Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korzyści z LATAJĄCEGO TRANSPORTU pacjentów wymagających mobilnego oddziału intensywnej terapii (FLY-MICU)

7 października 2020 zaktualizowane przez: University Hospital, Clermont-Ferrand
Opieka nad pacjentem wymagającym szybkiej i intensywnej opieki przez mobilny oddział intensywnej terapii w helikopterze ratunkowym jest powszechną praktyką w Owernii od ponad 3 lat. Rzeczywiście, na Dragon 63 i HeliSMUR 63 (SMUR = ratownictwo medyczne) znajduje się kompletny zespół (pielęgniarka i lekarz pogotowia ratunkowego). Istnieje wiele pól działania, z podstawową działalnością ratowniczą (opieka nad pacjentem bezpośrednio na miejscu operacji), ale także z transportem wtórnym (transport pacjentów z jednego szpitala do drugiego). Pozwala to na skrócenie czasu transportu, a tym samym niedostępności zespołu OIOM w szpitalach ogólnych, w których brakuje lekarzy prowadzących. Ponadto pozwala to na repatriację pacjentów do Centrum Szpitala Uniwersyteckiego Clermont-Ferrand, które jest ośrodkiem referencyjnym dla wielu patologii i posiada Centrum Urazowe dla dorosłych i dzieci poziomu 3.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to badanie obserwacyjne z wykorzystaniem kwestionariusza REDCap® za pośrednictwem łącza internetowego, który będzie rozpowszechniany w dowolny sposób (listy mailingowe instytucji za pośrednictwem referenta, kody błyskowe rozsyłane do lekarzy itp.).

Kwestionariusz oceni rodzaj medykalizacji, rodzaj czynności, różne godziny interwencji, wiek, rodzaj i ciężkość choroby pacjenta, rodzaj sprawowanej opieki oraz stres lekarza.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

5000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Lekarz ratunkowy

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Każdy lekarz ratunkowy, który bierze udział w akcji ratowniczej helikoptera

Kryteria wyłączenia:

  • Każdy lekarz medycyny ratunkowej niedobrowolnie bierze udział

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stres
Ramy czasowe: Dzień 1
poziom stresu zostanie oceniony za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS) od 0 do 10 (0 oznacza najniższy poziom stresu, a 10 najwyższy)
Dzień 1

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ciężkość choroby
Ramy czasowe: Dzień 1
Nasilenie choroby wymagającej opieki zespołu MICU według klasyfikacji Clinique des Malades aux Urgence Skala CCMU (od 1 do 5; 1 oznacza najniższy problem, a 5 najpoważniejszy; + P: Psychiatryczny + D: Śmierć na miejscu, brak reanimacji )
Dzień 1
Czas trwania opieki
Ramy czasowe: Dzień 1
Każdy harmonogram opieki: wyjazd ze Szpitala Uniwersyteckiego Clermont-Ferrand, przyjazd do poszkodowanego, wyjazd z miejsca wypadku lub opieki, przyjazd do Szpitala Uniwersyteckiego Clermont-Ferrand, czas przekazania pacjenta, czas dyspozycyjności
Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Współpracownicy

UMR CNRS 6024 LaPSCo, Clermont-Ferrand, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 lipca 2025

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 października 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

8 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

8 października 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 października 2020

Ostatnia weryfikacja

1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020 BOUILLON MINOIS Fly Micu

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj