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Efeito de exercícios de ombro em cadeia cinética aberta na atividade muscular escapulotorácica em terreno estável e instável

29 de outubro de 2022 atualizado por: Kübra Canli, Hacettepe University
Os exercícios utilizados na reabilitação do ombro são compostos por exercícios de cadeia cinética aberta e cadeia cinética fechada. A força formada no tronco e nas pernas é transferida para o ombro em exercícios de cadeia cinética aberta e fechada antes da ativação dos músculos do ombro. Foi demonstrado que a atividade muscular do tronco e da perna muda quando são realizados em terrenos diferentes. Mas não se sabe como essa alteração afeta a atividade muscular do ombro. Isso fornecerá uma abordagem significativa porque o aumento da atividade muscular do ombro é importante para a reabilitação do ombro. Para atingir esse objetivo que é o aumento da atividade muscular, várias abordagens são aplicadas, incluindo a alteração do solo em que o indivíduo realizou o exercício. E foi demonstrado que o exercício em cadeia cinética fechada realizado em diferentes terrenos altera a atividade muscular do ombro. No entanto, não se sabe se há alteração ou não da atividade muscular do ombro com efeito solo no exercício em cadeia cinética aberta. É por isso que o objetivo deste estudo é investigar a alteração da atividade muscular do ombro escapulotorácico em exercício de ombro em cadeia cinética aberta que executou diferentes terrenos.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Sıhhıye
      • Ankara, Sıhhıye, Peru, 06100
        • Hacettepe Universty
        • Contato:
          • Kübra Canlı, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser saudável
  • mão direita dominante
  • Idade entre 20-45 anos
  • Para ser voluntário participe do estudo

Critério de exclusão:

  • Ter qualquer dor no ombro no momento ou no passado
  • Qualquer cirurgia anterior
  • Dor em qualquer parte do corpo
  • Praticar regularmente um desporto profissional
  • doença neurológica
  • Doença sistêmica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício realizado em solo estável
O exercício de ombro em cadeia cinética aberta será realizado em solo estável. Esses exercícios incluirão PNF (padrão de flexão-adução-rotação externa), PNF (padrão de flexão-abdução-rotação externa), abdução do plano escapular, rotação externa, mantendo o ombro em abdução de 45 graus. O peso usado durante o exercício planejado de acordo com o peso corporal do indivíduo: 0-59 kg: 3 kg; 60-69kg: 4kg; 70-85kg: 5kg. Os exercícios serão realizados em 3 fases compostas por fases concántrica, isométrica e excêntrica. Cada fase terá duração de 3 segundos. O tempo será verificado usando um metrônomo.
O exercício de ombro em cadeia cinética aberta será realizado no BOSU, que fornece um solo instável. Esses exercícios incluirão PNF (padrão de flexão-adução-rotação externa), PNF (padrão de flexão-abdução-rotação externa), abdução do plano escapular, rotação externa, mantendo o ombro em abdução de 45 graus. O peso usado durante o exercício planejado de acordo com o peso corporal do indivíduo: 0-59 kg: 3 kg; 60-69kg: 4kg; 70-85kg: 5kg. Os exercícios serão realizados em 3 fases compostas por fases concántrica, isométrica e excêntrica. Cada fase terá duração de 3 segundos. O tempo será verificado usando um metrônomo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Disparo de recrutamento muscular
Prazo: Alteração do disparo de recrutamento muscular basal para 5 minutos após a conclusão do exercício
A análise eletromiográfica será realizada no músculo escapulotorácico, incluindo trapézio superior, trapézio médio, trapézio inferior e músculo serrátil anterior. Os sensores EMG serão colocados para cada músculo de acordo com as diretrizes do SENIAM. A contração isométrica voluntária máxima será realizada três vezes para cada músculo de acordo com Kendal. Os dados serão coletados durante o desempenho do exercício realizado em solo estável e instável usando um BOSU (BOSU, Fitness, LLC, San Diego, CA).
Alteração do disparo de recrutamento muscular basal para 5 minutos após a conclusão do exercício

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da espessura muscular
Prazo: Alteração do disparo de recrutamento muscular basal para 5 minutos após a conclusão do exercício
A espessura muscular será analisada, incluindo trapézio superior, trapézio médio, trapézio inferior e músculo serrátil anterior durante o repouso e a execução de cada exercício. Para avaliação da espessura muscular será utilizado o aparelho SHMADZU SDU-1200PRO Diagnostic Ultrasound System (Shimadzu, Japão).
Alteração do disparo de recrutamento muscular basal para 5 minutos após a conclusão do exercício

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

20 de março de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

20 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

20 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

21 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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