Covid-19-berichten naar achtergestelde gemeenschappen - 2e experiment
24 juli 2021 bijgewerkt door: Esther Duflo, National Bureau of Economic Research, Inc.
Het doel van de studie is voort te bouwen op de resultaten van ons eerste experiment (NCT04371419) en te testen of berichten die namens instellingen raciale onrechtvaardigheid erkennen, van invloed zijn op het behoud van kennis en de beweging van overtuigingen en gedrag met betrekking tot Covid-19.
Ook gaan de onderzoekers testen wat het effect is van concordantie van aanbieders en of het benadrukken van de ongelijke last van de ziekte additionele effecten heeft op kennis, overtuigingen en gedrag omtrent covid-19.
De steekproef omvat Afro-Amerikaanse en blanke volwassen Amerikanen en oversample die met minder dan een hbo-opleiding.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
- Gedragsmatig: Erkenning Raciale onrechtvaardigheid AMA
- Gedragsmatig: Afrikaans-Amerikaanse afzenderbevestiging
- Gedragsmatig: Afro-Amerikaanse afzender in informatieve video's.
- Gedragsmatig: Raciale ongelijkheid gemarkeerd
- Gedragsmatig: Geen nadruk op raciale ongelijkheid
- Gedragsmatig: Witte afzender ter bevestiging
- Gedragsmatig: Witte afzender in informatieve video's
- Gedragsmatig: AMA Erkenning Geneesmiddelenprijzen
- Gedragsmatig: Placebo-video's
Gedetailleerde beschrijving
Recente gegevens hebben aangetoond dat covid19 onevenredig veel Afro-Amerikanen en Latinx-mensen in de Verenigde Staten infecteert en doodt. Bovendien heeft de moord op George Floyd door de politie van Minnesota sinds ons laatste experiment het bewustzijn van structureel racisme in de Verenigde Staten vergroot.
Het doel van de studie is voort te bouwen op de resultaten van ons eerste experiment (NCT04371419) en te testen of berichten die namens instellingen raciale onrechtvaardigheid erkennen, van invloed zijn op het behoud van kennis en de beweging van overtuigingen en gedrag met betrekking tot Covid-19. De onderzoekers zullen ook het effect van concordantie van aanbieders testen en of het benadrukken van de ongelijke last van de ziekte extra effecten heeft op kennis, overtuigingen en gedrag met betrekking tot covid-19. De steekproef zal Afro-Amerikaanse en blanke volwassen Amerikanen omvatten en degenen met minder dan een universitair diploma.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20460
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Cambridge, Massachusetts, Verenigde Staten, 02138
- JPAL North America
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- volwassenen die zichzelf identificeren als Afro-Amerikaans of blank.
- een oversample van individuen met minder dan een hbo-opleiding
Uitsluitingscriteria:
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: AMA RI - B- B - R
Respondenten worden gerandomiseerd naar een AMA-verklaring die raciaal onrecht erkent, voorgelezen door een Afro-Amerikaans individu.
De boodschapper / dokter in de vervolg-AMA-video's zal ook Afro-Amerikaans zijn - het bericht over Covid-19 zal informatie bevatten over de onevenredige impact op gekleurde gemeenschappen.
|
Onderzoekers zullen onderzoeken of erkenning van raciale ongelijkheid nuttig is voor het verbeteren van kennisbehoud en gedrag dat verband houdt met de interventie onder deelnemers.
In deze arm ontvangen deelnemers een AMA-verklaring over raciaal onrecht.
Onderzoekers zullen ook de boodschapper van de afzender van de bevestiging wijzigen.
In deze arm ontvangen deelnemers een Afro-Amerikaanse afzender ter bevestiging van AMA
Onderzoekers zullen de afzender van de informatieve covid-19-video's wijzigen.
In deze arm ontvangen deelnemers een Afro-Amerikaanse afzender in informatieve video's.
Onderzoekers zullen informatie over rasspecifieke covid-19-gevallen en sterfgevallen in één variatie in de berichten opnemen.
In deze arm ontvangen deelnemers onevenredige racespecifieke Covid-19-feiten
|
|
Experimenteel: AMA RI - B - B - N
Respondenten worden gerandomiseerd naar een AMA-verklaring die raciaal onrecht erkent, voorgelezen door een Afro-Amerikaans individu.
De boodschapper / dokter in de vervolg-AMA-video's zal ook Afro-Amerikaans zijn - het bericht over Covid-19 zal geen informatie bevatten over de onevenredige impact op gekleurde gemeenschappen.
|
Onderzoekers zullen onderzoeken of erkenning van raciale ongelijkheid nuttig is voor het verbeteren van kennisbehoud en gedrag dat verband houdt met de interventie onder deelnemers.
In deze arm ontvangen deelnemers een AMA-verklaring over raciaal onrecht.
Onderzoekers zullen ook de boodschapper van de afzender van de bevestiging wijzigen.
In deze arm ontvangen deelnemers een Afro-Amerikaanse afzender ter bevestiging van AMA
Onderzoekers zullen de afzender van de informatieve covid-19-video's wijzigen.
In deze arm ontvangen deelnemers een Afro-Amerikaanse afzender in informatieve video's.
In deze arm zal de onevenredige last van Covid-19 voor gekleurde gemeenschappen niet worden benadrukt
|
|
Experimenteel: AMA RI - W - W - R
Respondenten worden gerandomiseerd naar een AMA-verklaring waarin raciaal onrecht wordt erkend, voorgelezen door een blanke persoon.
De boodschapper / arts in de vervolg-AMA-video's zal wit zijn - het bericht over Covid-19 zal informatie bevatten over de onevenredige impact op gekleurde gemeenschappen.
|
Onderzoekers zullen onderzoeken of erkenning van raciale ongelijkheid nuttig is voor het verbeteren van kennisbehoud en gedrag dat verband houdt met de interventie onder deelnemers.
In deze arm ontvangen deelnemers een AMA-verklaring over raciaal onrecht.
Onderzoekers zullen informatie over rasspecifieke covid-19-gevallen en sterfgevallen in één variatie in de berichten opnemen.
In deze arm ontvangen deelnemers onevenredige racespecifieke Covid-19-feiten
Onderzoekers zullen ook de boodschapper van de afzender van de bevestiging wijzigen.
In deze arm krijgen deelnemers een witte afzender in de bevestiging
Onderzoekers zullen de boodschapper van de informatieve covid-19-video's veranderen.
In deze arm ontvangen deelnemers witte zender in de informatieve video
|
|
Experimenteel: AMA RI - W - W - N
Respondenten worden gerandomiseerd naar een AMA-verklaring waarin raciaal onrecht wordt erkend, voorgelezen door een blanke persoon.
De boodschapper / dokter in de vervolg-AMA-video's zal wit zijn - het bericht over Covid-19 zal geen informatie bevatten over de onevenredige impact op gekleurde gemeenschappen.
|
Onderzoekers zullen onderzoeken of erkenning van raciale ongelijkheid nuttig is voor het verbeteren van kennisbehoud en gedrag dat verband houdt met de interventie onder deelnemers.
In deze arm ontvangen deelnemers een AMA-verklaring over raciaal onrecht.
In deze arm zal de onevenredige last van Covid-19 voor gekleurde gemeenschappen niet worden benadrukt
Onderzoekers zullen ook de boodschapper van de afzender van de bevestiging wijzigen.
In deze arm krijgen deelnemers een witte afzender in de bevestiging
Onderzoekers zullen de boodschapper van de informatieve covid-19-video's veranderen.
In deze arm ontvangen deelnemers witte zender in de informatieve video
|
|
Experimenteel: AMA DP - B- B - R
Respondenten worden gerandomiseerd naar een AMA-verklaring waarin de prijsstelling van medicijnen wordt erkend, gelezen door een Afro-Amerikaans individu.
De boodschapper / dokter in de vervolg-AMA-video's zal ook Afro-Amerikaans zijn - de boodschap over Covid-19 zal informatie bevatten over de onevenredige impact op gekleurde gemeenschappen.
|
Onderzoekers zullen ook de boodschapper van de afzender van de bevestiging wijzigen.
In deze arm ontvangen deelnemers een Afro-Amerikaanse afzender ter bevestiging van AMA
Onderzoekers zullen de afzender van de informatieve covid-19-video's wijzigen.
In deze arm ontvangen deelnemers een Afro-Amerikaanse afzender in informatieve video's.
Onderzoekers zullen informatie over rasspecifieke covid-19-gevallen en sterfgevallen in één variatie in de berichten opnemen.
In deze arm ontvangen deelnemers onevenredige racespecifieke Covid-19-feiten
Onderzoekers zullen onderzoeken of erkenning van raciale ongelijkheid nuttig is voor het verbeteren van kennisbehoud en gedrag dat verband houdt met de interventie onder deelnemers.
In deze arm ontvangen deelnemers AMA-informatie over de prijsstelling van geneesmiddelen
|
|
Experimenteel: AMA DP - B- B - N
Respondenten worden gerandomiseerd naar een AMA-verklaring waarin de prijsstelling van medicijnen wordt erkend, gelezen door een Afro-Amerikaans individu.
De boodschapper / dokter in de vervolg-AMA-video's zal ook Afro-Amerikaans zijn - het bericht over Covid-19 zal geen informatie bevatten over de onevenredige impact op gekleurde gemeenschappen.
|
Onderzoekers zullen ook de boodschapper van de afzender van de bevestiging wijzigen.
In deze arm ontvangen deelnemers een Afro-Amerikaanse afzender ter bevestiging van AMA
Onderzoekers zullen de afzender van de informatieve covid-19-video's wijzigen.
In deze arm ontvangen deelnemers een Afro-Amerikaanse afzender in informatieve video's.
In deze arm zal de onevenredige last van Covid-19 voor gekleurde gemeenschappen niet worden benadrukt
Onderzoekers zullen onderzoeken of erkenning van raciale ongelijkheid nuttig is voor het verbeteren van kennisbehoud en gedrag dat verband houdt met de interventie onder deelnemers.
In deze arm ontvangen deelnemers AMA-informatie over de prijsstelling van geneesmiddelen
|
|
Experimenteel: AMA DP - W-W - R
Respondenten worden gerandomiseerd naar een AMA-verklaring waarin de prijsstelling van medicijnen wordt erkend, gelezen door een blanke persoon.
De boodschapper / arts in de vervolg-AMA-video's zal wit zijn - het bericht over Covid-19 zal informatie bevatten over de onevenredige impact op gekleurde gemeenschappen.
|
Onderzoekers zullen informatie over rasspecifieke covid-19-gevallen en sterfgevallen in één variatie in de berichten opnemen.
In deze arm ontvangen deelnemers onevenredige racespecifieke Covid-19-feiten
Onderzoekers zullen ook de boodschapper van de afzender van de bevestiging wijzigen.
In deze arm krijgen deelnemers een witte afzender in de bevestiging
Onderzoekers zullen de boodschapper van de informatieve covid-19-video's veranderen.
In deze arm ontvangen deelnemers witte zender in de informatieve video
Onderzoekers zullen onderzoeken of erkenning van raciale ongelijkheid nuttig is voor het verbeteren van kennisbehoud en gedrag dat verband houdt met de interventie onder deelnemers.
In deze arm ontvangen deelnemers AMA-informatie over de prijsstelling van geneesmiddelen
|
|
Experimenteel: AMA DP - W-W - N
Respondenten worden gerandomiseerd naar een AMA-verklaring waarin de prijsstelling van medicijnen wordt erkend, gelezen door een blanke persoon.
De boodschapper / dokter in de vervolg-AMA-video's zal wit zijn - het bericht over Covid-19 zal geen informatie bevatten over de onevenredige impact op gekleurde gemeenschappen.
|
In deze arm zal de onevenredige last van Covid-19 voor gekleurde gemeenschappen niet worden benadrukt
Onderzoekers zullen ook de boodschapper van de afzender van de bevestiging wijzigen.
In deze arm krijgen deelnemers een witte afzender in de bevestiging
Onderzoekers zullen de boodschapper van de informatieve covid-19-video's veranderen.
In deze arm ontvangen deelnemers witte zender in de informatieve video
Onderzoekers zullen onderzoeken of erkenning van raciale ongelijkheid nuttig is voor het verbeteren van kennisbehoud en gedrag dat verband houdt met de interventie onder deelnemers.
In deze arm ontvangen deelnemers AMA-informatie over de prijsstelling van geneesmiddelen
|
|
Placebo-vergelijker: Controle: AMA RI - B - B
Respondenten worden gerandomiseerd naar een AMA-verklaring die raciaal onrecht erkent, voorgelezen door een Afro-Amerikaans individu. De boodschapper / arts in de vervolg-AMA-video's zal ook Afro-Amerikaans zijn - Er wordt geen bericht over Covid-19 getoond. Erkenning Raciale onrechtvaardigheid AMA: Onderzoekers zullen onderzoeken of erkenningen van raciale ongelijkheid nuttig zijn voor het verbeteren van kennisbehoud en gedrag dat verband houdt met de interventie onder deelnemers. In deze arm ontvangen deelnemers een AMA-verklaring over raciaal onrecht. Afro-Amerikaanse afzenderbevestiging: Onderzoekers zullen ook de boodschapper van de afzender van de bevestiging wijzigen. In deze arm ontvangen deelnemers een Afro-Amerikaanse afzender ter bevestiging van AMA |
Onderzoekers zullen onderzoeken of erkenning van raciale ongelijkheid nuttig is voor het verbeteren van kennisbehoud en gedrag dat verband houdt met de interventie onder deelnemers.
In deze arm ontvangen deelnemers een AMA-verklaring over raciaal onrecht.
Onderzoekers zullen ook de boodschapper van de afzender van de bevestiging wijzigen.
In deze arm ontvangen deelnemers een Afro-Amerikaanse afzender ter bevestiging van AMA
Onderzoekers zullen de afzender van de informatieve covid-19-video's wijzigen.
In deze arm ontvangen deelnemers een Afro-Amerikaanse afzender in informatieve video's.
Er worden video's getoond die niet gerelateerd zijn aan covid-19
|
|
Placebo-vergelijker: Controle: AMA RI - W - W
Respondenten worden gerandomiseerd naar een AMA-verklaring waarin raciaal onrecht wordt erkend, voorgelezen door een blanke persoon. De boodschapper/dokter in de vervolg AMA-video's zal ook wit zijn - Er wordt geen bericht over Covid-19 getoond. Erkenning Raciale onrechtvaardigheid AMA: Onderzoekers zullen onderzoeken of erkenningen van raciale ongelijkheid nuttig zijn voor het verbeteren van kennisbehoud en gedrag dat verband houdt met de interventie onder deelnemers. In deze arm ontvangen deelnemers een AMA-verklaring over raciaal onrecht. Witte afzenderbevestiging: Onderzoekers zullen ook de boodschapper van de afzender van de bevestiging wijzigen. In deze arm ontvangen deelnemers een witte afzender ter bevestiging van AMA |
Onderzoekers zullen onderzoeken of erkenning van raciale ongelijkheid nuttig is voor het verbeteren van kennisbehoud en gedrag dat verband houdt met de interventie onder deelnemers.
In deze arm ontvangen deelnemers een AMA-verklaring over raciaal onrecht.
Onderzoekers zullen ook de boodschapper van de afzender van de bevestiging wijzigen.
In deze arm krijgen deelnemers een witte afzender in de bevestiging
Onderzoekers zullen de boodschapper van de informatieve covid-19-video's veranderen.
In deze arm ontvangen deelnemers witte zender in de informatieve video
Er worden video's getoond die niet gerelateerd zijn aan covid-19
|
|
Placebo-vergelijker: Besturing: AMA DP - B - B
Respondenten worden gerandomiseerd naar een AMA-verklaring waarin de prijsstelling van medicijnen wordt erkend, gelezen door een Afro-Amerikaans individu. De boodschapper / arts in de vervolg-AMA-video's zal ook Afro-Amerikaans zijn - Er wordt geen bericht over Covid-19 getoond. Afro-Amerikaanse afzenderbevestiging: Onderzoekers zullen ook de boodschapper van de afzender van de bevestiging wijzigen. In deze arm ontvangen deelnemers een Afro-Amerikaanse afzender ter bevestiging van AMA AMA Acknowledgement Drug Pricing: Onderzoekers zullen onderzoeken of erkenningen van raciale ongelijkheid nuttig zijn voor het verbeteren van kennisbehoud en gedrag dat verband houdt met de interventie onder deelnemers. In deze arm ontvangen deelnemers AMA-informatie over de prijsstelling van geneesmiddelen |
Onderzoekers zullen ook de boodschapper van de afzender van de bevestiging wijzigen.
In deze arm ontvangen deelnemers een Afro-Amerikaanse afzender ter bevestiging van AMA
Onderzoekers zullen de afzender van de informatieve covid-19-video's wijzigen.
In deze arm ontvangen deelnemers een Afro-Amerikaanse afzender in informatieve video's.
Onderzoekers zullen onderzoeken of erkenning van raciale ongelijkheid nuttig is voor het verbeteren van kennisbehoud en gedrag dat verband houdt met de interventie onder deelnemers.
In deze arm ontvangen deelnemers AMA-informatie over de prijsstelling van geneesmiddelen
Er worden video's getoond die niet gerelateerd zijn aan covid-19
|
|
Placebo-vergelijker: Besturing: AMA DP - W - W
Respondenten worden gerandomiseerd naar een AMA-verklaring waarin de prijsstelling van medicijnen wordt erkend, gelezen door een blanke persoon. De boodschapper/dokter in de vervolg AMA-video's zal ook wit zijn - Er wordt geen bericht over Covid-19 getoond. Witte afzenderbevestiging: Onderzoekers zullen ook de boodschapper van de afzender van de bevestiging wijzigen. In deze arm ontvangen deelnemers een witte afzender ter bevestiging van AMA AMA Acknowledgement Drug Pricing: Onderzoekers zullen onderzoeken of erkenningen van raciale ongelijkheid nuttig zijn voor het verbeteren van kennisbehoud en gedrag dat verband houdt met de interventie onder deelnemers. In deze arm ontvangen deelnemers AMA-informatie over de prijsstelling van geneesmiddelen |
Onderzoekers zullen ook de boodschapper van de afzender van de bevestiging wijzigen.
In deze arm krijgen deelnemers een witte afzender in de bevestiging
Onderzoekers zullen de boodschapper van de informatieve covid-19-video's veranderen.
In deze arm ontvangen deelnemers witte zender in de informatieve video
Onderzoekers zullen onderzoeken of erkenning van raciale ongelijkheid nuttig is voor het verbeteren van kennisbehoud en gedrag dat verband houdt met de interventie onder deelnemers.
In deze arm ontvangen deelnemers AMA-informatie over de prijsstelling van geneesmiddelen
Er worden video's getoond die niet gerelateerd zijn aan covid-19
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Incidentiepercentage voor kennislacunes: controle versus elke interventie
Tijdsspanne: De uitkomst werd gemeten direct na de interventie in de nulmeting.
|
Deelnemers werd gevraagd manieren te vinden om de verspreiding van COVID-19 te voorkomen en vier veelvoorkomende symptomen te identificeren.
Het incidentiecijfer voor kennishiaten is het aantal kennislacunes gedeeld door het maximaal mogelijke aantal: 10.
|
De uitkomst werd gemeten direct na de interventie in de nulmeting.
|
|
Incidentiepercentage voor kennislacunes: controle versus elke interventie - follow-up
Tijdsspanne: De uitkomst werd gemeten bij een follow-up binnen 2 weken na de interventie
|
Deelnemers werd gevraagd manieren te vinden om de verspreiding van COVID-19 te voorkomen en vier veelvoorkomende symptomen te identificeren.
Incidentiegraad kennishiaten is het aantal kennislacunes gedeeld door het maximaal mogelijke aantal: 10.
|
De uitkomst werd gemeten bij een follow-up binnen 2 weken na de interventie
|
|
Incidentiegraad voor informatiezoekend gedrag: controle versus elke interventie
Tijdsspanne: De uitkomst werd gemeten direct na de interventie in de nulmeting.
|
Deelnemers kregen de mogelijkheid om aanvullende informatie over COVID-19-gerelateerde bronnen op te vragen door op maximaal vijf links te klikken die meer inhoud bevatten.
We maten "informatiezoekgedrag" als het aantal links waarvoor deelnemers interesse toonden, een telvariabele tussen 0 (laagste informatiezoekgedrag) en 5 (grootste informatiezoekgedrag).
Incidentiegraad voor interesse in links is het aantal gevraagde links gedeeld door het maximaal mogelijke aantal: 5.
|
De uitkomst werd gemeten direct na de interventie in de nulmeting.
|
|
Incidentiegraad - Safety Gap Score: controle versus elke interventie
Tijdsspanne: De uitkomst werd gemeten bij een follow-up binnen 2 weken na de interventie.
|
Deelnemers werd gevraagd hoe vaak ze zich bezighielden met vier interessante gedragingen: of ze binnen/buiten een masker droegen; als ze hun handen wasten; als ze de richtlijnen voor sociale afstand volgen.
De veiligheidskloofindex neemt waarden aan van 0 (als een deelnemer aangaf dat hij altijd de vier gedragingen van belang beoefende) tot 4 (geen).
Het incidentiecijfer voor veiligheidslacunes is het aantal veiligheidslacunes gedeeld door het maximaal mogelijke aantal: 4.
|
De uitkomst werd gemeten bij een follow-up binnen 2 weken na de interventie.
|
|
Bereidheid om te betalen (WTP) voor maskers: controle versus elke interventie
Tijdsspanne: De uitkomst werd gemeten direct na de interventie in de nulmeting.
|
WTP: de deelnemers wordt gevraagd om te kiezen tussen twee maskers versus een onbeperkte cadeaubon.
Ze zullen worden gevraagd met welk bedrag van de cadeaukaart ze net zo blij zouden zijn om twee maskers te ontvangen als de cadeaubon.
|
De uitkomst werd gemeten direct na de interventie in de nulmeting.
|
|
Incidentieratio (IRR) - Kenniskloof
Tijdsspanne: De uitkomst werd gemeten direct na de interventie in de nulmeting.
|
Deelnemers werd gevraagd manieren te vinden om de verspreiding van COVID-19 te voorkomen en vier veelvoorkomende symptomen te identificeren.
Het incidentiecijfer voor kennishiaten is het aantal kennislacunes gedeeld door het maximaal mogelijke aantal: 10.
De incidentie ratio vergelijkt de incidentie van deelnemers in arm A vs. arm B binnen de interventiegroep (d.w.z.
degenen die covid-19-gerelateerde video's hebben ontvangen), binnen in de controlegroep (d.w.z.
degenen die placebovideo's hebben gezien), of in de interventie- en controlegroep.
Wapens A en B worden beschreven in elke wapen-/groepstitel.
Het totale aantal geanalyseerde deelnemers is allemaal gelijk in 6 armen/groepen omdat de hieronder gepresenteerde uitkomstmaatgegevens afkomstig waren van een enkele negatieve binominale regressie.
|
De uitkomst werd gemeten direct na de interventie in de nulmeting.
|
|
Incidentieratio (IRR) - Kenniskloof - Follow-up
Tijdsspanne: De uitkomst werd gemeten bij een follow-up binnen 2 weken na de interventie
|
Deelnemers werd gevraagd manieren te vinden om de verspreiding van COVID-19 te voorkomen en vier veelvoorkomende symptomen te identificeren.
Het incidentiecijfer voor kennishiaten is het aantal kennislacunes gedeeld door het maximaal mogelijke aantal: 10.
De incidentie ratio vergelijkt de incidentie van deelnemers in arm A vs. arm B binnen de interventiegroep (d.w.z.
degenen die covid-19-gerelateerde video's hebben ontvangen), binnen in de controlegroep (d.w.z.
degenen die placebovideo's hebben gezien), of in de interventie- en controlegroep.
Wapens A en B worden beschreven in elke wapen-/groepstitel.
Het totale aantal geanalyseerde deelnemers is allemaal gelijk in 6 armen/groepen omdat de hieronder gepresenteerde uitkomstmaatgegevens afkomstig waren van een enkele negatieve binominale regressie.
|
De uitkomst werd gemeten bij een follow-up binnen 2 weken na de interventie
|
|
Incidence Rate Ratio (IRR) - Informatiezoekend gedrag
Tijdsspanne: De uitkomst werd gemeten direct na de interventie in de nulmeting.
|
Deelnemers kregen de mogelijkheid om aanvullende informatie over COVID-19-gerelateerde bronnen op te vragen door op maximaal 5 links te klikken die meer inhoud bevatten.
We maten "informatiezoekgedrag" als het aantal links waarvoor deelnemers interesse toonden, een telvariabele tussen 0 (laagste informatiezoekgedrag) en 5 (grootste informatiezoekgedrag).
Incidentiegraad voor interesse in links is het aantal gevraagde links gedeeld door het maximaal mogelijke aantal: 5.
De incidentie ratio vergelijkt de incidentie van deelnemers in arm A vs. arm B binnen de interventiegroep (d.w.z.
degenen die covid-19-gerelateerde video's hebben ontvangen), binnen in de controlegroep (d.w.z.
degenen die placebovideo's hebben gezien), of in de interventie- en controlegroep.
Wapens A en B worden beschreven in elke wapen-/groepstitel.
Het totale aantal geanalyseerde deelnemers is allemaal gelijk in 6 armen/groepen omdat de hieronder gepresenteerde uitkomstmaatgegevens afkomstig waren van een enkele negatieve binominale regressie.
|
De uitkomst werd gemeten direct na de interventie in de nulmeting.
|
|
Incidentieratio (IRR) - Veiligheidskloofscore
Tijdsspanne: De uitkomst werd gemeten bij een follow-up binnen 2 weken na de interventie.
|
Deelnemers werd gevraagd hoe vaak ze zich bezighielden met vier interessante gedragingen: of ze binnen/buiten een masker droegen; als ze hun handen wasten; als ze de richtlijnen voor sociale afstand volgen.
De veiligheidskloofindex neemt waarden aan van 0 (als een deelnemer aangaf dat hij altijd de vier gedragingen van belang beoefende) tot 4 (geen).
Incidentiepercentage voor veiligheidslacunes is het aantal veiligheidslacunes gedeeld door het maximaal mogelijke aantal: 4. De incidentieratio vergelijkt het incidentiepercentage van deelnemers in arm A versus arm B binnen de interventiegroep (d.w.z.
degenen die covid-19-gerelateerde video's hebben ontvangen), binnen in de controlegroep (d.w.z.
degenen die placebovideo's hebben gezien), of in de interventie- en controlegroep.
Wapens A en B worden beschreven in elke wapen-/groepstitel.
Het totale aantal geanalyseerde deelnemers is allemaal gelijk in 6 armen/groepen omdat de hieronder gepresenteerde uitkomstmaatgegevens afkomstig waren van een enkele negatieve binominale regressie.
|
De uitkomst werd gemeten bij een follow-up binnen 2 weken na de interventie.
|
|
OLS-regressiecoëfficiënten - Bereidheid om te betalen (WTP) voor maskers
Tijdsspanne: De uitkomst werd gemeten direct na de interventie in de nulmeting.
|
WTP: de deelnemers wordt gevraagd om te kiezen tussen twee maskers versus een onbeperkte cadeaubon.
Ze zullen worden gevraagd met welk bedrag van de cadeaukaart ze net zo blij zouden zijn om twee maskers te ontvangen als de cadeaubon.
De regressiecoëfficiënten vergelijken de incidentie van deelnemers in arm A vs. arm B binnen de interventiegroep (d.w.z.
degenen die covid-19-gerelateerde video's hebben ontvangen), binnen in de controlegroep (d.w.z.
degenen die placebovideo's hebben gezien), of in de interventie- en controlegroep.
Wapens A en B worden beschreven in elke wapen-/groepstitel.
Het totale aantal geanalyseerde deelnemers is allemaal gelijk in 6 armen/groepen omdat de hieronder gepresenteerde uitkomstmaatgegevens afkomstig waren van een enkele gewone kleinste kwadraten (OLS)-regressie voor WTP-maskers).
|
De uitkomst werd gemeten direct na de interventie in de nulmeting.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
7 augustus 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
6 september 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
6 september 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 augustus 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 augustus 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 augustus 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 juli 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 juli 2021
Laatst geverifieerd
1 juli 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2029880
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Covid19
-
Henry Ford Health SystemVoltooid
-
Ricardo Pereira MestreInstitute of Oncology Research (IOR); Istituto Cantonale di PatologiaVoltooid
-
Instituto de Investigación Hospital Universitario...Instituto de Salud Carlos III; Spanish Clinical Research Network - SCReNActief, niet wervend
-
Inmunova S.A.Hospital Italiano de Buenos Aires; Laboratorio Elea Phoenix S.A.; Hospital de Campaña... en andere medewerkersVoltooid
-
Manchester University NHS Foundation TrustUniversity of ManchesterVoltooid
-
Rush University Medical CenterHospital Civil de GuadalajaraVoltooidCovid19Verenigde Staten, Mexico
-
Evelyne D.TrottierVoltooid
-
Sinovac Research and Development Co., Ltd.Voltooid
-
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.Shanghai Public Health Clinical CenterVoltooid
-
Anavasi DiagnosticsNog niet aan het werven