Impacto do Netrin-1 na Fisiopatologia do Espectro da Placenta Acreta
2 de setembro de 2023 atualizado por: Hanaa Mohammed Mohammed Sayed, Assiut University
- Lançar luz sobre o possível envolvimento da netrina-1 na fisiopatologia do espectro de acreção da placenta.
- Delinear o papel da via de sinalização netrina-1, CD146 e MMP2 na progressão do espectro de invasão da placenta.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O principal objetivo deste estudo é:
- Esclarecer o possível envolvimento da netrina-1 na fisiopatologia do espectro de acréscimo placentário.
- Estudar o papel da netrina-1 na transição epitelial para mesenquimal como um possível mecanismo fisiopatológico do espectro de acréscimo placentário.
- Delinear o papel da via de sinalização netrina-1, neogenina - zeb1 na progressão da invasão do espectro de acréscimo placentário.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: hanaa mohammed mohammed sayed, assistant lecturer
- Número de telefone: 01016113232
- E-mail: hanaa.dwak@yahoo.com
Estude backup de contato
- Nome: heba mahmoud iraqy, lecturer
- Número de telefone: 01099073405
- E-mail: dr.heba20@yahoo.com
Locais de estudo
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Assiut, Egito
- Hanaa Mohammed Mohammed Sayed
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
- Histórico completo, incluindo idade de groselha, idade do casamento, paridade, histórico de aborto, histórico de dilatação e curetagem endometrial (D&C), número de cesarianas anteriores, histórico de anomalia congênita uterina, endometrite pós-parto, cirurgia histeroscópica, placentação anormal anterior e condição semelhante na família.
- Estimativa do índice de massa corporal (IMC). 3- tecido placentário obtido após o parto para imuno-histoquímica e análise de homogeneizado de tecido
Descrição
Critério de inclusão:
- idades entre 20 a 40 anos serão incluídas.
- Idade gestacional: entre 34 a 38 semanas.
- Histórico de cesáreas anteriores.
Achados ultrassonográficos sugestivos de SAP segundo Jauniaux et al. (2018):
- Perda da zona clara retroplacentária.
- Afinamento do miométrio.
- Lacunas placentárias anormais.
- Interrupção da parede da bexiga.
- Protuberância placentária.
- Massa placentária exofítica.
Achados Doppler sugestivos de SAP segundo Jauniaux et al. (2018):
- Hipervascularização subplacentária.
- Hipervascularização uterovesical/vasos em ponte.
- Lacunas vasculares com fluxo turbulento/vasos alimentadores.
Critério de exclusão:
Placenta fúndica e média anterior ou posterior.
• Gravidez associada a condições mórbidas como: hipertensão, diabetes mellitus, doença autoimune, doença cardíaca, doença renal e doença endócrina.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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grupo A
grupo A: tecido placentário de 30 pacientes com placenta acreta
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grupo B
grupo B: tecido placentário de 30 gestações normais como grupo controle
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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impacto da netrina-1 na fisiopatologia do espectro da placenta acreta
Prazo: linha de base
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Estimativa da expressão local da proteína netrina-1 na placenta por imunohistoquímica, Estimativa da expressão local da neognina na placenta por imunohistoquímica. Estimativa da expressão placentária local de Zeb-1 por imunohistoquímica
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linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de novembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de novembro de 2020
Primeira postagem (Real)
13 de novembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de setembro de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- netrin-1 in placenta accreta
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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