immediatamente dopo l'intervento nel sondaggio di base.
Incidenza Rate Ratio (IRR) - Knowledge Gap - Follow up
Lasso di tempo: Il risultato è stato misurato a un follow-up entro 2 settimane dopo l'intervento
Ai partecipanti è stato chiesto di identificare i modi per prevenire la diffusione di COVID-19 e identificare quattro sintomi comuni. Il tasso di incidenza delle lacune di conoscenza è il conteggio delle lacune di conoscenza diviso per il conteggio massimo possibile: 10. Il rapporto del tasso di incidenza confronta il tasso di incidenza dei partecipanti nel braccio A rispetto al braccio B all'interno del gruppo di intervento (ad es. coloro che hanno ricevuto video relativi al covid-19), all'interno del gruppo di controllo (ad es. quelli che hanno visto i video del placebo), o attraverso il gruppo di intervento e di controllo. I bracci A e B sono descritti in ciascun titolo di braccio/gruppo. Il numero complessivo di partecipanti analizzati è uguale in 6 bracci/gruppi perché i dati sulla misura del risultato presentati di seguito provenivano da una singola regressione binomiale negativa.
Il risultato è stato misurato a un follow-up entro 2 settimane dopo l'intervento
Incidence Rate Ratio (IRR) - Comportamento di ricerca di informazioni
Lasso di tempo: Il risultato è stato misurato immediatamente dopo l'intervento nel sondaggio di base.
Ai partecipanti è stata offerta la possibilità di richiedere ulteriori informazioni sulle risorse relative a COVID-19 facendo clic su un massimo di 5 collegamenti che includevano più contenuti. Abbiamo misurato il "comportamento di ricerca di informazioni" come il numero di collegamenti per i quali i partecipanti hanno espresso interesse, un conteggio variabile tra 0 (comportamento di ricerca di informazioni più basso) e 5 (comportamento di ricerca di informazioni più grande). Il tasso di incidenza per l'interesse nei collegamenti è il conteggio dei collegamenti richiesti diviso per il conteggio massimo possibile: 5. Il rapporto del tasso di incidenza confronta il tasso di incidenza dei partecipanti nel braccio A rispetto al braccio B all'interno del gruppo di intervento (ad es. coloro che hanno ricevuto video relativi al covid-19), all'interno del gruppo di controllo (ad es. quelli che hanno visto i video del placebo), o attraverso il gruppo di intervento e di controllo. I bracci A e B sono descritti in ciascun titolo di braccio/gruppo. Il numero complessivo di partecipanti analizzati è uguale in 6 bracci/gruppi perché i dati sulla misura del risultato presentati di seguito provenivano da una singola regressione binomiale negativa.
Il risultato è stato misurato immediatamente dopo l'intervento nel sondaggio di base.
Incidence Rate Ratio (IRR) - Punteggio gap di sicurezza
Lasso di tempo: Il risultato è stato misurato a un follow-up entro 2 settimane dopo l'intervento.
Ai partecipanti è stato chiesto quanto spesso si sono impegnati in quattro comportamenti di interesse: se indossavano una maschera al chiuso/all'aperto; se si sono lavati le mani; se hanno seguito le linee guida sul distanziamento sociale. L'indice del gap di sicurezza assume valori da 0 (se un partecipante ha riferito di aver sempre praticato i quattro comportamenti di interesse) fino a 4 (nessuno). Il tasso di incidenza per i gap di sicurezza è il conteggio dei gap di sicurezza diviso per il conteggio massimo possibile: 4. Il rapporto del tasso di incidenza confronta il tasso di incidenza dei partecipanti nel braccio A rispetto al braccio B all'interno del gruppo di intervento (ovvero coloro che hanno ricevuto video relativi al covid-19), all'interno del gruppo di controllo (ad es. quelli che hanno visto i video del placebo), o attraverso il gruppo di intervento e di controllo. I bracci A e B sono descritti in ciascun titolo di braccio/gruppo. Il numero complessivo di partecipanti analizzati è uguale in 6 bracci/gruppi perché i dati sulla misura del risultato presentati di seguito provenivano da una singola regressione binomiale negativa.
Il risultato è stato misurato a un follow-up entro 2 settimane dopo l'intervento.
Coefficienti di regressione OLS - Disponibilità a pagare (WTP) per le maschere
Lasso di tempo: Il risultato è stato misurato immediatamente dopo l'intervento nel sondaggio di base.
WTP: ai partecipanti verrà chiesto di scegliere tra due mascherine e una carta regalo illimitata. Verrà chiesto loro quale importo di carta regalo li renderebbe altrettanto felici di ricevere due maschere rispetto alla carta regalo. I coefficienti di regressione confrontano il tasso di incidenza dei partecipanti nel braccio A rispetto al braccio B all'interno del gruppo di intervento (ad es. coloro che hanno ricevuto video relativi al covid-19), all'interno del gruppo di controllo (ad es. quelli che hanno visto i video del placebo), o attraverso il gruppo di intervento e di controllo. I bracci A e B sono descritti in ciascun titolo di braccio/gruppo. Il numero complessivo di partecipanti analizzati è tutti uguali in 6 bracci/gruppi perché i dati di misura del risultato presentati di seguito provenivano da una singola regressione dei minimi quadrati ordinari (OLS) per le maschere WTP).
Il risultato è stato misurato immediatamente dopo l'intervento nel sondaggio di base.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 agosto 2020

Completamento primario (Effettivo)

6 settembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

6 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

6 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Covid19

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