Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av axelövningar med öppen kinetisk kedja på skulderbladsmuskelaktivitet på stabil och instabil mark

29 oktober 2022 uppdaterad av: Kübra Canli, Hacettepe University
Övningar som används vid axelrehabilitering består av övningar med öppen kinetisk kedja och sluten kinetisk kedja. Kraften som bildas på bålen och benen överförs till axeln i öppna och slutna kinetiska kedjeövningar innan axelmusklerna aktiveras. Det visades att bål- och benmuskelaktivitet förändras när de utförs i olika mark. Men det är okänt hur denna förändring påverkar axelmuskelaktiviteten. Detta kommer att ge ett betydelsefullt tillvägagångssätt på grund av att ökad axelmuskelaktivitet är viktig för axelrehabilitering. För att uppnå detta mål som ökar muskelaktiviteten, tillämpas olika tillvägagångssätt, inklusive förändring av marken som individen utförde träningen på den. Och det visades att sluten filmkedjeövning som utförs på olika mark förändrar axelmuskelaktivitet. Det är dock okänt om förändring av markeffekten av axelmuskelaktiviteten eller inte vid träning med öppen filmkedje. Det är därför som syftet med den här studien är att undersöka förändringar i axelmuskelaktiviteten i skulderbladsmuskeln i axelträning med öppen filmkedja, vilket framtvingade olika grunder.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kalkon
    • Sıhhıye
      • Ankara, Sıhhıye, Kalkon, 06100
        • Hacettepe Universty
        • Kontakt:
          • Kübra Canlı, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vara hälsosam
  • Högerhandsdominant
  • Åldrar mellan 20-45 år
  • För att vara frivillig delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Har någon axelsmärta i nuvarande eller tidigare
  • Eventuell tidigare operation
  • Smärta i någon del av kroppen
  • Utövar regelbundet en professionell sport
  • Neurologisk sjukdom
  • Systemisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Träning utförd på stabil mark
Öppen axelträning med öppen filmkedja kommer att utföras på stabil mark. Dessa övningar kommer att inkludera PNF (flexion-adduktion-extern rotationsmönster), PNF (flexion-abduktion-extern rotationsmönster), skulderbladsplanabduktion, extern rotation samtidigt som axeln hålls i 45 graders abduktion. Vikten som används under träning planerad efter individens kroppsvikt: 0-59 kg: 3 kg; 60-69 kg: 4 kg; 70-85 kg: 5 kg. Övningarna kommer att genomföras i 3 faser bestående av konkantriska, isometriska och excentriska faser. Varje fas kommer att vara i 3 sekunder. Tiden kommer att kontrolleras med hjälp av en metronom.
Övrig: Öppen axelträning med öppen filmkedja på ostabilt underlag
Öppen axelträning med öppen filmkedja kommer att utföras på BOSU vilket ger en ostabil mark. Dessa övningar kommer att inkludera PNF (flexion-adduktion-extern rotationsmönster), PNF (flexion-abduktion-extern rotationsmönster), skulderbladsplanabduktion, extern rotation samtidigt som axeln hålls i 45 graders abduktion. Vikten som används under träning planerad efter individens kroppsvikt: 0-59 kg: 3 kg; 60-69 kg: 4 kg; 70-85 kg: 5 kg. Övningarna kommer att genomföras i 3 faser bestående av konkantriska, isometriska och excentriska faser. Varje fas kommer att vara i 3 sekunder. Tiden kommer att kontrolleras med hjälp av en metronom.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskelrekryteringsskjutning
Tidsram: Byt från baslinjens muskelrekrytering till 5 minuter efter avslutad träning
EMG-analys kommer att utföras scapulothoracal muskel inklusive övre trapezius, mellersta trapezius, nedre trapezius och serratus anterior muskel. EMG-sensorer kommer att placeras för varje muskel enligt SENIAMs riktlinjer. Maximal frivillig isometrisk kontraktion kommer att utföras tre gånger för varje muskel enligt Kendal. Data kommer att samlas in under träningsutförande som utförs på stabil mark såväl som ostabil mark med hjälp av en BOSU (BOSU, Fitness, LLC, San Diego, CA).
Byt från baslinjens muskelrekrytering till 5 minuter efter avslutad träning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av muskeltjocklek
Tidsram: Byt från baslinjens muskelrekrytering till 5 minuter efter avslutad träning
Muskeltjockleken kommer att analyseras inklusive övre trapezius, mellersta trapezius, nedre trapezius och serratus anterior muskel under vila och varje träningsprestation. För utvärdering av muskeltjockleken kommer SHMADZU SDU-1200PRO diagnostiskt ultraljudssystem (Shimadzu, Japan) att användas.
Byt från baslinjens muskelrekrytering till 5 minuter efter avslutad träning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hacettepe University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

20 mars 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

20 augusti 2023

Avslutad studie (Förväntat)

20 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

21 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Hacettepe Universty

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera