Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van schouderoefeningen met open kinetische ketting op scapulothoracale spieractiviteit op stabiele en onstabiele grond

29 oktober 2022 bijgewerkt door: Kübra Canli, Hacettepe University
Oefeningen die bij schouderrevalidatie worden gebruikt, bestaan ​​uit oefeningen met open en gesloten kinetische keten. De kracht die op de romp en de benen wordt uitgeoefend, wordt overgebracht naar de schouder in oefeningen met open en gesloten kinetische keten voordat de schouderspieren worden geactiveerd. Er werd aangetoond dat de romp- en beenspieractiviteit verandert wanneer ze op een andere ondergrond worden uitgevoerd. Maar het is niet bekend hoe deze verandering de schouderspieractiviteit beïnvloedt. Dit zal een significante aanpak zijn omdat de toename van schouderspieractiviteit belangrijk is voor schouderrevalidatie. Om dit doel, namelijk het verhogen van de spieractiviteit, te bereiken, worden verschillende benaderingen toegepast, waaronder het veranderen van de grond waarop de persoon de oefening heeft uitgevoerd. En er werd aangetoond dat oefeningen met een gesloten kinetische ketting die op verschillende gronden werden uitgevoerd, de schouderspieractiviteit veranderden. Het is echter niet bekend of een verandering van de grond de schouderspieractiviteit beïnvloedt of niet bij oefeningen met een open kinetische ketting. Daarom is het doel van deze studie om de verandering van scapulothoracale schouderspieractiviteit te onderzoeken bij schouderoefeningen met een open kinetische ketting die een ander terrein afdwingen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Sıhhıye
      • Ankara, Sıhhıye, Kalkoen, 06100
        • Hacettepe Universty
        • Contact:
          • Kübra Canlı, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezond zijn
  • Rechterhand dominant
  • Leeftijd tussen 20-45 jaar
  • Om als vrijwilliger deel te nemen aan de studie

Uitsluitingscriteria:

  • Schouderpijn hebben in het heden of in het verleden
  • Elke eerdere operatie
  • Pijn in elk deel van het lichaam
  • Regelmatig een professionele sport beoefenen
  • Neurologische aandoening
  • Systeemziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Oefening uitgevoerd op een stabiele ondergrond
Schouderoefeningen met een open kinetische ketting worden uitgevoerd op een stabiele ondergrond. Deze oefeningen omvatten oa PNF (flexie-adductie-externe rotatiepatroon), PNF (flexie-abductie-externe rotatiepatroon), scapulaire plan abductie, externe rotatie terwijl de schouder in 45 graden abductie blijft. Het gewicht dat tijdens de oefening werd gebruikt, is gepland op basis van het lichaamsgewicht van de persoon: 0-59 kg: 3 kg; 60-69 kg: 4 kg; 70-85 kg: 5 kg. De oefeningen worden uitgevoerd in 3 fasen, bestaande uit concantrische, isometrische en excentrische fasen. Elke fase duurt 3 seconden. De tijd wordt gecontroleerd met behulp van een metronoom.
Ander: Open cinetic chain shoulder-oefening op onstabiele grond
Open cinetic chain shoulder-oefeningen worden uitgevoerd op BOSU, wat zorgt voor een onstabiele ondergrond. Deze oefeningen omvatten oa PNF (flexie-adductie-externe rotatiepatroon), PNF (flexie-abductie-externe rotatiepatroon), scapulaire plan abductie, externe rotatie terwijl de schouder in 45 graden abductie blijft. Het gewicht dat tijdens de oefening werd gebruikt, is gepland op basis van het lichaamsgewicht van de persoon: 0-59 kg: 3 kg; 60-69 kg: 4 kg; 70-85 kg: 5 kg. De oefeningen worden uitgevoerd in 3 fasen, bestaande uit concantrische, isometrische en excentrische fasen. Elke fase duurt 3 seconden. De tijd wordt gecontroleerd met behulp van een metronoom.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spierrekrutering vuren
Tijdsspanne: Verander van baseline spierrekrutering naar 5 minuten na voltooiing van de training
EMG-analyse zal worden uitgevoerd scapulothoracale spier inclusief bovenste trapezius, middelste trapezius, onderste trapezius en serratus anterieure spier. EMG-sensoren worden voor elke spier geplaatst volgens de SENIAM-richtlijnen. Volgens Kendal wordt voor elke spier drie keer maximale vrijwillige isometrische contractie uitgevoerd. Gegevens worden verzameld tijdens trainingsprestaties die zowel op stabiele grond als op onstabiele grond worden uitgevoerd met behulp van een BOSU (BOSU, Fitness, LLC, San Diego, CA).
Verander van baseline spierrekrutering naar 5 minuten na voltooiing van de training

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluatie van de spierdikte
Tijdsspanne: Verander van baseline spierrekrutering naar 5 minuten na voltooiing van de training
De spierdikte wordt geanalyseerd, inclusief de bovenste trapezius, middelste trapezius, onderste trapezius en serratus anterieure spier tijdens rust en elke trainingsprestatie. Voor de evaluatie van de spierdikte wordt het apparaat SHMADZU SDU-1200PRO Diagnostic Ultrasound System (Shimadzu, Japan) gebruikt.
Verander van baseline spierrekrutering naar 5 minuten na voltooiing van de training

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hacettepe University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

20 maart 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

20 augustus 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

20 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 augustus 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Hacettepe Universty

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren