Nutzen des FLIEGENDEN Transports von Patienten, die eine mobile Intensivstation benötigen (FLY-MICU)
7. Oktober 2020 aktualisiert von: University Hospital, Clermont-Ferrand
Die Versorgung von Patienten, die eine schnelle und intensive Betreuung durch eine mobile Intensivstation in einem Rettungshubschrauber benötigen, ist in der Auvergne seit mehr als drei Jahren gängige Praxis.
Tatsächlich ist ein komplettes Team (Krankenschwester und Notarzt) auf Dragon 63 und HeliSMUR 63 (SMUR = Emergency Medical Services).
Es gibt mehrere Handlungsfelder, mit einer primären Rettungstätigkeit (Patientenversorgung direkt am Einsatzort) aber auch einem sekundären Transport (Überführung von Patienten von einem Krankenhaus in ein anderes).
Dies ermöglicht eine Reduzierung der Transportzeit und damit der Nichtverfügbarkeit des MICU-Teams in Allgemeinkrankenhäusern, in denen es an behandelnden Ärzten mangelt.
Darüber hinaus ermöglicht dies die Rückführung von Patienten in das Clermont-Ferrand University Hospital Center, das das Referenzzentrum für viele Pathologien ist und über das Traumazentrum für Erwachsene und Kinder der Stufe 3 verfügt.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hierbei handelt es sich um eine Beobachtungsstudie, bei der ein REDCap®-Fragebogen über einen Internetlink verwendet wird, der auf beliebige Weise verbreitet wird (Mailinglisten der Institution über einen Referenten, Flash-Codes, die an Ärzte verteilt werden usw.).
Der Fragebogen erfasst die Art der Medikalisierung, die Art der Tätigkeit, die verschiedenen Interventionsstunden, das Alter, die Art und Schwere der Erkrankung des Patienten, die Art der durchgeführten Pflege und die Belastung des Arztes.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
5000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Clermont-Ferrand, Frankreich, 63000
- Rekrutierung
- Clermont-Ferrand University Hospital
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Kontakt:
- Lise Laclau
- Telefonnummer: 0473751195
- E-Mail: promo_interne_drci@chu-clermontferrand.fr
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Notarzt
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Jeder Notarzt, der an der Helikopterrettung teilnimmt
Ausschlusskriterien:
- Jeder Notarzt nimmt nicht freiwillig teil
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Betonen
Zeitfenster: Tag 1
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Der Stresspegel wird anhand der visuellen Analogskala (VAS) von 0 bis 10 bewertet (0 der niedrigste Stress und 10 der höchste).
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Tag 1
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schwere der Erkrankung
Zeitfenster: Tag 1
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Schweregrad der Krankheit, die ein MICU-Team für die Pflegemaßnahme benötigt, gemäß der CCMU-Skala der Klassifizierung Clinique des Malades aux Urgence (1 bis 5; 1 ist das geringste Problem und 5 das schwerwiegendste; + P: psychiatrisch + D: Tod bei der Ankunft, keine Wiederbelebung )
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Tag 1
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Dauer der Betreuung
Zeitfenster: Tag 1
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Alle Pflegepläne: Abfahrt vom Universitätskrankenhaus Clermont-Ferrand, Ankunft beim Opfer, Abreise vom Unfall- oder Pflegeort, Ankunft im Universitätskrankenhaus Clermont-Ferrand, Zeitpunkt der Patientenübertragung, Zeitpunkt der Verfügbarkeit
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Tag 1
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Juli 2020
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Juli 2025
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Juli 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Oktober 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Oktober 2020
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
8. Oktober 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
8. Oktober 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Oktober 2020
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020 BOUILLON MINOIS Fly Micu
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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