Effekt af skulderøvelser med åben kinetisk kæde på scapulothoracal muskelaktivitet på stabilt og ustabilt underlag
29. oktober 2022 opdateret af: Kübra Canli, Hacettepe University
Øvelser brugt i skulderrehabilitering består af øvelser med åben kinetisk kæde og lukket kinetisk kæde. Kraften, der dannes på krop og ben, overføres til skulderen i åbne og lukkede kinetiske kædeøvelser før aktivering af skuldermuskler.
Det blev vist, at krops- og benmuskelaktivitet ændres, når de udføres i forskelligt underlag.
Men det er ukendt, hvordan denne ændring påvirker skuldermuskelaktivitet.
Dette vil give en betydningsfuld tilgang på grund af øget skuldermuskelaktivitet er vigtig for skulderrehabilitering.
For at nå dette mål, der er stigende muskelaktivitet, anvendes forskellige tilgange, herunder ændring af jorden, som den enkelte udførte øvelse på den.
Og det blev vist, at øvelser med lukket filmkæde, som udføres på forskellige underlag, ændrer skuldermuskelaktivitet.
Det er dog ukendt, om ændring af jordeffekt skuldermuskelaktivitet eller ej i åben filmisk kædeøvelse.
Det er grunden til, at formålet med denne undersøgelse er at undersøge ændring af scapulothoracal skuldermuskelaktivitet i skulderøvelser med åben filmkæde, som fremtvinger forskelligt underlag.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
24
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Kübra Canlı
- Telefonnummer: +90 0312 305 15 76
- E-mail: canli09@hacettepe.edu.tr
Studiesteder
-
-
Sıhhıye
-
Ankara, Sıhhıye, Kalkun, 06100
- Hacettepe Universty
-
Kontakt:
- Kübra Canlı, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være sund
- Højrehåndsdominerende
- Alder mellem 20-45 år
- For at være frivillig deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- At have skuldersmerter i nuværende eller tidligere
- Enhver tidligere operation
- Smerter i enhver del af kroppen
- dyrker regelmæssigt en professionel sport
- Neurologisk sygdom
- Systemisk sygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Øvelse udført på stabilt underlag
Åben filmisk kæde skulderøvelse udføres på stabilt underlag.
Disse øvelser vil omfatte PNF (fleksion-adduktion-ekstern rotationsmønster), PNF (fleksion-abduktion-ekstern rotationsmønster), skulderbladsplanabduktion, ekstern rotation, mens skulderen holdes i 45 graders abduktion.
Den vægt, der bruges under træning planlagt i henhold til den enkeltes kropsvægt: 0-59 kg: 3 kg; 60-69 kg: 4 kg; 70-85 kg: 5 kg.
Øvelser vil blive udført i 3 faser bestående af konkantriske, isometriske og excentriske faser.
Hver fase vil vare 3 sekunder.
Tiden vil blive kontrolleret ved hjælp af en metronom.
|
Åben filmisk kæde skulderøvelse vil blive udført på BOSU, som giver et ustabilt underlag.
Disse øvelser vil omfatte PNF (fleksion-adduktion-ekstern rotationsmønster), PNF (fleksion-abduktion-ekstern rotationsmønster), skulderbladsplanabduktion, ekstern rotation, mens skulderen holdes i 45 graders abduktion.
Den vægt, der bruges under træning planlagt i henhold til den enkeltes kropsvægt: 0-59 kg: 3 kg; 60-69 kg: 4 kg; 70-85 kg: 5 kg.
Øvelser vil blive udført i 3 faser bestående af konkantriske, isometriske og excentriske faser.
Hver fase vil vare 3 sekunder.
Tiden vil blive kontrolleret ved hjælp af en metronom.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelrekruttering affyring
Tidsramme: Skift fra baseline muskelrekruttering til 5 minutter efter afslutning af træning
|
EMG-analyse vil blive udført scapulothoracal muskel inklusive øvre trapezius, midterste trapezius, nedre trapezius og serratus anterior muskel.
EMG-sensorer vil blive placeret for hver muskel i henhold til SENIAM-retningslinjerne.
Maksimal frivillig isometrisk kontraktion vil blive udført tre gange for hver muskel ifølge Kendal.
Data vil blive indsamlet under træningsudførelse, som udføres på stabilt underlag såvel som ustabilt underlag ved hjælp af en BOSU (BOSU, Fitness, LLC, San Diego, CA).
|
Skift fra baseline muskelrekruttering til 5 minutter efter afslutning af træning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering af muskeltykkelse
Tidsramme: Skift fra baseline muskelrekruttering til 5 minutter efter afslutning af træning
|
Muskeltykkelsen vil blive analyseret inklusive øvre trapezius, mellemste trapezius, nedre trapezius og serratus anterior muskel under hvile og hver træningsudførelse.
Til evaluering af muskeltykkelsen vil SHMADZU SDU-1200PRO diagnostisk ultralydssystem (Shimadzu, Japan) blive brugt.
|
Skift fra baseline muskelrekruttering til 5 minutter efter afslutning af træning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
20. marts 2023
Primær færdiggørelse (Forventet)
20. august 2023
Studieafslutning (Forventet)
20. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. august 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. august 2020
Først opslået (Faktiske)
21. august 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. november 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. oktober 2022
Sidst verificeret
1. oktober 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Hacettepe Universty
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .