- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04522531
Effekt av skulderøvelser med åpen kinetisk kjede på scapulothoracal muskelaktivitet på stabilt og ustabilt underlag
29. oktober 2022 oppdatert av: Kübra Canli, Hacettepe University
Øvelser som brukes i skulderrehabilitering består av øvelser med åpen kinetisk kjede og lukket kinetisk kjede. Kraften som dannes på stammen og bena overføres til skulderen i åpne og lukkede kinetiske kjedeøvelser før aktivering av skuldermuskulaturen.
Det ble vist at kropps- og benmuskelaktivitet endres når de utføres i ulikt underlag.
Men det er ukjent hvordan denne endringen påvirker skuldermuskelaktivitet.
Dette vil gi en betydningsfull tilnærming på grunn av økt skuldermuskelaktivitet er viktig for skulderrehabilitering.
For å oppnå dette målet som øker muskelaktiviteten, brukes forskjellige tilnærminger, inkludert endring av bakken som den enkelte utførte øvelsen på.
Og det ble vist at lukket kinetisk kjedeøvelse som ble utført på forskjellig underlag endrer skuldermuskelaktivitet.
Det er imidlertid ukjent om endring av bakkeeffekt skuldermuskelaktivitet eller ikke i åpen filmkjede trening.
Det er derfor målet med denne studien er å undersøke endring av scapulothoracal skuldermuskelaktivitet i skuldertrening med åpen filmkjede som fremtvinger forskjellig grunn.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
24
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Kübra Canlı
- Telefonnummer: +90 0312 305 15 76
- E-post: canli09@hacettepe.edu.tr
Studiesteder
-
-
Sıhhıye
-
Ankara, Sıhhıye, Tyrkia, 06100
- Hacettepe Universty
-
Ta kontakt med:
- Kübra Canlı, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være frisk
- Høyrehåndsdominerende
- Alder mellom 20-45 år
- For å være frivillig delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Har skuldersmerter i nåværende eller tidligere
- Eventuell tidligere operasjon
- Smerter i hvilken som helst del av kroppen
- Driver regelmessig en profesjonell idrett
- Nevrologisk sykdom
- Systemisk sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Trening utført på stabilt underlag
Åpen filmkjede skulderøvelse vil utføres på stabilt underlag.
Disse øvelsene vil være inkludert PNF (fleksjon-adduksjon-ekstern rotasjonsmønster), PNF (fleksjon-abduksjon-ekstern rotasjonsmønster), skulderbladsplanabduksjon, ekstern rotasjon mens skulderen holdes i 45 graders abduksjon.
Vekten som brukes under trening planlagt i henhold til individets kroppsvekt: 0-59 kg: 3 kg; 60-69 kg: 4 kg; 70-85 kg: 5 kg.
Øvelser vil bli gjennomført i 3 faser bestående av konkantriske, isometriske og eksentriske faser.
Hver fase vil vare i 3 sekunder.
Tiden vil bli sjekket ved hjelp av en metronom.
|
Åpen kinetisk kjede skulderøvelse vil bli utført på BOSU som gir et ustabilt underlag.
Disse øvelsene vil være inkludert PNF (fleksjon-adduksjon-ekstern rotasjonsmønster), PNF (fleksjon-abduksjon-ekstern rotasjonsmønster), skulderbladsplanabduksjon, ekstern rotasjon mens skulderen holdes i 45 graders abduksjon.
Vekten som brukes under trening planlagt i henhold til individets kroppsvekt: 0-59 kg: 3 kg; 60-69 kg: 4 kg; 70-85 kg: 5 kg.
Øvelser vil bli gjennomført i 3 faser bestående av konkantriske, isometriske og eksentriske faser.
Hver fase vil vare i 3 sekunder.
Tiden vil bli sjekket ved hjelp av en metronom.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelrekrutteringsskyting
Tidsramme: Bytt fra baseline muskelrekruttering til 5 minutter etter fullført trening
|
EMG-analyse vil bli utført scapulothoracal muskel inkludert øvre trapezius, midtre trapezius, nedre trapezius og serratus anterior muskel.
EMG-sensorer vil bli plassert for hver muskel i henhold til SENIAM-retningslinjene.
Maksimal frivillig isometrisk kontraksjon vil bli utført tre ganger for hver muskel ifølge Kendal.
Data vil bli samlet inn under trening som utføres på stabilt underlag, så vel som ustabilt underlag ved bruk av en BOSU (BOSU, Fitness, LLC, San Diego, CA).
|
Bytt fra baseline muskelrekruttering til 5 minutter etter fullført trening
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering av muskeltykkelse
Tidsramme: Bytt fra baseline muskelrekruttering til 5 minutter etter fullført trening
|
Muskeltykkelsen vil bli analysert inkludert øvre trapezius, midtre trapezius, nedre trapezius og serratus anterior muskel under hvile og hver treningsutførelse.
For muskeltykkelsesevaluering vil SHMADZU SDU-1200PRO diagnostisk ultralydsystem (Shimadzu, Japan) brukes.
|
Bytt fra baseline muskelrekruttering til 5 minutter etter fullført trening
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
20. mars 2023
Primær fullføring (Forventet)
20. august 2023
Studiet fullført (Forventet)
20. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. august 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. august 2020
Først lagt ut (Faktiske)
21. august 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. november 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. oktober 2022
Sist bekreftet
1. oktober 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Hacettepe Universty
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .