Indvirkning af Netrin-1 i patofysiologien af Placenta Accreta Spectrum
18. september 2024 opdateret af: Hanaa Mohammed Mohammed Sayed, Assiut University
- At kaste lys over den mulige involvering af netrin-1 i patofysiologien af placenta accrete spektrum.
- At afgrænse rollen af netrin-1, CD146 og MMP2 signalveje i progressionen af invasion af placenta accrete spektrum.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hovedformålet med denne undersøgelse er:
- At kaste lys over den mulige involvering af netrin-1 i patofysiologien af placenta accrete spektrum.
- At studere rollen af netrin-1 i epitel til mesenkymal overgang som en mulig patofysiologisk mekanisme for placenta accrete spektrum.
- At afgrænse rollen af netrin-1, neogenin - zeb1 signalvej i progressionen af invasion af placenta accrete spektrum.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
60
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypten
- Hanaa Mohammed Mohammed Sayed
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 40 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
- Fuld historieoptagelse inklusive ribs alder, ægteskabsalder, paritet, aborterhistorie, historie med dilatation og endometriekurettage (D&C), antal tidligere kejsersnit, anamnese med medfødt uterus anomali, postpartum endometritis, hysteroskopisk kirurgi, tidligere unormal placentation og lignende tilstand i familien.
- Estimering af kropsmasseindeks (BMI). 3- placentavæv opnået efter levering til immunhistokemi og vævshomogenatanalyse
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder mellem 20 og 40 år vil blive inkluderet.
- Svangerskabsalder: mellem 34 og 38 uger.
- Historie om tidligere kejsersnit.
Ultralydsfund tyder på PAS ifølge Jauniaux et al. (2018):
- Tab af den retro-placentale klare zone.
- Udtynding af myometrium.
- Unormale lakune i placenta.
- Blærevægsafbrydelse.
- Placenta bule.
- Eksofytisk placentamasse.
Doppler-fund tyder på PAS ifølge Jauniaux et al. (2018):
- Subplacental hypervaskularitet.
- Uterovesikal hypervaskularitet/brodannende kar.
- Vaskulære lakuner med turbulente flow/føderkar.
Ekskluderingskriterier:
Fundal og midterste anterior eller posterior placenta.
• Graviditet forbundet med sygelige tilstande som: hypertension, diabetes mellitus, autoimmun sygdom, hjertesygdom, nyresygdom og endokrin sygdom.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
gruppe A
30 placentaprøver af PAS
|
ingen indgreb anvendt
|
|
gruppe B
30 moderkageprøver af raske kvinder med normal graviditet
|
ingen indgreb anvendt
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
virkningen af netrin-1 i patofysiologien af placenta accreta spektrum
Tidsramme: baseline
|
|
baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2023
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. november 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. november 2020
Først opslået (Faktiske)
13. november 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. september 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. september 2024
Sidst verificeret
1. september 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- netrin-1 in placenta accreta
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .