Impatto di Netrin-1 nella fisiopatologia dello spettro placenta accreta
18 settembre 2024 aggiornato da: Hanaa Mohammed Mohammed Sayed, Assiut University
- Per far luce sul possibile coinvolgimento di netrin-1 nella fisiopatologia dello spettro accresciuto della placenta.
- Delineare il ruolo della via di segnalazione di netrina-1, CD146 e MMP2 nella progressione dell'invasione dello spettro accresciuto della placenta.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L’obiettivo principale di questo studio è:
- Far luce sul possibile coinvolgimento della netrina-1 nella fisiopatologia dello spettro di accrescimento della placenta.
- Studiare il ruolo della netrina-1 nella transizione epiteliale-mesenchimale come possibile meccanismo fisiopatologico dello spettro di accrescimento della placenta.
- Delineare il ruolo della via di segnalazione netrina-1, neogenina - zeb1 nella progressione dell'invasione dello spettro di accrescimento della placenta.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Assiut, Egitto
- Hanaa Mohammed Mohammed Sayed
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
- Raccolta completa dell'anamnesi, compresa l'età del ribes, l'età del matrimonio, la parità, la storia dell'aborto, la storia della dilatazione e del curettage endometriale (D&C), il numero di precedenti tagli cesarei, la storia dell'anomalia congenita uterina, l'endometrite postpartum, la chirurgia isteroscopica, la precedente placentazione anormale e condizione simile in famiglia.
- Stima dell'indice di massa corporea (BMI). 3- tessuto placentare ottenuto dopo il parto per l'immunoistochimica e l'analisi dell'omogenato tissutale
Descrizione
Criterio di inclusione:
- saranno incluse le età comprese tra i 20 ei 40 anni.
- Età gestazionale: tra le 34 e le 38 settimane.
- Storia di precedenti tagli cesarei.
Reperti ecografici suggestivi di PAS secondo Jauniaux et al. (2018):
- Perdita della zona chiara retroplacentare.
- Assottigliamento del miometrio.
- Lacune placentari anomale.
- Interruzione parete vescicale.
- Rigonfiamento placentare.
- Massa placentare esofitica.
Risultati Doppler suggestivi PAS secondo Jauniaux et al. (2018):
- Ipervascolarizzazione subplacentare.
- Ipervascolarizzazione uterovescicale/vasi a ponte.
- Lacune vascolari con flusso turbolento/vasi alimentatori.
Criteri di esclusione:
Placenta inferiore e media anteriore o posteriore.
• Gravidanza associata a condizioni morbose quali: ipertensione, diabete mellito, malattie autoimmuni, malattie cardiache, malattie renali e malattie endocrine.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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gruppo A
30 campioni placentari di PAS
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nessun intervento applicato
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gruppo B
30 campioni placentari di donne sane con gravidanza normale
|
nessun intervento applicato
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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impatto della netrina-1 nella fisiopatologia dello spettro della placenta accreta
Lasso di tempo: linea di base
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linea di base
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2021
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 novembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 novembre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
13 novembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 settembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 settembre 2024
Ultimo verificato
1 settembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- netrin-1 in placenta accreta
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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