Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние Нетрина-1 на патофизиологию Placenta Accreta Spectrum

12 мая 2024 г. обновлено: Hanaa Mohammed Mohammed Sayed, Assiut University
  • Пролить свет на возможное участие нетрина-1 в патофизиологии спектра приращения плаценты.
  • Определить роль сигнальных путей нетрина-1, CD146 и MMP2 в прогрессировании инвазии плацентарного спектра.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Основная цель данного исследования:

  • Пролить свет на возможное участие нетрина-1 в патофизиологии прирастающего спектра плаценты.
  • Изучить роль нетрина-1 в эпителиально-мезенхимальном переходе как возможного патофизиологического механизма сросшегося спектра плаценты.
  • Определить роль сигнального пути нетрин-1, неогенин-zeb1 в прогрессировании инвазии плацентарного аккретного спектра.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Assiut, Египет
        • Hanaa Mohammed Mohammed Sayed

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

  1. Полный сбор анамнеза, включая текущий возраст, возраст вступления в брак, паритет, историю абортов, историю расширения и выскабливания эндометрия (D&C), количество предыдущих кесаревых сечений, историю врожденных аномалий матки, послеродовой эндометрит, гистероскопическую операцию, предыдущую аномальную плацентацию и аналогичное состояние в семье.
  2. Оценка индекса массы тела (ИМТ). 3- ткань плаценты, полученная после родов для иммуногистохимии и анализа гомогената ткани

Описание

Критерии включения:

  • будет включен возраст от 20 до 40 лет.
  • Гестационный возраст: от 34 до 38 недель.
  • История предыдущих кесаревых сечений.
  • Ультрасонографические данные, указывающие на PAS в соответствии с Jauniaux et al. (2018):

    • Потеря ретроплацентарной чистой зоны.
    • Истончение миометрия.
    • Аномальные плацентарные лакуны.
    • Разрыв стенки мочевого пузыря.
    • Плацентарная выпуклость.
    • Экзофитная плацентарная масса.
  • Допплеровские данные указывают на PAS в соответствии с Jauniaux et al. (2018):

    • Субплацентарная гиперваскуляризация.
    • Утеровезикальная гиперваскуляризация/сосудисто-мостиковые соединения.
    • Сосудистые лакуны с турбулентным потоком/питающие сосуды.

Критерий исключения:

Фундальная и средняя передняя или задняя плацента.

• Беременность, связанная с патологическими состояниями, такими как гипертония, сахарный диабет, аутоиммунные заболевания, заболевания сердца, заболевания почек и эндокринные заболевания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
группа Б
группа B: плацентарная ткань 30 пациентов с нормальной беременностью в качестве контрольной группы.
группа А
группа А: плацентарная ткань 30 пациенток со спектром приращения плаценты.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние нетрина-1 на патофизиологию спектра приросшей плаценты
Временное ограничение: базовый уровень
Оценка локальной плацентарной экспрессии белка нетрина-1 с помощью иммуногистохимии. Оценка локальной плацентарной экспрессии неогнина с помощью иммуногистохимии. Оценка локальной плацентарной экспрессии Zeb-1 методом иммуногистохимии.
базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Патофизиология приращения плаценты

Подписаться