向服务欠缺社区发送 Covid-19 消息 - 第二次实验
2021年7月24日 更新者：Esther Duflo、National Bureau of Economic Research, Inc.
这项研究的目的是建立我们第一个实验 (NCT04371419) 的结果，并测试代表机构承认种族不公正的信息是否会影响知识的保留以及与 Covid-19 相关的信念和行为的运动。
研究人员还将测试提供者一致性的影响，以及强调疾病的不平等负担是否会对有关 covid-19 的知识、信念和行为产生额外影响。
样本将包括非裔美国人和美国成年白人，并对那些大学学历以下的人进行过度抽样。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
最近的数据显示，covid19 在美国不成比例地感染和杀死了非裔美国人和拉丁裔人。 此外，自从我们上次实验以来，明尼苏达州警察杀害了乔治·弗洛伊德，这提高了美国对结构性种族主义的认识。
这项研究的目的是建立我们第一个实验 (NCT04371419) 的结果，并测试代表机构承认种族不公正的信息是否会影响知识的保留以及与 Covid-19 相关的信念和行为的运动。 调查人员还将测试提供者一致性的影响，以及强调疾病的不平等负担是否对有关 covid-19 的知识、信念和行为产生额外影响。样本将包括非裔美国人和白人成年美国人，并对那些低于大学学位。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20460
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Cambridge、Massachusetts、美国、02138
- JPAL North America
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 自称为非裔美国人或白人的成年人。
- 受过大学教育以下的个人的过度抽样
排除标准：
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：AMA RI - B- B - R
受访者将被随机分配到 AMA 声明中，该声明承认非裔美国人宣读的种族不平等。
后续 AMA 视频中的信使/医生也将是非裔美国人——关于 Covid-19 的信息将包括有关对有色人种社区的不成比例影响的信息。
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调查人员将检查承认种族不平等是否有助于提高参与者的知识保留和与干预相关的行为。
在这支队伍中，参与者将收到关于种族不公正的 AMA 声明。
调查人员还将更改确认发送者的信使。
在这支队伍中，参与者会收到一位非裔美国人发件人，以确认 AMA
调查人员将改变 covid-19 信息视频的发送者。
在这支队伍中，参与者在信息视频中收到一位非裔美国人的发件人。
调查人员将在消息传递的一种变体中包含有关特定种族的 covid-19 病例和死亡的信息。
在这支队伍中，参与者收到不成比例的种族特定 Covid-19 事实
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实验性的：AMA RI - B - B - N
受访者将被随机分配到 AMA 声明中，该声明承认非裔美国人宣读的种族不平等。
后续 AMA 视频中的信使/医生也将是非裔美国人——关于 Covid-19 的信息将不包含有关对有色人种社区造成不成比例影响的信息。
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调查人员将检查承认种族不平等是否有助于提高参与者的知识保留和与干预相关的行为。
在这支队伍中，参与者将收到关于种族不公正的 AMA 声明。
调查人员还将更改确认发送者的信使。
在这支队伍中，参与者会收到一位非裔美国人发件人，以确认 AMA
调查人员将改变 covid-19 信息视频的发送者。
在这支队伍中，参与者在信息视频中收到一位非裔美国人的发件人。
在这支队伍中，不会强调 Covid-19 对有色人种社区造成的不成比例的负担
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实验性的：AMA RI - W - W - R
受访者将随机接受白人阅读的承认种族不公正的 AMA 声明。
后续 AMA 视频中的信使/医生将是白人——关于 Covid-19 的信息将包括有关对有色人种社区的不成比例影响的信息。
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调查人员将检查承认种族不平等是否有助于提高参与者的知识保留和与干预相关的行为。
在这支队伍中，参与者将收到关于种族不公正的 AMA 声明。
调查人员将在消息传递的一种变体中包含有关特定种族的 covid-19 病例和死亡的信息。
在这支队伍中，参与者收到不成比例的种族特定 Covid-19 事实
调查人员还将更改确认发送者的信使。
在这支手臂中，参与者在确认中收到一个白色发件人
调查人员将改变 covid-19 信息视频的传播者。
在这支手臂中，参与者在信息视频中收到白色发件人
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实验性的：AMA RI - W - W - N
受访者将随机接受白人阅读的承认种族不公正的 AMA 声明。
后续 AMA 视频中的信使/医生将是白人——关于 Covid-19 的信息将不包含有关对有色人种社区造成不成比例影响的信息。
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调查人员将检查承认种族不平等是否有助于提高参与者的知识保留和与干预相关的行为。
在这支队伍中，参与者将收到关于种族不公正的 AMA 声明。
在这支队伍中，不会强调 Covid-19 对有色人种社区造成的不成比例的负担
调查人员还将更改确认发送者的信使。
在这支手臂中，参与者在确认中收到一个白色发件人
调查人员将改变 covid-19 信息视频的传播者。
在这支手臂中，参与者在信息视频中收到白色发件人
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实验性的：AMA DP - B- B - R
受访者将被随机分配到 AMA 声明中，该声明承认非洲裔美国人阅读的药品定价。
后续 AMA 视频中的信使/医生也将是非裔美国人——关于 Covid-19 的信息将包括有关对有色人种社区造成不成比例影响的信息。
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调查人员还将更改确认发送者的信使。
在这支队伍中，参与者会收到一位非裔美国人发件人，以确认 AMA
调查人员将改变 covid-19 信息视频的发送者。
在这支队伍中，参与者在信息视频中收到一位非裔美国人的发件人。
调查人员将在消息传递的一种变体中包含有关特定种族的 covid-19 病例和死亡的信息。
在这支队伍中，参与者收到不成比例的种族特定 Covid-19 事实
调查人员将检查承认种族不平等是否有助于提高参与者的知识保留和与干预相关的行为。
在这支队伍中，参与者会收到有关药物定价的 AMA 信息
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实验性的：AMA DP - B- B - N
受访者将被随机分配到 AMA 声明中，该声明承认非洲裔美国人阅读的药品定价。
后续 AMA 视频中的信使/医生也将是非裔美国人——关于 Covid-19 的信息将不包含有关对有色人种社区造成不成比例影响的信息。
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调查人员还将更改确认发送者的信使。
在这支队伍中，参与者会收到一位非裔美国人发件人，以确认 AMA
调查人员将改变 covid-19 信息视频的发送者。
在这支队伍中，参与者在信息视频中收到一位非裔美国人的发件人。
在这支队伍中，不会强调 Covid-19 对有色人种社区造成的不成比例的负担
调查人员将检查承认种族不平等是否有助于提高参与者的知识保留和与干预相关的行为。
在这支队伍中，参与者会收到有关药物定价的 AMA 信息
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实验性的：AMA DP - W- W - R
受访者将被随机分配到 AMA 声明中，该声明承认白人阅读的药品定价。
后续 AMA 视频中的信使/医生将是白人——关于 Covid-19 的信息将包括有关对有色人种社区的不成比例影响的信息。
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调查人员将在消息传递的一种变体中包含有关特定种族的 covid-19 病例和死亡的信息。
在这支队伍中，参与者收到不成比例的种族特定 Covid-19 事实
调查人员还将更改确认发送者的信使。
在这支手臂中，参与者在确认中收到一个白色发件人
调查人员将改变 covid-19 信息视频的传播者。
在这支手臂中，参与者在信息视频中收到白色发件人
调查人员将检查承认种族不平等是否有助于提高参与者的知识保留和与干预相关的行为。
在这支队伍中，参与者会收到有关药物定价的 AMA 信息
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实验性的：AMA DP - W- W - N
受访者将被随机分配到 AMA 声明中，该声明承认白人阅读的药品定价。
后续 AMA 视频中的信使/医生将是白人——关于 Covid-19 的信息将不包含有关对有色人种社区造成不成比例影响的信息。
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在这支队伍中，不会强调 Covid-19 对有色人种社区造成的不成比例的负担
调查人员还将更改确认发送者的信使。
在这支手臂中，参与者在确认中收到一个白色发件人
调查人员将改变 covid-19 信息视频的传播者。
在这支手臂中，参与者在信息视频中收到白色发件人
调查人员将检查承认种族不平等是否有助于提高参与者的知识保留和与干预相关的行为。
在这支队伍中，参与者会收到有关药物定价的 AMA 信息
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安慰剂比较：控制：AMA RI - B - B
受访者将被随机分配到 AMA 声明中，该声明承认非裔美国人宣读的种族不平等。 后续 AMA 视频中的信使/医生也将是非裔美国人——不会显示有关 Covid-19 的消息。 承认种族不平等 AMA：调查人员将检查承认种族不平等是否有助于改善参与者的知识保留和与干预相关的行为。 在这支队伍中，参与者将收到关于种族不公正的 AMA 声明。 非裔美国人发件人确认：调查人员还将改变确认发件人的信使。 在这支队伍中，参与者会收到一位非裔美国人发件人，以确认 AMA |
调查人员将检查承认种族不平等是否有助于提高参与者的知识保留和与干预相关的行为。
在这支队伍中，参与者将收到关于种族不公正的 AMA 声明。
调查人员还将更改确认发送者的信使。
在这支队伍中，参与者会收到一位非裔美国人发件人，以确认 AMA
调查人员将改变 covid-19 信息视频的发送者。
在这支队伍中，参与者在信息视频中收到一位非裔美国人的发件人。
将显示与 covid-19 无关的视频
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安慰剂比较：控制：AMA RI - W - W
受访者将随机接受白人阅读的承认种族不公正的 AMA 声明。 后续 AMA 视频中的信使/医生也将是白色的——不会显示有关 Covid-19 的消息。 承认种族不平等 AMA：调查人员将检查承认种族不平等是否有助于改善参与者的知识保留和与干预相关的行为。 在这支队伍中，参与者将收到关于种族不公正的 AMA 声明。 白色发件人确认：调查人员还将改变确认发件人的信使。 在这支手臂中，参与者会收到一个白色的发件人，以确认 AMA |
调查人员将检查承认种族不平等是否有助于提高参与者的知识保留和与干预相关的行为。
在这支队伍中，参与者将收到关于种族不公正的 AMA 声明。
调查人员还将更改确认发送者的信使。
在这支手臂中，参与者在确认中收到一个白色发件人
调查人员将改变 covid-19 信息视频的传播者。
在这支手臂中，参与者在信息视频中收到白色发件人
将显示与 covid-19 无关的视频
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安慰剂比较：控制：AMA DP - B - B
受访者将被随机分配到 AMA 声明中，该声明承认非洲裔美国人阅读的药品定价。 后续 AMA 视频中的信使/医生也将是非裔美国人——不会显示有关 Covid-19 的消息。 非裔美国人发件人确认：调查人员还将改变确认发件人的信使。 在这支队伍中，参与者会收到一位非裔美国人发件人，以确认 AMA AMA 承认药物定价：调查人员将检查承认种族不平等是否有助于提高参与者的知识保留和与干预相关的行为。 在这支队伍中，参与者会收到有关药物定价的 AMA 信息 |
调查人员还将更改确认发送者的信使。
在这支队伍中，参与者会收到一位非裔美国人发件人，以确认 AMA
调查人员将改变 covid-19 信息视频的发送者。
在这支队伍中，参与者在信息视频中收到一位非裔美国人的发件人。
调查人员将检查承认种族不平等是否有助于提高参与者的知识保留和与干预相关的行为。
在这支队伍中，参与者会收到有关药物定价的 AMA 信息
将显示与 covid-19 无关的视频
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安慰剂比较：控制：AMA DP - W - W
受访者将被随机分配到 AMA 声明中，该声明承认白人阅读的药品定价。 后续 AMA 视频中的信使/医生也将是白色的——不会显示有关 Covid-19 的消息。 白色发件人确认：调查人员还将改变确认发件人的信使。 在这支手臂中，参与者会收到一个白色的发件人，以确认 AMA AMA 承认药物定价：调查人员将检查承认种族不平等是否有助于提高参与者的知识保留和与干预相关的行为。 在这支队伍中，参与者会收到有关药物定价的 AMA 信息 |
调查人员还将更改确认发送者的信使。
在这支手臂中，参与者在确认中收到一个白色发件人
调查人员将改变 covid-19 信息视频的传播者。
在这支手臂中，参与者在信息视频中收到白色发件人
调查人员将检查承认种族不平等是否有助于提高参与者的知识保留和与干预相关的行为。
在这支队伍中，参与者会收到有关药物定价的 AMA 信息
将显示与 covid-19 无关的视频
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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知识差距的发生率：控制与任何干预
大体时间：在基线调查干预后立即测量结果。
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要求参与者确定防止 COVID-19 传播的方法并确定四种常见症状。
知识差距的发生率是知识差距的数量除以最大可能数量：10。
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在基线调查干预后立即测量结果。
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知识差距的发生率：控制与任何干预 - 跟进
大体时间：结果是在干预后 2 周内的随访中测量的
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要求参与者确定防止 COVID-19 传播的方法并确定四种常见症状。
知识差距的发生率是知识差距的数量除以最大可能数量：10。
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结果是在干预后 2 周内的随访中测量的
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信息寻求行为的发生率：控制与任何干预
大体时间：在基线调查干预后立即测量结果。
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通过单击最多五个包含更多内容的链接，参与者可以选择请求有关 COVID-19 相关资源的更多信息。
我们将“信息搜索行为”测量为参与者表示感兴趣的链接数量，一个介于 0（最低信息搜索行为）和 5（最大信息搜索行为）之间的计数变量。
对链接感兴趣的发生率是所需链接的数量除以最大可能数量：5。
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在基线调查干预后立即测量结果。
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发生率 - 安全差距得分：控制与任何干预
大体时间：结果是在干预后 2 周内的随访中测量的。
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参与者被问及他们进行四种感兴趣行为的频率：是否在室内/室外戴口罩；如果他们洗手；如果他们遵守社交距离准则。
安全差距指数取值 0（如果参与者报告说他们总是实践四种感兴趣的行为）到 4（无）。
安全漏洞的发生率是安全漏洞的数量除以最大可能数量：4。
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结果是在干预后 2 周内的随访中测量的。
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购买口罩的意愿 (WTP)：控制与任何干预
大体时间：在基线调查干预后立即测量结果。
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WTP：参与者将被要求在两个面具和一张不受限制的礼品卡之间做出选择。
他们将被问到，与礼品卡相比，多少礼品卡会让他们同样高兴地收到两个面具。
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在基线调查干预后立即测量结果。
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发病率比 (IRR) - 知识鸿沟
大体时间：在基线调查干预后立即测量结果。
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要求参与者确定防止 COVID-19 传播的方法并确定四种常见症状。
知识差距的发生率是知识差距的数量除以最大可能数量：10。
发病率比率比较干预组内 A 组与 B 组参与者的发病率（即
那些收到 covid-19 相关视频的人），在对照组中（即
那些看过安慰剂视频的人），或者整个干预组和对照组。
每个 Arm/Group Title 中都描述了 Arm A 和 B。
被分析的参与者总数在 6 个臂/组中都是相等的，因为下面显示的结果测量数据来自单个负二项式回归。
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在基线调查干预后立即测量结果。
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发病率比 (IRR) - 知识差距 - 跟进
大体时间：结果是在干预后 2 周内的随访中测量的
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要求参与者确定防止 COVID-19 传播的方法并确定四种常见症状。
知识差距的发生率是知识差距的数量除以最大可能数量：10。
发病率比率比较干预组内 A 组与 B 组参与者的发病率（即
那些收到 covid-19 相关视频的人），在对照组中（即
那些看过安慰剂视频的人），或者整个干预组和对照组。
每个 Arm/Group Title 中都描述了 Arm A 和 B。
被分析的参与者总数在 6 个臂/组中都是相等的，因为下面显示的结果测量数据来自单个负二项式回归。
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结果是在干预后 2 周内的随访中测量的
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发生率比率 (IRR) - 信息搜寻行为
大体时间：在基线调查干预后立即测量结果。
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通过单击最多 5 个包含更多内容的链接，参与者可以选择请求有关 COVID-19 相关资源的更多信息。
我们将“信息搜索行为”测量为参与者表示感兴趣的链接数量，一个介于 0（最低信息搜索行为）和 5（最大信息搜索行为）之间的计数变量。
对链接感兴趣的发生率是所需链接的数量除以最大可能数量：5。
发病率比率比较干预组内 A 组与 B 组参与者的发病率（即
那些收到 covid-19 相关视频的人），在对照组中（即
那些看过安慰剂视频的人），或者整个干预组和对照组。
每个 Arm/Group Title 中都描述了 Arm A 和 B。
被分析的参与者总数在 6 个臂/组中都是相等的，因为下面显示的结果测量数据来自单个负二项式回归。
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在基线调查干预后立即测量结果。
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发生率比率 (IRR) - 安全差距得分
大体时间：结果是在干预后 2 周内的随访中测量的。
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参与者被问及他们进行四种感兴趣行为的频率：是否在室内/室外戴口罩；如果他们洗手；如果他们遵守社交距离准则。
安全差距指数取值 0（如果参与者报告说他们总是实践四种感兴趣的行为）到 4（无）。
安全差距的发生率是安全差距的数量除以可能的最大数量：4。发生率比率比较了干预组中 A 组与 B 组参与者的发生率（即
那些收到 covid-19 相关视频的人），在对照组中（即
那些看过安慰剂视频的人），或者整个干预组和对照组。
每个 Arm/Group Title 中都描述了 Arm A 和 B。
被分析的参与者总数在 6 个臂/组中都是相等的，因为下面显示的结果测量数据来自单个负二项式回归。
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结果是在干预后 2 周内的随访中测量的。
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OLS 回归系数 - 口罩的支付意愿 (WTP)
大体时间：在基线调查干预后立即测量结果。
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WTP：参与者将被要求在两个面具和一张不受限制的礼品卡之间做出选择。
他们将被问到，与礼品卡相比，多少礼品卡会让他们同样高兴地收到两个面具。
回归系数比较干预组内 A 组与 B 组参与者的发生率（即
那些收到 covid-19 相关视频的人），在对照组中（即
那些看过安慰剂视频的人），或者整个干预组和对照组。
每个 Arm/Group Title 中都描述了 Arm A 和 B。
被分析的参与者总数在 6 个臂/组中都是相等的，因为下面显示的结果测量数据来自 WTP 面具的单个普通最小二乘法 (OLS) 回归）。
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在基线调查干预后立即测量结果。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年8月7日
初级完成 (实际的)
2020年9月6日
研究完成 (实际的)
2020年9月6日
研究注册日期
首次提交
2020年8月2日
首先提交符合 QC 标准的
2020年8月4日
首次发布 (实际的)
2020年8月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年7月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年7月24日
最后验证
2021年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
新冠肺炎的临床试验
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Texas Woman's UniversityNational Institutes of Health (NIH)尚未招聘COVID19测试
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Aarhus University HospitalUniversity of Aarhus; Pharma Nord完全的
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Diffusion Pharmaceuticals Inc完全的
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Lumos DiagnosticsRapid Pathogen Screening完全的
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Cairo UniversityKasr El Aini Hospital未知
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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris未知