- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04522531
Efeito de exercícios de ombro em cadeia cinética aberta na atividade muscular escapulotorácica em terreno estável e instável
29 de outubro de 2022 atualizado por: Kübra Canli, Hacettepe University
Os exercícios utilizados na reabilitação do ombro são compostos por exercícios de cadeia cinética aberta e cadeia cinética fechada. A força formada no tronco e nas pernas é transferida para o ombro em exercícios de cadeia cinética aberta e fechada antes da ativação dos músculos do ombro.
Foi demonstrado que a atividade muscular do tronco e da perna muda quando são realizados em terrenos diferentes.
Mas não se sabe como essa alteração afeta a atividade muscular do ombro.
Isso fornecerá uma abordagem significativa porque o aumento da atividade muscular do ombro é importante para a reabilitação do ombro.
Para atingir esse objetivo que é o aumento da atividade muscular, várias abordagens são aplicadas, incluindo a alteração do solo em que o indivíduo realizou o exercício.
E foi demonstrado que o exercício em cadeia cinética fechada realizado em diferentes terrenos altera a atividade muscular do ombro.
No entanto, não se sabe se há alteração ou não da atividade muscular do ombro com efeito solo no exercício em cadeia cinética aberta.
É por isso que o objetivo deste estudo é investigar a alteração da atividade muscular do ombro escapulotorácico em exercício de ombro em cadeia cinética aberta que executou diferentes terrenos.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
24
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Kübra Canlı
- Número de telefone: +90 0312 305 15 76
- E-mail: canli09@hacettepe.edu.tr
Locais de estudo
-
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Sıhhıye
-
Ankara, Sıhhıye, Peru, 06100
- Hacettepe Universty
-
Contato:
- Kübra Canlı, MD
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser saudável
- mão direita dominante
- Idade entre 20-45 anos
- Para ser voluntário participe do estudo
Critério de exclusão:
- Ter qualquer dor no ombro no momento ou no passado
- Qualquer cirurgia anterior
- Dor em qualquer parte do corpo
- Praticar regularmente um desporto profissional
- doença neurológica
- Doença sistêmica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Exercício realizado em solo estável
O exercício de ombro em cadeia cinética aberta será realizado em solo estável.
Esses exercícios incluirão PNF (padrão de flexão-adução-rotação externa), PNF (padrão de flexão-abdução-rotação externa), abdução do plano escapular, rotação externa, mantendo o ombro em abdução de 45 graus.
O peso usado durante o exercício planejado de acordo com o peso corporal do indivíduo: 0-59 kg: 3 kg; 60-69kg: 4kg; 70-85kg: 5kg.
Os exercícios serão realizados em 3 fases compostas por fases concántrica, isométrica e excêntrica.
Cada fase terá duração de 3 segundos.
O tempo será verificado usando um metrônomo.
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O exercício de ombro em cadeia cinética aberta será realizado no BOSU, que fornece um solo instável.
Esses exercícios incluirão PNF (padrão de flexão-adução-rotação externa), PNF (padrão de flexão-abdução-rotação externa), abdução do plano escapular, rotação externa, mantendo o ombro em abdução de 45 graus.
O peso usado durante o exercício planejado de acordo com o peso corporal do indivíduo: 0-59 kg: 3 kg; 60-69kg: 4kg; 70-85kg: 5kg.
Os exercícios serão realizados em 3 fases compostas por fases concántrica, isométrica e excêntrica.
Cada fase terá duração de 3 segundos.
O tempo será verificado usando um metrônomo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Disparo de recrutamento muscular
Prazo: Alteração do disparo de recrutamento muscular basal para 5 minutos após a conclusão do exercício
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A análise eletromiográfica será realizada no músculo escapulotorácico, incluindo trapézio superior, trapézio médio, trapézio inferior e músculo serrátil anterior.
Os sensores EMG serão colocados para cada músculo de acordo com as diretrizes do SENIAM.
A contração isométrica voluntária máxima será realizada três vezes para cada músculo de acordo com Kendal.
Os dados serão coletados durante o desempenho do exercício realizado em solo estável e instável usando um BOSU (BOSU, Fitness, LLC, San Diego, CA).
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Alteração do disparo de recrutamento muscular basal para 5 minutos após a conclusão do exercício
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação da espessura muscular
Prazo: Alteração do disparo de recrutamento muscular basal para 5 minutos após a conclusão do exercício
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A espessura muscular será analisada, incluindo trapézio superior, trapézio médio, trapézio inferior e músculo serrátil anterior durante o repouso e a execução de cada exercício.
Para avaliação da espessura muscular será utilizado o aparelho SHMADZU SDU-1200PRO Diagnostic Ultrasound System (Shimadzu, Japão).
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Alteração do disparo de recrutamento muscular basal para 5 minutos após a conclusão do exercício
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
20 de março de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
20 de agosto de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
20 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de agosto de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de agosto de 2020
Primeira postagem (Real)
21 de agosto de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de novembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Hacettepe Universty
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .