Messagerie Covid-19 aux communautés mal desservies - 2e expérience
24 juillet 2021 mis à jour par: Esther Duflo, National Bureau of Economic Research, Inc.
L'objectif de l'étude est de s'appuyer sur les résultats de notre première expérience (NCT04371419) et de tester si les messages qui reconnaissent l'injustice raciale de la part des institutions affectent la rétention des connaissances et le mouvement des croyances et des comportements par rapport au Covid-19.
Les enquêteurs testeront également l'effet de la concordance des prestataires et si la mise en évidence du fardeau inégal de la maladie a des effets supplémentaires sur les connaissances, les croyances et les comportements concernant le covid-19.
L'échantillon comprendra des Afro-Américains et des Américains adultes blancs et suréchantillonnera ceux qui ont moins qu'un diplôme universitaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
- Comportemental: Reconnaissance de l'injustice raciale AMA
- Comportemental: Accusé de réception de l'expéditeur afro-américain
- Comportemental: Expéditeur afro-américain dans des vidéos d'information.
- Comportemental: L'inégalité raciale mise en évidence
- Comportemental: Pas de mise en évidence des inégalités raciales
- Comportemental: Expéditeur blanc en accusé de réception
- Comportemental: Expéditeur blanc dans les vidéos d'information
- Comportemental: Attestation AMA Tarification des médicaments
- Comportemental: Vidéos placebos
Description détaillée
Des données récentes ont montré que le covid19 infecte et tue de manière disproportionnée les Afro-Américains et les Latinx aux États-Unis. De plus, depuis notre dernière expérience, le meurtre de George Floyd par la police du Minnesota a sensibilisé au racisme structurel aux États-Unis.
L'objectif de l'étude est de s'appuyer sur les résultats de notre première expérience (NCT04371419) et de tester si les messages qui reconnaissent l'injustice raciale de la part des institutions affectent la rétention des connaissances et le mouvement des croyances et des comportements par rapport au Covid-19. Les enquêteurs testeront également l'effet de la concordance des prestataires et si la mise en évidence du fardeau inégal de la maladie a des effets supplémentaires sur les connaissances, les croyances et le comportement concernant le covid-19. L'échantillon comprendra des Afro-Américains et des Américains adultes blancs et suréchantillonnera ceux qui ont moins de un diplôme universitaire.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20460
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Massachusetts
-
Cambridge, Massachusetts, États-Unis, 02138
- JPAL North America
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- adultes qui s'identifient comme afro-américains ou blancs.
- un suréchantillon de personnes n'ayant pas fait d'études collégiales
Critère d'exclusion:
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: AMA RI - B - B - R
Les répondants seront assignés au hasard à une déclaration de l'AMA reconnaissant l'injustice raciale lue par un individu afro-américain.
Le messager / médecin dans les vidéos AMA de suivi sera également afro-américain - le message sur Covid-19 comprendra des informations sur l'impact disproportionné sur les communautés de couleur.
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Les enquêteurs examineront si la reconnaissance de l'inégalité raciale est utile pour améliorer la rétention des connaissances et les comportements associés à l'intervention parmi les participants.
Dans ce bras, les participants recevront une déclaration de l'AMA sur l'injustice raciale.
Les enquêteurs modifieront également le messager de l'expéditeur de l'accusé de réception.
Dans ce bras, les participants reçoivent un expéditeur afro-américain en reconnaissance de l'AMA
Les enquêteurs modifieront l'expéditeur des vidéos d'information sur le covid-19.
Dans ce bras, les participants reçoivent un expéditeur afro-américain dans des vidéos d'information.
Les enquêteurs incluront des informations sur les cas de covid-19 et les décès spécifiques à la race dans une variante du message.
Dans ce bras, les participants reçoivent des faits disproportionnés sur le Covid-19 spécifiques à la race
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Expérimental: AMA RI - B - B - N
Les répondants seront assignés au hasard à une déclaration de l'AMA reconnaissant l'injustice raciale lue par un individu afro-américain.
Le messager / médecin dans les vidéos AMA de suivi sera également afro-américain - le message sur Covid-19 n'inclura pas d'informations sur l'impact disproportionné sur les communautés de couleur.
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Les enquêteurs examineront si la reconnaissance de l'inégalité raciale est utile pour améliorer la rétention des connaissances et les comportements associés à l'intervention parmi les participants.
Dans ce bras, les participants recevront une déclaration de l'AMA sur l'injustice raciale.
Les enquêteurs modifieront également le messager de l'expéditeur de l'accusé de réception.
Dans ce bras, les participants reçoivent un expéditeur afro-américain en reconnaissance de l'AMA
Les enquêteurs modifieront l'expéditeur des vidéos d'information sur le covid-19.
Dans ce bras, les participants reçoivent un expéditeur afro-américain dans des vidéos d'information.
Dans ce bras, le fardeau disproportionné du Covid-19 sur les communautés de couleur ne sera pas mis en lumière
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Expérimental: AMA RI - W - W - R
Les répondants seront assignés au hasard à une déclaration de l'AMA reconnaissant l'injustice raciale lue par un individu blanc.
Le messager / médecin dans les vidéos AMA de suivi sera blanc - le message sur Covid-19 comprendra des informations sur l'impact disproportionné sur les communautés de couleur.
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Les enquêteurs examineront si la reconnaissance de l'inégalité raciale est utile pour améliorer la rétention des connaissances et les comportements associés à l'intervention parmi les participants.
Dans ce bras, les participants recevront une déclaration de l'AMA sur l'injustice raciale.
Les enquêteurs incluront des informations sur les cas de covid-19 et les décès spécifiques à la race dans une variante du message.
Dans ce bras, les participants reçoivent des faits disproportionnés sur le Covid-19 spécifiques à la race
Les enquêteurs modifieront également le messager de l'expéditeur de l'accusé de réception.
Dans ce bras, les participants reçoivent un expéditeur blanc dans l'accusé de réception
Les enquêteurs varieront le messager des vidéos d'information sur le covid-19.
Dans ce bras, les participants reçoivent l'expéditeur blanc dans la vidéo d'information
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Expérimental: AMA RI - W - W - N
Les répondants seront assignés au hasard à une déclaration de l'AMA reconnaissant l'injustice raciale lue par un individu blanc.
Le messager / médecin dans les vidéos AMA de suivi sera blanc - le message sur Covid-19 n'inclura pas d'informations sur l'impact disproportionné sur les communautés de couleur.
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Les enquêteurs examineront si la reconnaissance de l'inégalité raciale est utile pour améliorer la rétention des connaissances et les comportements associés à l'intervention parmi les participants.
Dans ce bras, les participants recevront une déclaration de l'AMA sur l'injustice raciale.
Dans ce bras, le fardeau disproportionné du Covid-19 sur les communautés de couleur ne sera pas mis en lumière
Les enquêteurs modifieront également le messager de l'expéditeur de l'accusé de réception.
Dans ce bras, les participants reçoivent un expéditeur blanc dans l'accusé de réception
Les enquêteurs varieront le messager des vidéos d'information sur le covid-19.
Dans ce bras, les participants reçoivent l'expéditeur blanc dans la vidéo d'information
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Expérimental: AMA DP - B - B - R
Les répondants seront randomisés pour recevoir une déclaration de l'AMA reconnaissant le prix des médicaments lue par un individu afro-américain.
Le messager / médecin dans les vidéos AMA de suivi sera également afro-américain - le message sur Covid-19 comprendra des informations sur l'impact disproportionné sur les communautés de couleur.
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Les enquêteurs modifieront également le messager de l'expéditeur de l'accusé de réception.
Dans ce bras, les participants reçoivent un expéditeur afro-américain en reconnaissance de l'AMA
Les enquêteurs modifieront l'expéditeur des vidéos d'information sur le covid-19.
Dans ce bras, les participants reçoivent un expéditeur afro-américain dans des vidéos d'information.
Les enquêteurs incluront des informations sur les cas de covid-19 et les décès spécifiques à la race dans une variante du message.
Dans ce bras, les participants reçoivent des faits disproportionnés sur le Covid-19 spécifiques à la race
Les enquêteurs examineront si la reconnaissance de l'inégalité raciale est utile pour améliorer la rétention des connaissances et les comportements associés à l'intervention parmi les participants.
Dans ce bras, les participants reçoivent des informations AMA sur la tarification des médicaments
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Expérimental: AMA DP - B - B - N
Les répondants seront randomisés pour recevoir une déclaration de l'AMA reconnaissant le prix des médicaments lue par un individu afro-américain.
Le messager / médecin dans les vidéos AMA de suivi sera également afro-américain - le message sur Covid-19 n'inclura pas d'informations sur l'impact disproportionné sur les communautés de couleur.
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Les enquêteurs modifieront également le messager de l'expéditeur de l'accusé de réception.
Dans ce bras, les participants reçoivent un expéditeur afro-américain en reconnaissance de l'AMA
Les enquêteurs modifieront l'expéditeur des vidéos d'information sur le covid-19.
Dans ce bras, les participants reçoivent un expéditeur afro-américain dans des vidéos d'information.
Dans ce bras, le fardeau disproportionné du Covid-19 sur les communautés de couleur ne sera pas mis en lumière
Les enquêteurs examineront si la reconnaissance de l'inégalité raciale est utile pour améliorer la rétention des connaissances et les comportements associés à l'intervention parmi les participants.
Dans ce bras, les participants reçoivent des informations AMA sur la tarification des médicaments
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Expérimental: AMA DP - W - W - R
Les répondants seront assignés au hasard à une déclaration de l'AMA reconnaissant le prix des médicaments lu par un individu blanc.
Le messager / médecin dans les vidéos AMA de suivi sera blanc - le message sur Covid-19 comprendra des informations sur l'impact disproportionné sur les communautés de couleur.
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Les enquêteurs incluront des informations sur les cas de covid-19 et les décès spécifiques à la race dans une variante du message.
Dans ce bras, les participants reçoivent des faits disproportionnés sur le Covid-19 spécifiques à la race
Les enquêteurs modifieront également le messager de l'expéditeur de l'accusé de réception.
Dans ce bras, les participants reçoivent un expéditeur blanc dans l'accusé de réception
Les enquêteurs varieront le messager des vidéos d'information sur le covid-19.
Dans ce bras, les participants reçoivent l'expéditeur blanc dans la vidéo d'information
Les enquêteurs examineront si la reconnaissance de l'inégalité raciale est utile pour améliorer la rétention des connaissances et les comportements associés à l'intervention parmi les participants.
Dans ce bras, les participants reçoivent des informations AMA sur la tarification des médicaments
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Expérimental: AMA DP - O - O - N
Les répondants seront assignés au hasard à une déclaration de l'AMA reconnaissant le prix des médicaments lu par un individu blanc.
Le messager / médecin dans les vidéos AMA de suivi sera blanc - le message sur Covid-19 n'inclura pas d'informations sur l'impact disproportionné sur les communautés de couleur.
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Dans ce bras, le fardeau disproportionné du Covid-19 sur les communautés de couleur ne sera pas mis en lumière
Les enquêteurs modifieront également le messager de l'expéditeur de l'accusé de réception.
Dans ce bras, les participants reçoivent un expéditeur blanc dans l'accusé de réception
Les enquêteurs varieront le messager des vidéos d'information sur le covid-19.
Dans ce bras, les participants reçoivent l'expéditeur blanc dans la vidéo d'information
Les enquêteurs examineront si la reconnaissance de l'inégalité raciale est utile pour améliorer la rétention des connaissances et les comportements associés à l'intervention parmi les participants.
Dans ce bras, les participants reçoivent des informations AMA sur la tarification des médicaments
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Comparateur placebo: Contrôle : AMA RI - B - B
Les répondants seront assignés au hasard à une déclaration de l'AMA reconnaissant l'injustice raciale lue par un individu afro-américain. Le messager / médecin dans les vidéos AMA de suivi sera également afro-américain - Aucun message sur Covid-19 ne sera affiché. Reconnaissance de l'injustice raciale AMA : les enquêteurs examineront si la reconnaissance de l'inégalité raciale est utile pour améliorer la rétention des connaissances et les comportements associés à l'intervention parmi les participants. Dans ce bras, les participants recevront une déclaration de l'AMA sur l'injustice raciale. Accusé de réception de l'expéditeur afro-américain : les enquêteurs modifieront également le messager de l'expéditeur de l'accusé de réception. Dans ce bras, les participants reçoivent un expéditeur afro-américain en reconnaissance de l'AMA |
Les enquêteurs examineront si la reconnaissance de l'inégalité raciale est utile pour améliorer la rétention des connaissances et les comportements associés à l'intervention parmi les participants.
Dans ce bras, les participants recevront une déclaration de l'AMA sur l'injustice raciale.
Les enquêteurs modifieront également le messager de l'expéditeur de l'accusé de réception.
Dans ce bras, les participants reçoivent un expéditeur afro-américain en reconnaissance de l'AMA
Les enquêteurs modifieront l'expéditeur des vidéos d'information sur le covid-19.
Dans ce bras, les participants reçoivent un expéditeur afro-américain dans des vidéos d'information.
Les vidéos non liées au covid-19 seront diffusées
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Comparateur placebo: Contrôle : AMA RI - W - W
Les répondants seront assignés au hasard à une déclaration de l'AMA reconnaissant l'injustice raciale lue par un individu blanc. Le messager / médecin dans les vidéos AMA de suivi sera également blanc - Aucun message sur Covid-19 ne sera affiché. Reconnaissance de l'injustice raciale AMA : les enquêteurs examineront si la reconnaissance de l'inégalité raciale est utile pour améliorer la rétention des connaissances et les comportements associés à l'intervention parmi les participants. Dans ce bras, les participants recevront une déclaration de l'AMA sur l'injustice raciale. Accusé de réception de l'expéditeur blanc : les enquêteurs modifieront également le messager de l'expéditeur de l'accusé de réception. Dans ce bras, les participants reçoivent un expéditeur blanc en reconnaissance de l'AMA |
Les enquêteurs examineront si la reconnaissance de l'inégalité raciale est utile pour améliorer la rétention des connaissances et les comportements associés à l'intervention parmi les participants.
Dans ce bras, les participants recevront une déclaration de l'AMA sur l'injustice raciale.
Les enquêteurs modifieront également le messager de l'expéditeur de l'accusé de réception.
Dans ce bras, les participants reçoivent un expéditeur blanc dans l'accusé de réception
Les enquêteurs varieront le messager des vidéos d'information sur le covid-19.
Dans ce bras, les participants reçoivent l'expéditeur blanc dans la vidéo d'information
Les vidéos non liées au covid-19 seront diffusées
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Comparateur placebo: Contrôle : AMA DP - B - B
Les répondants seront randomisés pour recevoir une déclaration de l'AMA reconnaissant le prix des médicaments lue par un individu afro-américain. Le messager / médecin dans les vidéos AMA de suivi sera également afro-américain - Aucun message sur Covid-19 ne sera affiché. Accusé de réception de l'expéditeur afro-américain : les enquêteurs modifieront également le messager de l'expéditeur de l'accusé de réception. Dans ce bras, les participants reçoivent un expéditeur afro-américain en reconnaissance de l'AMA Prix des médicaments de reconnaissance AMA : les enquêteurs examineront si les reconnaissances de l'inégalité raciale sont utiles pour améliorer la rétention des connaissances et les comportements associés à l'intervention parmi les participants. Dans ce bras, les participants reçoivent des informations AMA sur la tarification des médicaments |
Les enquêteurs modifieront également le messager de l'expéditeur de l'accusé de réception.
Dans ce bras, les participants reçoivent un expéditeur afro-américain en reconnaissance de l'AMA
Les enquêteurs modifieront l'expéditeur des vidéos d'information sur le covid-19.
Dans ce bras, les participants reçoivent un expéditeur afro-américain dans des vidéos d'information.
Les enquêteurs examineront si la reconnaissance de l'inégalité raciale est utile pour améliorer la rétention des connaissances et les comportements associés à l'intervention parmi les participants.
Dans ce bras, les participants reçoivent des informations AMA sur la tarification des médicaments
Les vidéos non liées au covid-19 seront diffusées
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Comparateur placebo: Contrôle : AMA DP - W - W
Les répondants seront assignés au hasard à une déclaration de l'AMA reconnaissant le prix des médicaments lu par un individu blanc. Le messager / médecin dans les vidéos AMA de suivi sera également blanc - Aucun message sur Covid-19 ne sera affiché. Accusé de réception de l'expéditeur blanc : les enquêteurs modifieront également le messager de l'expéditeur de l'accusé de réception. Dans ce bras, les participants reçoivent un expéditeur blanc en reconnaissance de l'AMA Prix des médicaments de reconnaissance AMA : les enquêteurs examineront si les reconnaissances de l'inégalité raciale sont utiles pour améliorer la rétention des connaissances et les comportements associés à l'intervention parmi les participants. Dans ce bras, les participants reçoivent des informations AMA sur la tarification des médicaments |
Les enquêteurs modifieront également le messager de l'expéditeur de l'accusé de réception.
Dans ce bras, les participants reçoivent un expéditeur blanc dans l'accusé de réception
Les enquêteurs varieront le messager des vidéos d'information sur le covid-19.
Dans ce bras, les participants reçoivent l'expéditeur blanc dans la vidéo d'information
Les enquêteurs examineront si la reconnaissance de l'inégalité raciale est utile pour améliorer la rétention des connaissances et les comportements associés à l'intervention parmi les participants.
Dans ce bras, les participants reçoivent des informations AMA sur la tarification des médicaments
Les vidéos non liées au covid-19 seront diffusées
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux d'incidence des lacunes dans les connaissances : contrôle par rapport à toute intervention
Délai: Le résultat a été mesuré immédiatement après l'intervention dans l'enquête de référence.
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Les participants ont été invités à identifier des moyens de prévenir la propagation du COVID-19 et à identifier quatre symptômes courants.
Le taux d'incidence des lacunes dans les connaissances est le nombre de lacunes dans les connaissances divisé par le nombre maximal possible : 10.
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Le résultat a été mesuré immédiatement après l'intervention dans l'enquête de référence.
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Taux d'incidence des lacunes dans les connaissances : contrôle par rapport à toute intervention – Suivi
Délai: Le résultat a été mesuré lors d'un suivi dans les 2 semaines suivant l'intervention
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Les participants ont été invités à identifier des moyens de prévenir la propagation du COVID-19 et à identifier quatre symptômes courants.
Le taux d'incidence des lacunes dans les connaissances est le nombre de lacunes dans les connaissances divisé par le nombre maximal possible : 10.
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Le résultat a été mesuré lors d'un suivi dans les 2 semaines suivant l'intervention
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Taux d'incidence du comportement de recherche d'informations : contrôle par rapport à toute intervention
Délai: Le résultat a été mesuré immédiatement après l'intervention dans l'enquête de référence.
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Les participants ont eu la possibilité de demander des informations supplémentaires sur les ressources liées à la COVID-19 en cliquant sur jusqu'à cinq liens contenant plus de contenu.
Nous avons mesuré le «comportement de recherche d'informations» comme le nombre de liens pour lesquels les participants ont exprimé leur intérêt, une variable de comptage comprise entre 0 (comportement de recherche d'informations le plus faible) et 5 (comportement de recherche d'informations le plus élevé).
Le taux d'incidence de l'intérêt pour les liens est le nombre de liens demandés divisé par le nombre maximum possible : 5.
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Le résultat a été mesuré immédiatement après l'intervention dans l'enquête de référence.
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Taux d'incidence - Score d'écart de sécurité : contrôle par rapport à toute intervention
Délai: Le résultat a été mesuré lors d'un suivi dans les 2 semaines suivant l'intervention.
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Les participants ont été interrogés sur la fréquence à laquelle ils se livraient à quatre comportements d'intérêt : s'ils portaient un masque à l'intérieur/à l'extérieur ; s'ils se lavaient les mains; s'ils suivaient les directives de distanciation sociale.
L'indice d'écart de sécurité prend des valeurs de 0 (si un participant a déclaré avoir toujours pratiqué les quatre comportements d'intérêt) jusqu'à 4 (aucun).
Le taux d'incidence des lacunes de sécurité est le nombre de lacunes de sécurité divisé par le nombre maximal possible : 4.
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Le résultat a été mesuré lors d'un suivi dans les 2 semaines suivant l'intervention.
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Consentement à payer (CAP) pour les masques : contrôle contre toute intervention
Délai: Le résultat a été mesuré immédiatement après l'intervention dans l'enquête de référence.
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WTP : les participants seront invités à choisir entre deux masques vs une carte cadeau sans restriction.
On leur demandera quel montant de carte-cadeau leur ferait tout autant plaisir de recevoir deux masques contre la carte-cadeau.
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Le résultat a été mesuré immédiatement après l'intervention dans l'enquête de référence.
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Rapport de taux d'incidence (IRR) - Lacune dans les connaissances
Délai: Le résultat a été mesuré immédiatement après l'intervention dans l'enquête de référence.
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Les participants ont été invités à identifier des moyens de prévenir la propagation du COVID-19 et à identifier quatre symptômes courants.
Le taux d'incidence des lacunes dans les connaissances est le nombre de lacunes dans les connaissances divisé par le nombre maximal possible : 10.
Le rapport des taux d'incidence compare le taux d'incidence des participants du bras A par rapport au bras B au sein du groupe d'intervention (c'est-à-dire
ceux qui ont reçu des vidéos liées au covid-19), au sein du groupe témoin (c'est-à-dire
ceux qui ont vu des vidéos de placebo), ou à travers le groupe d'intervention et de contrôle.
Les bras A et B sont décrits dans chaque titre de bras/groupe.
Le nombre total de participants analysés est égal dans 6 bras/groupes, car les données de mesure des résultats présentées ci-dessous proviennent d'une seule régression binomiale négative.
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Le résultat a été mesuré immédiatement après l'intervention dans l'enquête de référence.
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Rapport de taux d'incidence (IRR) - Lacune dans les connaissances - Suivi
Délai: Le résultat a été mesuré lors d'un suivi dans les 2 semaines suivant l'intervention
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Les participants ont été invités à identifier des moyens de prévenir la propagation du COVID-19 et à identifier quatre symptômes courants.
Le taux d'incidence des lacunes dans les connaissances est le nombre de lacunes dans les connaissances divisé par le nombre maximal possible : 10.
Le rapport des taux d'incidence compare le taux d'incidence des participants du bras A par rapport au bras B au sein du groupe d'intervention (c'est-à-dire
ceux qui ont reçu des vidéos liées au covid-19), au sein du groupe témoin (c'est-à-dire
ceux qui ont vu des vidéos de placebo), ou à travers le groupe d'intervention et de contrôle.
Les bras A et B sont décrits dans chaque titre de bras/groupe.
Le nombre total de participants analysés est égal dans 6 bras/groupes, car les données de mesure des résultats présentées ci-dessous proviennent d'une seule régression binomiale négative.
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Le résultat a été mesuré lors d'un suivi dans les 2 semaines suivant l'intervention
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Incidence Rate Ratio (IRR) - Comportement de recherche d'informations
Délai: Le résultat a été mesuré immédiatement après l'intervention dans l'enquête de référence.
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Les participants ont eu la possibilité de demander des informations supplémentaires sur les ressources liées au COVID-19 en cliquant sur jusqu'à 5 liens contenant plus de contenu.
Nous avons mesuré le «comportement de recherche d'informations» comme le nombre de liens pour lesquels les participants ont exprimé leur intérêt, une variable de comptage comprise entre 0 (comportement de recherche d'informations le plus faible) et 5 (comportement de recherche d'informations le plus élevé).
Le taux d'incidence de l'intérêt pour les liens est le nombre de liens demandés divisé par le nombre maximum possible : 5.
Le rapport des taux d'incidence compare le taux d'incidence des participants du bras A par rapport au bras B au sein du groupe d'intervention (c'est-à-dire
ceux qui ont reçu des vidéos liées au covid-19), au sein du groupe témoin (c'est-à-dire
ceux qui ont vu des vidéos de placebo), ou à travers le groupe d'intervention et de contrôle.
Les bras A et B sont décrits dans chaque titre de bras/groupe.
Le nombre total de participants analysés est égal dans 6 bras/groupes, car les données de mesure des résultats présentées ci-dessous proviennent d'une seule régression binomiale négative.
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Le résultat a été mesuré immédiatement après l'intervention dans l'enquête de référence.
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Rapport de taux d'incidence (IRR) - Score d'écart de sécurité
Délai: Le résultat a été mesuré lors d'un suivi dans les 2 semaines suivant l'intervention.
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Les participants ont été interrogés sur la fréquence à laquelle ils se livraient à quatre comportements d'intérêt : s'ils portaient un masque à l'intérieur/à l'extérieur ; s'ils se lavaient les mains; s'ils suivaient les directives de distanciation sociale.
L'indice d'écart de sécurité prend des valeurs de 0 (si un participant a déclaré avoir toujours pratiqué les quatre comportements d'intérêt) jusqu'à 4 (aucun).
Le taux d'incidence des écarts de sécurité est le nombre d'écarts de sécurité divisé par le nombre maximal possible : 4. Le rapport des taux d'incidence compare le taux d'incidence des participants du groupe A par rapport au groupe B au sein du groupe d'intervention (c'est-à-dire
ceux qui ont reçu des vidéos liées au covid-19), au sein du groupe témoin (c'est-à-dire
ceux qui ont vu des vidéos de placebo), ou à travers le groupe d'intervention et de contrôle.
Les bras A et B sont décrits dans chaque titre de bras/groupe.
Le nombre total de participants analysés est égal dans 6 bras/groupes, car les données de mesure des résultats présentées ci-dessous proviennent d'une seule régression binomiale négative.
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Le résultat a été mesuré lors d'un suivi dans les 2 semaines suivant l'intervention.
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Coefficients de régression OLS - Consentement à payer (WTP) pour les masques
Délai: Le résultat a été mesuré immédiatement après l'intervention dans l'enquête de référence.
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WTP : les participants seront invités à choisir entre deux masques vs une carte cadeau sans restriction.
On leur demandera quel montant de carte-cadeau leur ferait tout autant plaisir de recevoir deux masques contre la carte-cadeau.
Les coefficients de régression comparent le taux d'incidence des participants du bras A par rapport au bras B au sein du groupe d'intervention (c'est-à-dire
ceux qui ont reçu des vidéos liées au covid-19), au sein du groupe témoin (c'est-à-dire
ceux qui ont vu des vidéos de placebo), ou à travers le groupe d'intervention et de contrôle.
Les bras A et B sont décrits dans chaque titre de bras/groupe.
Le nombre total de participants analysés est égal dans 6 bras/groupes, car les données de mesure des résultats présentées ci-dessous proviennent d'une seule régression des moindres carrés ordinaires (MCO) pour les masques WTP).
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Le résultat a été mesuré immédiatement après l'intervention dans l'enquête de référence.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 août 2020
Achèvement primaire (Réel)
6 septembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
6 septembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 août 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 août 2020
Première publication (Réel)
6 août 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 juillet 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 juillet 2021
Dernière vérification
1 juillet 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2029880
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .