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Efecto de los ejercicios de hombro de cadena cinética abierta sobre la actividad muscular escapulotorácica en terreno estable e inestable

29 de octubre de 2022 actualizado por: Kübra Canli, Hacettepe University
Los ejercicios utilizados en la rehabilitación del hombro se componen de ejercicios de cadena cinética abierta y de cadena cinética cerrada. La fuerza formada en el tronco y las piernas se transfiere al hombro en ejercicios de cadena cinética abierta y cerrada antes de la activación de los músculos del hombro. Se demostró que la actividad de los músculos del tronco y de las piernas cambia cuando se realizan en diferentes terrenos. Pero se desconoce cómo esta alteración afecta la actividad muscular del hombro. Esto proporcionará un enfoque significativo debido a que el aumento de la actividad muscular del hombro es importante para el entorno de rehabilitación del hombro. Para lograr este objetivo de aumento de la actividad muscular, se aplican varios enfoques, incluida la alteración del suelo en el que el individuo realizó el ejercicio. Y, se demostró que el ejercicio de cadena cinética cerrada que se realizó en diferentes cambios en la actividad muscular del hombro. Sin embargo, se desconoce si la alteración de la actividad muscular del hombro por efecto suelo o no en el ejercicio de cadena cinética abierta. Es por eso que el objetivo de este estudio es investigar la alteración de la actividad muscular del hombro escapulotorácico en el ejercicio de hombro de cadena cinética abierta que impuso diferentes terrenos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Sıhhıye
      • Ankara, Sıhhıye, Pavo, 06100
        • Hacettepe Universty
        • Contacto:
          • Kübra Canlı, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser saludable
  • mano derecha dominante
  • Edades entre 20-45 años
  • Ser voluntario participar en el estudio

Criterio de exclusión:

  • Tener cualquier dolor de hombro en el presente o en el pasado
  • Cualquier cirugía previa
  • Dolor en cualquier parte del cuerpo.
  • Practicar regularmente un deporte profesional.
  • enfermedad neurologica
  • Enfermedad sistémica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicio realizado en suelo estable
El ejercicio de hombro de cadena cinética abierta se realizará en suelo estable. Estos ejercicios incluirán PNF (patrón de flexión-aducción-rotación externa), PNF (patrón de flexión-abducción-rotación externa), abducción del plano escapular, rotación externa manteniendo el hombro en abducción de 45 grados. El peso que se utilizó durante el ejercicio planificado según el peso corporal de las personas: 0-59 kg: 3 kg; 60-69 kg: 4 kg; 70-85kg: 5Kg. Los ejercicios se realizarán en 3 fases que constarán de fases concántrica, isométrica y excéntrica. Cada fase tendrá una duración de 3 segundos. El tiempo se comprobará mediante un metrónomo.
El ejercicio de hombro de cadena cinética abierta se realizará en BOSU, lo que proporciona un terreno inestable. Estos ejercicios incluirán PNF (patrón de flexión-aducción-rotación externa), PNF (patrón de flexión-abducción-rotación externa), abducción del plano escapular, rotación externa manteniendo el hombro en abducción de 45 grados. El peso que se utilizó durante el ejercicio planificado según el peso corporal de las personas: 0-59 kg: 3 kg; 60-69 kg: 4 kg; 70-85kg: 5Kg. Los ejercicios se realizarán en 3 fases que constarán de fases concántrica, isométrica y excéntrica. Cada fase tendrá una duración de 3 segundos. El tiempo se comprobará mediante un metrónomo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Disparo de reclutamiento muscular
Periodo de tiempo: Cambio de activación de reclutamiento muscular inicial a 5 minutos después de completar el ejercicio
Se realizará un análisis EMG del músculo escapulotorácico, incluido el trapecio superior, el trapecio medio, el trapecio inferior y el músculo serrato anterior. Se colocarán sensores EMG para cada músculo de acuerdo a los lineamientos de SENIAM. La contracción isométrica voluntaria máxima se realizará tres veces para cada músculo según Kendal. Los datos se recopilarán durante la ejecución del ejercicio que se realizó en terreno estable y en terreno inestable utilizando un BOSU (BOSU, Fitness, LLC, San Diego, CA).
Cambio de activación de reclutamiento muscular inicial a 5 minutos después de completar el ejercicio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del grosor muscular
Periodo de tiempo: Cambio de activación de reclutamiento muscular inicial a 5 minutos después de completar el ejercicio
Se analizará el grosor muscular, incluido el trapecio superior, el trapecio medio, el trapecio inferior y el músculo serrato anterior durante el descanso y la ejecución de cada ejercicio. Para la evaluación del grosor muscular se utilizará el dispositivo del sistema de ultrasonido de diagnóstico SHMADZU SDU-1200PRO (Shimadzu, Japón).
Cambio de activación de reclutamiento muscular inicial a 5 minutos después de completar el ejercicio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

20 de marzo de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

20 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

20 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

21 de agosto de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de noviembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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