Fordel ved den flyvende transport af patienter, der kræver mobil intensivafdeling (FLY-MICU)
7. oktober 2020 opdateret af: University Hospital, Clermont-Ferrand
Patientbehandling, der kræver hurtig og intensiv behandling af en mobil intensivafdeling i en redningshelikopter, har været almindelig praksis i Auvergne i mere end 3 år.
Faktisk er et komplet team (sygeplejerske og akutlæge) på Dragon 63 og HeliSMUR 63 (SMUR = akutmedicinske tjenester).
Der er flere indsatsområder, med en primær redningsaktivitet (patientbehandling direkte på operationsstedet), men også sekundær transport (overførsel af patienter fra et hospital til et andet).
Dette muliggør en reduktion i transporttid og derfor utilgængelighed af MICU-teamet på almene hospitaler, som er en mangelvare på behandlende læger.
Derudover giver dette patienter mulighed for at blive repatrieret til Clermont-Ferrand University Hospital Center, som er referencecenter for mange patologier og har niveau 3 voksen- og pædiatrisk Trauma Center.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er en observationsundersøgelse ved hjælp af et REDCap®-spørgeskema via et internetlink, som vil blive distribueret på enhver måde (institutionens postlister via en referent, flashkoder distribueret til læger osv.).
Spørgeskemaet vil vurdere typen af medikalisering, typen af aktivitet, de forskellige timers indsats, alderen, typen og sværhedsgraden af patientens sygdom, typen af pleje, der udøves og lægens stress.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
5000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Clermont-Ferrand, Frankrig, 63000
- Rekruttering
- Clermont-Ferrand University Hospital
-
Kontakt:
- Lise Laclau
- Telefonnummer: 0473751195
- E-mail: promo_interne_drci@chu-clermontferrand.fr
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Akutlæge
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hver akutlæge, der deltager i helikopterredningen
Ekskluderingskriterier:
- Hver akutlæge er ikke frivillig til at deltage
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stress
Tidsramme: Dag 1
|
stressniveau vil blive vurderet ved hjælp af Visual Analog Scale (VAS) fra 0 til 10 (0 den laveste stress og 10 den højeste)
|
Dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sværhedsgraden af sygdommen
Tidsramme: Dag 1
|
Sværhedsgraden af sygdommen, der har brug for MICU-team til plejemålet efter Classification Clinique des Malades aux Urgence CCMU-skala (1 til 5; 1 er det laveste problem og 5 det alvorligste; + P: Psykiatrisk + D: død ved ankomsten, ingen genoplivning )
|
Dag 1
|
|
Varigheden af plejen
Tidsramme: Dag 1
|
Alle plejeplaner: afgang fra Clermont-Ferrand Universitetshospital, ankomst til offeret, afgang fra ulykken eller tage sig af sted, ankomst til Clermont-Ferrand universitetshospital, tidspunkt for patientoverførsel, tidspunkt for disponibilitet
|
Dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. juli 2020
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. juli 2025
Studieafslutning (FORVENTET)
1. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. oktober 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. oktober 2020
Først opslået (FAKTISKE)
8. oktober 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
8. oktober 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. oktober 2020
Sidst verificeret
1. oktober 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020 BOUILLON MINOIS Fly Micu
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .